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南通市科技局社会发展科技计划项目(S2007039)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:倪润洲冯海娟陆静贤黄华陆翠华更多>>
相关机构:南通大学如皋市人民医院更多>>
发文基金:南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇实验性肝纤维...
  • 1篇瘦素
  • 1篇位点
  • 1篇纤维化
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇小干扰核糖核...
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇肝纤维化
  • 1篇不同位点
  • 1篇小干扰

机构

  • 1篇南通大学
  • 1篇如皋市人民医...

作者

  • 1篇潘亮
  • 1篇朱净
  • 1篇肖明兵
  • 1篇陆翠华
  • 1篇黄华
  • 1篇陆静贤
  • 1篇冯海娟
  • 1篇倪润洲

传媒

  • 1篇江苏医药

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
针对瘦素不同位点小干扰RNA对实验性肝纤维化的疗效
2010年
目的研究针对大鼠瘦素(Lep)基因两个不同位点的小干扰(siRNA)对肝纤维化的治疗效果。方法 40只雄性SD大鼠随机均分为4组:肝纤维化模型组(A组),给予60%CCl4(精致橄榄油配制)3ml/kg腹壁皮下注射,每周2次,共6周;siRNA1治疗组(B组),在模型制备2周后同时给予siRNA1质粒0.2mg/kg,每周2次,共6周;siRNA2治疗组(C组),在模型制备2周后同时给予siRNA2质粒0.2mg/kg,每周2次,共6周,siRNA质粒给予前与Lipofectamin偶联后通过尾静脉注射导入体内;正常对照组(D组),用精制橄榄油溶液代替CCl4皮下注射,每周2次,共6周。设计针对LepmRNA基因90和144位点的siRNA,分别记为siRNA1、siRNA2,并构建其表达载体;用Lipofectamin方法通过尾静脉注射转染入CCl4诱导的肝纤维化大鼠体内;然后分别采用RT-PCR、免疫组化方法检测Lep与Ⅰ、Ⅲ型胶原在肝脏组织中的表达,比较不同siRNA对实验性肝纤维化的疗效。结果转染LepsiRNA后Lep和Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达均减少,但B组疗效优于C组。结论针对Lep基因不同位点的siRNA对肝纤维化治疗效果不同。
冯海娟朱净潘亮陆静贤肖明兵黄华倪润洲陆翠华
关键词:瘦素肝纤维化小干扰核糖核酸
共1页<1>
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