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教育部“春晖计划”(Z2005-2-01007)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:王晓娟郭婷婷彭艳伏红霞龚道元更多>>
相关机构:内蒙古医学院佛山科学技术学院内蒙古医学院第三附属医院更多>>
发文基金:教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇反义
  • 3篇反义RNA
  • 3篇HSP70
  • 2篇肝癌
  • 2篇HEPG2细...
  • 2篇SURVIV...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇双基
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录聚合酶...
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白质

机构

  • 4篇内蒙古医学院
  • 2篇佛山科学技术...
  • 1篇内蒙古医学院...

作者

  • 4篇王晓娟
  • 3篇郭婷婷
  • 2篇龚道元
  • 2篇伏红霞
  • 2篇彭艳
  • 2篇郝兴霞
  • 2篇康毅敏
  • 2篇新燕
  • 1篇张荣繁
  • 1篇于慧玲
  • 1篇刘晓伟
  • 1篇杨丽敏

传媒

  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Survivin反义RNA/HSP70双基因转染对HepG2细胞的影响被引量:3
2008年
目的:探讨survivin反义RNA/HSP70双基因转染对肝癌细胞系HepG2的影响。方法:将已成功获得的双基因载体(pIRES2-EGFP-survivin反义RNA/HSP70)用脂质体介导转染肝癌细胞系HepG2,转染72小时,收集各组细胞,利用倒置荧光显微镜观察转染后的细胞,通过RT-PCR、western-blot检测转染后细胞中survivinmRNA、survivin蛋白及HSP70蛋白表达的变化。结果:转染双基因载体与转染空载体的肝癌细胞系HepG2于倒置荧光显微镜下可见绿色荧光;转染双基因载体的HepG2细胞与转染空载体的HepG2细胞和未转染的HepG2细胞相比,survivin mRNA和survivin蛋白表达水平降低,而HSP70蛋白表达升高。结论:Sur-vivin反义RNA与HSP70双基因转染成功;survivin反义RNA能干扰HepG2内源survivin的表达,HSP70能上调HepG2细胞HSP70蛋白的表达。
新燕张荣繁王晓娟于慧玲杨丽敏康毅敏郝兴霞
关键词:SURVIVINHSP70反义RNA肝癌
Survivin反义RNA/HSP70双基因对MCF-7细胞的影响被引量:2
2010年
目的探讨survivin反义RNA/HSP70双基因转染对乳腺癌细胞系MCF-7的影响。方法将已成功获得的双基因载体(pIRES2-EGFP-survivin反义RNA/HSP70)用脂质体介导转染乳腺癌细胞系MCF-7,转染72h,收集各组细胞,用倒置荧光显微镜观察并证实转染是否成功;采用real-time PCR方法检测细胞内survivin基因mRNA水平的表达变化;用Western blotting检测细胞HSP70蛋白表达变化;应用Annexin-V-cy5/7AAD双染后流式细胞术检测细胞凋亡率。结果转染双基因载体与转染空载体的乳腺癌细胞系MCF-7于倒置荧光显微镜下可见绿色荧光;将转染双基因载体的MCF-7细胞与转染空载体的MCF-7细胞和未转染的MCF-7细胞相比,survivin mRNA表达水平降低,并有效诱导细胞发生凋亡,而HSP70蛋白表达升高。结论 Survivin反义RNA与HSP70双基因转染成功;survivin反义RNA能干扰MCF-7内源survivin的表达,诱导细胞凋亡;HSP70能上调MCF-7细胞HSP70蛋白的表达。
龚道元郭婷婷伏红霞彭艳王晓娟
关键词:SURVIVINHSP70反义RNA乳腺癌
Survivin反义RNA/HSP70双基因表达载体的构建及鉴定
2007年
目的:构建Survivin反义RNA/HSP70双基因表达载体,为后期转染肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡以及激发机体有效的特异性抗肿瘤免疫应答提供重要的实验材料。方法:应用RT-PCR从Jurkat细胞中获得Survivin cDNA片段,反向插入pIRES2-DsRed2质粒载体中,经酶切和测序鉴定所构建的Survivin反义RNA表达载体是否成功;应用RT-PCR从HepG2细胞中获得的HSP70 cDNA片段,定向插入到pIRES2-DsRed2质粒载体中;经菌落PCR、酶切和测序鉴定所构建的HSP70表达载体是否正确。结果:经酶切和测序鉴定证明Survivin反义RNA表达载体已成功构建;经菌落PCR、限制性酶切和测序鉴定证明HSP70表达载体已成功构建。结论:本实验已成功构建了Survivin反义RNA/HSP70双基因表达载体,为进一步研究提供了实验基础。
郭婷婷刘晓伟王晓娟新燕康毅敏郝兴霞
关键词:微管相关蛋白质类热休克蛋白质70逆转录聚合酶链反应
CD71抗体靶向转移系统的构建及对细胞的生长抑制作用被引量:2
2010年
目的:构建肝癌靶向性的Survivin反义RNA/HSP70基因转移系统,并研究其在体外对肝癌细胞的生长抑制作用。方法:体外培养抗转铁蛋白受体(CD71)抗体的杂交瘤细胞株D2C5.6,诱导裸鼠产生腹水并纯化,以水溶性碳二亚胺介导CD71抗体与多聚左旋赖氨酸(PLL)的连接,再与Survivin反义RNA/HSP70双基因载体按比例混匀,得到-PLL-载体系统;转染人肝癌细胞株HepG2后,采用MTT法观察细胞的生长情况。结果:分析型酸性尿素凝胶电泳实验证实抗CD71抗体与PLL成功连接;MTT试验显示,Ab-PLL-Survivin反义RNA/HSP70基因转移系统处理的HepG2细胞生长明显受到抑制。结论:CD71抗体介导的肝癌靶向转移系统已经成功构建,为肝癌的基因治疗提供了一定的实验基础。
龚道元郭婷婷佟豪伏红霞彭艳王晓娟
关键词:CD71抗体靶向基因转移系统人肝癌细胞株HEPG2细胞生长肝癌靶向性
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