国家教育部博士点基金(20070255012)
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 有机/无机分子杂化材料的构筑与激光防护性能
- 通过分子设计,将不同结构的非线性光学生色团与多面体低聚倍半硅氧烷基(POSS)结合,构筑系列不同结构的有机/无机分子杂化功能材料。使用IR、H NMR、Si NMR、UV、TGA以及532nm波长4ns脉冲激光系统对材料...
- 苏新艳光善仪徐洪耀
- 关键词：POSS杂化激光防护
- 文献传递
- 长共轭基团取代功能聚丙烯酸酯的制备及光限幅性能研究
- 2009年
- 设计合成了{4/-[N,N-二(丙烯酸乙酯基)胺基],4-(吡啶-4-乙烯基)}偶氮苯(PAC),通过和甲基丙烯酸甲酯共聚,制备出溶解性能较好的聚丙烯酸酯功能高分子,利用FTIR、NMR、UV等对化合物的结构进行了表征。光限幅实验发现,合成的聚合物对脉宽8ns,波长532nm的激光呈现限幅作用,对聚合物的光限幅机理进行探讨,显示主要为反饱和吸收机理。
- 朱维菊邵宗龙徐洪耀
- 关键词：非线性光学聚丙烯酸酯光限幅反饱和吸收
- 新型长共轭结构芴类化合物的合成及其发光性能被引量：2
- 2009年
- 通过Heck偶联反应合成了3个新的长共轭结构芴类衍生物(3a^3 c),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。测定了3在THF溶液中电子吸收和光致发光性能。结果发现3呈现高的发光强度,D-π-D型化合物比A-π-A型化合物荧光发光强度高,对产生这一光谱行为的主要原因进行了分析。
- 陈春燕方敏朱维菊徐洪耀
- 关键词：HECK反应荧光
- 笼形八聚(氯甲基二甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成及表征被引量：5
- 2009年
- 以等量的四乙氧基硅烷Si(OC2H5)4与四甲基氢氧化铵Me4NOH在水溶液中水解缩合,选择性地形成笼形结构的八聚(四甲基铵)硅酸盐[(Me4NO)SiO1.5]8,将其再与氯甲基二甲基氯硅烷进行硅烷化反应,得到氯甲基二甲基氧基取代的八聚笼形倍半硅氧烷[(CH2ClMe2SiO)SiO1.5]8,分别用FTIR、1H NMR、和29SiNMR对目标产物进行了表征。考察了各反应条件对其产率的影响,得到最优合成条件为:温度25℃、反应时间17h、溶剂DMF、n(氯甲基二甲基氯硅烷)∶n八聚(四甲基铵)硅酸盐=60∶1,在该条件下产率可达72.3%。
- 李建利苏新艳徐洪耀
- 关键词：倍半硅氧烷四乙氧基硅烷功能材料
- 稀土掺杂介孔材料的制备及荧光性能研究
- 采用水解缩合共沉淀-水热合成的方法,通过调节反应体系的酸度,将稀土离子引入到介孔SiO2中,得到稀土掺杂荧光功能有序介孔材料。采用ICP-AES、SAXS、N2吸附、XRD、29SiNMR、TEM和荧光分光光度计对材料的...
- 张超光善仪徐洪耀
- 关键词：稀土掺杂介孔荧光性能
- 文献传递
- 4,4′-二(4-烯丙氧基苯甲酸)联苯酯的合成及其液晶性能被引量：1
- 2009年
- 以3-溴丙烯、4-羟基苯甲酸和4,4′-二羟基联苯为主要原料,经Williamson醚化、羧酸酰化和酯化反应合成了一种新的液晶单体——4,4′-二(4-烯丙氧基苯甲酸)联苯酯(1),用1H NMR,13C NMR,FT-IR,DSC,TGA和POM对其分子结构和液晶性能进行了表征。结果表明1呈现向列相,具有较高的熔点、液晶清亮点和较宽的液晶相温度范围。
- 聂王焰李洋冯燕徐洪耀
- 关键词：联苯液晶向列相
- 超声波合成2，7-二溴-9，9-二烷基芴被引量：5
- 2008年
- 以2,7-二溴芴(1)和溴代烷(2)为原料,二甲亚砜为溶剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,超声波辐射合成了3个2,7-二溴-9,9-二烷基芴(3),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。考察了超声波辐射时间和辐射功率对反应的影响,结果表明,在116 mmol,n(1)∶n(2)=1∶1,于45 W辐射反应1 h的反应条件下,3的收率达92%。
- 胡蕾徐洪耀严正权冯燕
- 关键词：超声波
- 4,4’二(4-烯丙氧基苯甲酸)苯酯双功能基团液晶体的制备与性能
- 2009年
- 以3-溴丙烯、4-羟基苯甲酸和对苯二酚为主要原料,经Williamson醚化、羧酸酰化和酯化反应制备了4,4’-二(4-烯丙氧基苯甲酸)苯酯双功能基团液晶单体,通过FT-IR,1H-NMR,13C-NMR对其结构进行了表征。用DSC,XRD,偏光显微镜((POM)研究了单体的液晶性能,结果表明该单体熔点为164℃,清亮点为244℃,为向列相液晶。
- 聂王焰李洋徐洪耀李刚
- 关键词：液晶单体向列相
- 4-炔丙氧基苯甲酸的水相合成被引量：1
- 2009年
- 以聚乙烯醇(PEG600)为相转移催化剂,对羟基苯甲酸(2)与3-溴丙炔(3)反应,成功地完成了4-炔丙氧基苯甲酸(其结构经1HNMR和IR表征)的水相合成。最佳反应条件为:20.5mmol,n(2)∶n(3)∶n(NaOH)=1.0∶1.1∶4.0,w(PEG)=5%,水200mL,于75℃反应72h,产率85%。
- 邵宗龙朱维菊徐洪耀吕俊
- 关键词：相转移催化剂水相合成
- POSS基杂化材料的控制制备与材料热性能影响机理研究
- ＜正＞有机无机杂化材料兼具有机和无机材料的优点,引起人们的广泛关注,尤其纳米杂化高分子材料,兼具无机材料高的稳定性和硬度,而且呈现高分子材料好的加工性以及价格低廉的优点,然而无机纳米颗粒由于与有机高分子相融性以及均匀分散...
- 徐洪耀光善仪林乃波
- 文献传递
