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“十一五”国家科技攻关计划(2006BAD4A16-4)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:刘艳琴吴树清海岩吴杰更多>>
相关机构:内蒙古农业大学内蒙古自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:“十一五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇原核表达
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇质粒
  • 1篇重组质粒
  • 1篇流产
  • 1篇流产布鲁氏菌
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫特性
  • 1篇免疫学
  • 1篇免疫学特性
  • 1篇分离株
  • 1篇布鲁菌
  • 1篇布鲁氏菌

机构

  • 2篇内蒙古农业大...
  • 1篇内蒙古自治区...

作者

  • 2篇吴树清
  • 2篇刘艳琴
  • 1篇海岩
  • 1篇吴杰

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国动物检疫

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
牛布鲁氏菌OMP25的原核表达及表达产物的免疫学特性被引量:1
2011年
目的研究布鲁氏菌外膜蛋白OMP25的克隆、测序和表达,并对其进行免疫特性检测。方法采用PCR技术对牛布鲁氏菌外膜蛋白OMP25基因进行了扩增和克隆测序,并成功构建了原核表达质粒pGEX-OMP25。将其转入E.coliBL21,经IPTG诱导表达,用电洗脱纯化后获得了高纯度的目的蛋白。纯化后的蛋白与弗氏佐剂乳化后免疫家兔得到了较高效价的抗血清。结论通过ELISA、Western-blotting分析及特异性检测试验,证明目的蛋白不仅具有抗原性且有良好的免疫反性。
刘艳琴海岩吴树清
关键词:流产布鲁氏菌免疫特性
布鲁菌外膜蛋白OMP25的原核表达
2011年
为了克隆布鲁菌外膜蛋白OMP25基因并构建基因的原核表达系统,试验采用聚合酶链反应(PCR)扩增得到布鲁菌基因组OMP25基因片段,T-A克隆后测定核苷酸序列,将目的基因定向插入原核表达载体pET-32a,经双酶切和DNA测序,再将构建的重组质粒转化到E.coilDH5α、Rosetta,经IPTG诱导后用SDS-PAGE检测重组蛋白pET32a-OMP25的表达情况。结果表明:经DNA测序显示OMP25基因序列和插入位点正确,成功构建了重组质粒pET32a-OMP25,经IPTG诱导表达出以包涵体形式存在的长为43 ku的OMP25融合蛋白;经Western-blot检测,OMP25融合蛋白与布鲁菌阳性血清发生特异性反应,说明重组蛋白具有良好的反应原性。
刘艳琴吴树清吴杰
关键词:布鲁菌分离株重组质粒蛋白纯化
共1页<1>
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