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福建省科技厅青年人才基金(2007F3038)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:许秀枝李柱来王艰严文锦黄顺民更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省科技厅青年人才基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂化合物
  • 1篇异构体
  • 1篇杂化
  • 1篇三氮唑
  • 1篇三唑类
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶性
  • 1篇酞菁
  • 1篇配合物
  • 1篇腈基
  • 1篇邻苯
  • 1篇化合物
  • 1篇磺酸
  • 1篇光谱
  • 1篇钒配合物
  • 1篇苯并三氮唑
  • 1篇
  • 1篇

机构

  • 3篇福建医科大学

作者

  • 3篇李柱来
  • 3篇许秀枝
  • 2篇严文锦
  • 2篇王艰
  • 1篇卓世昌
  • 1篇陈文斌
  • 1篇蚩会丽
  • 1篇李炳煌
  • 1篇李小辉
  • 1篇黄顺民

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇福建医科大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
N-乙腈基-5-氯苯并三氮唑的合成及异构体组成分布和产率探讨被引量:1
2011年
目的探讨5-氯苯并三氮唑N-上引入乙腈基所得产物异构体组成分布和产率的影响。方法以5-氯苯并三氮唑和苯并三氮唑分别与氯乙腈反应,在无水碳酸钾/乙酸乙酯的反应体系中、100℃温度条件下合成了目标化合物,并采用红外吸收光谱,核磁共振图谱进行结构表征。结果苯并三氮唑及衍生物与氯乙腈在无水碳酸钾作用下反应,反应物不同,目标化合物异构体为:2-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C1),3-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C2)和1-乙腈基-5-氯苯并三氮唑(C3),其组成分布和总得率都不同,其结果分别为:N-乙腈基-5-氯苯并三氮唑有三种结构异构体,总得率77.52%;N-乙腈基苯并三氮唑有两种结构异构体,总得率59.31%。结论与苯并三氮唑相比,5-氯苯并三氮唑N-乙腈基取代得到的目标化合物异构体数目多,总产率高。
严文锦王艰许秀枝李柱来
关键词:氮杂化合物三唑类
四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁钒配合物的合成及光谱性质研究
2010年
目的钒具有胰岛素样作用,合成具有大共轭环状结构四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁钒配合物,测试其光谱性质。方法以邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈为原料,采用固相缩合法合成得到标的物四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁钒配合物(简称VOPcP4),并通过红外吸收光谱、紫外-可见电子吸收光谱和元素分析进行表征。测试标的物在不同溶剂和不同浓度中的紫外-可见电子吸收光谱。结果标的物VOPcP4的Q带电子吸收光谱λmax值在供电子能力DMF、DMSO等极性溶剂中比在无供电子能力弱极性甲苯溶剂中略向蓝移。结论标的物酞菁钒配合物的Q带λmax值基本上随溶剂偶极矩增大而略向蓝移,在DMF溶液中浓度在0.2~1.8×10-5mol.L-1范围内基本没有聚集。
陈文斌卓世昌黄顺民李炳煌李小辉许秀枝李柱来
关键词:光谱
四-β-磺酸钾基无金属酞菁的合成及表征
2010年
目的采用新方法合成水溶性四-β-磺酸钾基无金属酞菁。方法本文以4-磺酸钾基邻苯二甲腈为原料,通过醇锂置换法合成得到四-β-磺酸钾基无金属酞菁,目标产物经过红外吸收光谱、紫外-可见电子吸收光谱、核磁共振氢谱和质谱的表征。结果目标产物产率75%,其在30%CH3OH/H2O溶剂中Q带呈无金属酞菁两个典型的特征分裂峰,分别位于658nm和693nm。结论利用醇锂液相法合成目标产物产率高,副产物少,后处理简单。
许秀枝王艰严文锦蚩会丽李柱来
关键词:水溶性
共1页<1>
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