安徽省科技厅重点科研项目(05021016)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：鲍德明许建明胡乃中石海王黎明更多>>
- 相关机构：安徽医科大学第一附属医院安徽医科大学合肥市第二人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省科技厅重点科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人巨噬细胞基质金属弹力酶对人胃癌细胞VEGF体外表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨体外人巨噬细胞基质金属弹力酶(HME)对人胃癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养人胃癌细胞SGC7901,并通过不同剂量HME蛋白干预胃癌细胞VEGF表达,HME干预剂量为1～5μg/ml,分别于干预后0、12、24、36h采用ELISA方法检测细胞上清中VEGF浓度变化并统计分析,同时设定对照组。结果干预36h后,HME干预剂量在1～5μg/ml时VEGF浓度均低于对照组,差异有显著性(P<0.05);对照组12h后VEGF表达明显高于0h,差异有显著性(P<0.05),在1、2、4、5μg/ml剂量组中,干预后12h与0h比较,差异无显著性(P>0.05)。结论HME蛋白浓度在1～5μg/ml范围内时在作用36h后能显著地抑制胃癌细胞VEGF表达。
- 王黎明胡乃中石海许建明张胜权鲍德明刘伟
- 关键词：内皮生长因子
- 人巨噬细胞金属弹力酶催化域基因的克隆及表达被引量：4
- 2007年
- 目的克隆人巨噬细胞金属弹力酶催化域(HMEcd)基因,构建原核表达质粒,在大肠杆菌中表达HMEcd基因融合蛋白。方法用RT-PCR方法提取人胃癌组织总RNA并扩增出HMEcd cDNA,克隆入pMD18-T载体,构建克隆载体pMD18-T-HM Ecd,双酶切鉴定及DNA测序正确后再将HMEcd cDNA亚克隆至pET-28a(+)载体,构建原核表达载体pET-28a(+)-HM Ecd,转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果RT-PCR获得预期的HMEcd cDNA,双酶切鉴定及DNA测序证实将HM Ecd基因分别正确插入克隆载体和原核表达载体中,SDS-PAGE及Western blotting鉴定证实表达出HMEcd融合蛋白。结论成功表达出HMEcd基因融合蛋白,为进一步功能实验研究奠定基础。
- 鲍德明胡乃中沈际佳石海许建明
- 关键词：基质金属蛋白酶类基因表达
- 人巨噬细胞金属弹性蛋白酶对人胃癌细胞COX-2和VEGF体内表达的影响
- 2010年
- 目的探讨体内人巨噬细胞金属弹性蛋白酶(HME)对人胃癌细胞环氧合酶-2和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法选取BALB/cnu/nu裸鼠24只构建人胃癌细胞SCG-7901裸鼠皮下移植模型,随机分为对照组和HME干预组,其中HME干预剂量分别为0.2mg/kg、0.4mg/kg、0.8mg/kg,对照组给予等体积0.9%氯化钠。干预6周后处死动物,测量鼠重、瘤重、肿瘤大小,计算抑瘤率;采用Westernblot和免疫组织化学方法检测移植瘤组织中COX-2和VEGF的表达;CD34标记血管内皮细胞计数肿瘤微血管密度(MVD)。结果与对照组相比各剂量组HME均能明显抑制皮下移植瘤生长(P<0.05);且在HME各剂量组中0.8mg/kg组抑瘤作用最明显。HME能明显抑制移植瘤组织中COX-2和VEGF的表达,并明显降低肿瘤MVD值(P<0.05)。结论 HME通过抑制肿瘤微血管形成来抑制肿瘤的生长;HME抑瘤作用具有剂量依赖性。
- 刘衡石海胡乃中鲍德明王黎明许建明
- 关键词：胃癌裸鼠环氧合酶-2血管内皮生长因子
