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湖南省自然科学基金(06JJ2074)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:唐小卿杨春涛范黎黎赵静申新田更多>>
相关机构:南华大学中山大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇PC12细胞
  • 3篇MPP+
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇体膜
  • 2篇通路
  • 2篇同型半胱氨酸
  • 2篇胱硫醚
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体膜
  • 2篇线粒体膜电位
  • 2篇膜电位
  • 2篇氨酸
  • 2篇半胱氨酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经

机构

  • 5篇南华大学
  • 2篇中山大学

作者

  • 5篇唐小卿
  • 3篇申新田
  • 3篇范黎黎
  • 2篇冯鉴强
  • 2篇李玉娟
  • 2篇赵静
  • 2篇杨春涛
  • 1篇尹蔚兰
  • 1篇杨咏梅
  • 1篇郭瑞鲜
  • 1篇聂亚雄

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇国际病理科学...

年份

  • 5篇2009
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
内源性硫化氢在同型半胱氨酸损伤PC12细胞中的意义
在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)病人脑组织中,胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)的内源性激动剂S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethion...
申新田唐小卿
关键词:胱硫醚-Β-合成酶同型半胱氨酸PC12细胞线粒体膜电位活性氧
文献传递
抑制内源性H2S的生成:一种新颖的MPP+细胞毒性机制
目的通过观察MPP对PC12细胞内源性H2S生成的影响以及细胞内H2S含量的改变对MPP细胞毒性的影响,以明确抑制内源性H2S的生成可能是Mpp的毒性机制。方法 RT-PCR检测PC12细胞胱硫醚-β-合成酶(cysta...
范黎黎
关键词:MPP+PC12细胞
文献传递
ERK1/2信号通路介导同型半胱氨酸对PC12细胞的损伤作用
2009年
目的观察同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)对PC12细胞的损伤作用,探讨胞外信号调节蛋白激酶1/2(extracellular signal-regulated protein kinases1and2,ERK1/2)通路在其中的作用。方法台盼蓝拒染法和MTT比色法检测细胞存活率,相差倒置显微镜观察细胞形态,Hoechst33258染色荧光照相术检测细胞凋亡,罗丹明123染色荧光照相术和流式细胞术检测细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP),Western blot检测ERK1/2磷酸化的水平。结果Hcy(2.5~20mmol/L)作用24h后,可浓度依赖性地抑制PC12细胞的存活率;10mmol/L Hcy处理24h后,PC12细胞出现核固缩等典型的凋亡特征;Hcy能明显地降低PC12细胞的MMP;Hcy能诱导ERK1/2磷酸化,特异性的ERK1/2阻断剂U0126可显著抑制Hcy对PC12细胞的损伤作用。结论Hcy可引起PC12细胞损伤,此作用与其抑制MMP及诱导ERK1/2磷酸化有关。
申新田赵静范黎黎杨春涛李玉娟冯鉴强唐小卿
关键词:同型半胱氨酸PC12细胞线粒体膜电位
鱼藤酮对多巴胺能神经元的损伤作用及机制被引量:6
2007年
鱼藤酮等环境毒物的长期接触可能与帕金森病发病有关。鱼藤酮(Rotenone)是线粒体复合酶Ⅰ抑制剂,可以抑制多巴胺能神经元线粒体复合酶Ⅰ的活性、降低线粒体膜电位、诱导细胞内活性氧的产生,从而导致多巴胺能神经元α-突触核蛋白(α-synuclein)表达增加、路易小体(Lewy bodies)形成,DJ-1和Parkin的突变以及细胞微管破坏。
杨咏梅聂亚雄唐小卿
关键词:鱼藤酮多巴胺能神经元氧化应激帕金森病
H2S对MPP+损伤PC12细胞的拮抗作用及其机制
目的 ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium ion channel,KATP)、PI3K-AKT和Bcl-2为观察对象,探讨H2S对MPP细胞毒性的调控机制。方法台盼蓝拒染色法观察PC12细...
范黎黎尹蔚兰唐小卿
关键词:H2SMPP+PC12细胞KATP通道PI3K-AKT信号通路BCL-2蛋白
文献传递
MPP+对PC12细胞内源性H2S生成的影响被引量:1
2009年
目的:观察1-甲基4-苯基吡啶离子(MPP+)对PC12细胞内源性硫化氢(H2S)生成的影响,以探讨MPP+损伤PC12细胞的新机制。方法:RT-PCR方法检测PC12细胞胱硫醚-β-合酶(CBS)mRNA的表达;亚甲基蓝分光光度计法检测PC12细胞内源性H2S的含量及PC12细胞CBS活性;台盼蓝拒染色法观察PC12细胞的存活率。结果:MPP+可以抑制PC12细胞CBS的表达及其活性,减少内源性H2S的生成;MPP+可以明显地降低PC12细胞的存活率;H2S的供体硫氢化钠(NaHS)对MPP+诱导的PC12细胞损伤具有显著的拮抗作用。结论:MPP+能抑制CBS的表达和活性,减少内源性H2S生成,这可能与其损伤PC12细胞的机制有关。
唐小卿范黎黎杨春涛申新田赵静李玉娟郭瑞鲜冯鉴强
关键词:硫化氢胱硫醚Β合酶PC12细胞
共1页<1>
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