中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2009ZGKJ01)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 相关作者：刘芹防崔尚金张超范姚贵哲张振梅更多>>
- 相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所吉林农业大学更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪细小病毒NS2基因mRNA的克隆和序列分析
- 2010年
- 为了研究NS2基因的表达及其功能,试验用猪细小病毒PPV-BQ株接种传代培养的ST细胞,并提取复制过程中的总RNA,反转录成cDNA;通过RT-PCR扩增出NS2基因mRNA的片段(长约486bp)和NS2基因前体mRNA片段(长约1959bp);分别将2个目的片段克隆到pMD18-T载体上并进行序列测定和分析。结果表明:PPV-BQ株NS2基因mRNA片段与GenBank已发表的核苷酸序列同源性为97.4%～99.4%,推导氨基酸序列同源性为94.4%～98.8%。说明PPV-BQ株与四川SR-1分离株、加拿大Kresse分离株、美国NADL-2分离株亲缘关系较近。
- 祝超姚贵哲钱爱东崔尚金刘芹防张超范张振梅
- 关键词：猪细小病毒MRNA克隆
- 猪细小病毒BQ株灭活疫苗免疫剂量及免疫持续期的初步研究被引量：2
- 2010年
- 为确定猪细小病毒(PPV)BQ株灭活疫苗(PPV-BQ)的免疫剂量及免疫持续期,本研究与市场上销售的2种PPV灭活疫苗A和B进行了比较。试验分6组,每组免疫3头PPV抗体阴性猪,1组～3组分别免疫BQ株灭活疫苗1mL、2mL、4mL,4组～5组按照说明书免疫A、B两种PPV灭活疫苗,6组为阴性对照组(免疫油佐剂)。两周后进行二免,定期检测血清抗体水平。结果表明,注射疫苗组均产生了PPV抗体,都能持续到免疫后24周。免疫不同剂量PPV-BQ各组间抗体水平差异不显著(p>0.05),PPV-BQ与PPV-A抗体水平差异不显著(p>0.05),与PPV-B抗体水平差异极显著(p<0.01),显著优于PPV-B。PPV-BQ1mL免疫剂量即可达到或超过同类产品的免疫效果,是较为理想的PPV灭活疫苗。
- 张振梅张超范崔尚金刘芹防祝超姚贵哲
- 关键词：猪细小病毒灭活疫苗免疫剂量免疫期
- 检测猪捷申病毒抗体的间接免疫荧光方法的建立与初步应用被引量：12
- 2011年
- 为建立检测猪捷申病毒(PTV)抗体的方法,本研究利用PTV-8 Jilin/2003株为抗原,建立了检测PTV抗体的的间接免疫荧光技术(IFA)方法。该方法工作浓度分别是:一抗最适稀释度为1∶10;FITC标记二抗最适稀释度为1∶100;二抗中伊文氏兰最适稀释度为1∶30 000。敏感性试验、特异性试验表明该抗原板可以检出包含PTV-8型和1型在内的的所有PTV阳性血清,方法敏感、特异。与SN符合率94.0%。用该方法对黑龙江、山东、天津和河南等地的1 500份临床血清样品进行检测,阳性检出率为55.8%,表明我国猪群中PTV的感染已经非常普遍。该方法做为PTV的血清学诊断新技术,为开展PTV分子流行病学调查奠定了基础。
- 刘芹防刘杉杉张超范崔尚金
- 关键词：猪捷申病毒间接免疫荧光抗体检测
