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全球变化研究国家重大科学研究计划(2007CB914201)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:邓思思臧奕杨成红更多>>
相关机构:华东师范大学中国科学院更多>>
发文基金:全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇C2C12

机构

  • 1篇华东师范大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇杨成红
  • 1篇臧奕
  • 1篇邓思思

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
DN-AMPK腺病毒载体的构建及其在小鼠成肌细胞系C2C12肌管分化中的影响被引量:1
2012年
在研究AMPK的调控网络时,通常利用过表达显性失活突变型AMPK(dominant negative AMPK,DN-AMPK)作为研究手段来验证AMPK在某些重要生理病理调节通路中的关键作用。旨在利用Ad5腺病毒载体体系构建Ad-DN-AMPK表达载体,并在成肌细胞系C2C12中检测无活性AMPK高表达后对C2C12细胞分化为肌管细胞的影响。通过构建AMPKα1(D159A)和AMPKα2(K45R)的腺病毒表达载体,在HEK293细胞中成功包装并扩增出完整的腺病毒,待其感染能力基本稳定后,将腺病毒感染C2C12,利用激光定量成像仪检测其感染滴度,感染效率能高达100%,并且能够持续表达6 d。DN-AMPK高表达后,AMPK常用激活剂A769662(SN-5)不能激活AMPK,表现为AMPK下游蛋白活性丧失,如ACC磷酸化无变化。通过实时定量PCR的方法,检测DN-AMPK对C2C12分化为肌管细胞的影响,结果表明过表达DN-AMPK能够促进C2C12细胞分化为肌管细胞的标记蛋白(Myod和Myogenin)的表达,即促进C2C12分化为肌管细胞。
杨成红邓思思臧奕
关键词:腺病毒C2C12
共1页<1>
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