国家自然科学基金(30460053)
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 相关作者：朴莲善金光明李兰李美子郑寿焕更多>>
- 相关机构：延边大学医学院附属医院延边大学延边医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族糖尿病足病患者足背动脉硬化的相关性被引量：1
- 2020年
- 目的探讨NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族糖尿病足(DF)患者足背动脉硬化(FDA)的相关性。方法选取2017年5月至2019年5月于我院内分泌科及手足外科住院的朝鲜族DF患者238例,彩色多普勒超声检查患者FDA情况,将其中203例并发FDA患者分为无足溃疡组(NFDAU,n=50)和足溃疡组(FDAU,n=153),检测生化指标。应用聚合酶链反应⁃限制性片段长度多态性技术对NADPH氧化酶p22phox亚基C242T位点进行基因型分析。结果两组NADPH氧化酶p22phox亚基C242T位点上,各基因型及等位基因频率差异无统计学意义;CC基因与CT及TT基因基因频率差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性、DF病程、吸烟、饮酒及高尿酸是FDAU发生的危险因素;纯合子CC基因型FDAU的风险高于杂合子CT及纯合子TT基因型患者。结论NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族DF并发FDA相关,其中CC纯合子基因是DF患者并发FDAU的遗传学危险因素。
- 张书贺朴莲善金光明
- 关键词：基因多态性糖尿病足
- NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族2型糖尿病患者下肢动脉硬化的相关性被引量：4
- 2018年
- 目的探讨NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族2型糖尿病(T2DM)患者下肢动脉硬化(LLAS)的相关性。方法选取诊断为T2DM的中国朝鲜族患者298例,彩色多普勒超声观察患者LLAS情况,将存在LLAS的患者分为无斑块和有斑块组,记录全部T2DM患者血液生化指标。同时,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对所有T2DM患者的NADPH氧化酶p22phox亚基242位点进行基因型分析。结果比较无斑块和有斑块两组,NADPH氧化酶p22phox亚基242位点上CC基因与CT及TT基因基因频率存在显著性差异(P<0.05);Logistic回归分析显示NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与病程及吸烟同为下肢动脉硬化斑块(LLASP)形成的危险因素;纯合子CC基因型LLASP的风险高于杂合子CT及纯合子TT基因型患者。结论 NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族T2DM患者并发LLAS相关,其中CC纯合子基因是中国朝鲜族T2DM患者并发LLASP的遗传学风险因素。
- 金光明朴莲善
- 关键词：基因多态性2型糖尿病下肢动脉硬化彩色多普勒超声
- NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与糖尿病患者颈总动脉粥样硬化相关性研究被引量：10
- 2011年
- 目的:研究2型糖尿病(T2DM)患者NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性分布,探讨该基因多态性与糖尿病患者颈总动脉粥样硬化的相关性。方法:将273例T2DM患者分为颈总动脉内-中膜(IMT)正常、增厚、无斑块与有斑块4组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对他们的NADPH氧化酶p22phox亚基242位点进行基因型分析。结果:NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性在IMT正常和IMT增厚的T2DM患者中的分布存在显著性差异(P<0.05);在无斑块和有斑块的T2DM的患者中,NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性亦存在显著性差异(P<0.05)。结论:NADPH氧化酶p22phox亚基242位点(C-T)基因多态性与T2DM患者颈总动脉IMT的增厚、斑块的发生存在相关性。
- 金光明朴莲善李兰
- 关键词：NADPH氧化酶基因颈总动脉动脉硬化
- 延边地区2型糖尿病患者ACEI/D基因多态性与颈动脉IMT的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究ACEI/D基因多态性在延边地区汉族与朝鲜族群体中的分布特征及与2型糖尿病颈动脉IMT之间的相关性。方法正常对照组(汉族、朝鲜族);2型糖尿病组:①汉族2型糖尿病颈动脉硬化阳性组及阴性组;②朝鲜族2型糖尿病颈动脉硬化阳性组及阴性组。采用PCR-RFLP方法。结果①汉族ACEI/D多态性分布特征为Ⅱ36.9%、ID34.0%、DD29.1%;朝鲜族分布特征为Ⅱ31.5%、ID39.1%、DD29.3%。②ACE基因多态性在汉族与朝鲜族2型糖尿病及其动脉硬化阳性组与阴性组间差异无显著性。结论ACEI/D基因多态性在延边地区汉族和朝鲜族群体中的分布无种族差异;且与延边地区汉族和朝鲜族2型糖尿病患者的颈动脉硬化无相关性。
- 金青松朴莲善郑寿焕文英玉李美子金京玉金红梅
- 关键词：2型糖尿病颈动脉硬化
- NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与中国朝鲜族高血压患者左心室肥厚的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨NADPH氧化酶p22phox亚基(NADPH oxidase subunit p22phox,NOSP)C242T基因多态性与中国朝鲜族人群原发性高血压(EH)患者发生左心室肥厚(LVH)的相关性。方法:选取正常朝鲜族对照者108例及初诊为EH朝鲜族患者231例,应用聚合酶链反应对所有受试者NOSP 242位点进行基因型分析。231例EH患者再分为EH和EH+LVH组,超声心动图评估患者左心室质量指数,并测定生化指标。结果:NOSP 242位点基因多态性在对照组和EH组中的分布无明显差异;EH组和EH+LVH组中,CC与CT+TT比较,基因分布存在明显差异;CC型EH患者合并LVH的风险高于CT及TT型患者。结论:NOSP C242T基因多态性与朝鲜族EH患者无关。NOSP C242T基因多态性与EH合并LVH相关,CC基因是朝鲜族EH患者合并LVH的风险因素。
- 崔敬兰朴莲善金光明
- 关键词：高血压朝鲜族基因多态性左心室肥厚
- NADPH氧化酶p22phox亚基基因多态性与糖尿病视网膜病变患者视网膜中央动脉血流动力学变化的关系被引量：11
- 2014年
- 目的用彩色多普勒超声(CDUS)监测糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者NADPH氧化酶p22phox亚基多态性在视网膜中央动脉(central retinal artery,CRA)血流动力学改变。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对212例DR患者的NADPH氧化酶p22phox亚基242位点进行基因型分析,将他们分为CC基因型和CT+TT基因型2组,应用CDUS测量其CRA最大血流速度(Vmax)、舒张最小血流速度(Vmin)、平均血流速度(Vmean)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)等血流动力学有关参数。结果 CC基因型DR患者CRA Vmax、Vmin、Vmean血流速度积分(VTI)减低、Pl、RI增加,与CT+TT基因型DR患者比较差异存在显著性(P<0.05,P<0.001)。结论 NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性与DR患者CRA血流动力学改变存在相关性。CDUS通过监测DR患者CRA血流动力学改变,为其诊断和预后评估提供了一种无创监测的方法。
- 金光明朴莲善田莲姬
- 关键词：基因多态性糖尿病视网膜病变血流动力学视网膜中央动脉多普勒超声
- 延边地区2型糖尿病患者NAD(P)H氧化酶P22phox C242T基因多态性与颈动脉内膜中层厚度的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究NAD(P)H氧化酶P22phox C242T基因多态性与延边地区汉族和朝鲜族2型糖尿病(T2DM)及其动脉硬化之间的相关性。方法设立正常对照组(分为汉族亚组、朝鲜族亚组)和T2DM组;T2DM组分为:(1)汉族颈动脉硬化阳性亚组及阴性亚组;(2)朝鲜族颈动脉硬化阳性亚组及阴性亚组。采用PCR-RFLP方法。结果正常对照组汉族和朝鲜族P22phox C242T分布无差异;T2DM组汉族和朝鲜族NAD(P)H氧化酶P22phox C242T群体分布有差异;汉族T2DM患者动脉硬化阳性组与阴性组之间存在CC/CT+TT分布差异。结论 (1)延边地区汉族和朝鲜族T2DM患者的NAD(P)H氧化酶P22phox C242T群体分布具有种族差异。(2)T等位基因为延边地区汉族T2DM动脉硬化的保护基因。
- 李兰朴莲善郑寿焕文英玉李美子金京玉金红梅
- 关键词：颈动脉内膜中层厚度
