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高选择性磁球的合成及其对洛美沙星的分析: 2019年; 合成了核-壳型Fe 3O 4磁性纳米粒子,经过金属Cu^2+螯合修饰,制备Fe3O4@SiO2/IDA-Cu磁球,联合高效液相色谱仪,建立一种检测环境水样中残留洛美沙星的新分析方法。采用单因素优化法对pH值、磁性微球用量、吸附时间及洗脱溶剂等因素进行考察。方法为取环境水样25 mL,加入20 mg磁性微球,25℃,150 r/min吸附30 min,氨水-甲醇(体积比为1∶9)为洗脱液;色谱条件为Agilent TC-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,甲醇-φ(甲酸)=0.2%水溶液(体积比为50∶50)为流动相,流速1.0 mL/min,λ=287 nm。结果显示,环境水样加标供试品中洛美沙星在0.60~120.48μg/mL线性关系良好(r=0.999 8)。; 张博韩禄贺茂芳唐一梅刘春叶; 关键词：高效液相色谱法洛美沙星

马来酸氯苯那敏与牛血清白蛋白相互作用的光谱法研究: 2019年; 利用荧光光谱分析法以及紫外光谱法研究了生理p H条件下马来酸氯苯那敏(CPM)与牛血清白蛋白(BSA)在不同温度下的相互作用。得到37℃和25℃时BSA与CPM之间的结合位点数(n)、结合常数(K)、热力学函数及结合距离。结果表明,CPM-BSA之间有一个作用点,且K随着温度的升高而增大,37℃值约是25℃值的65倍。由热力学参数可知两者之间主要以疏水作用力进行相互作用。根据Fster能量转移理论,得到BSA-CPM以5. 638 nm的距离进行结合。; 杨玉莹董茹贾琴任春燕刘春叶; 关键词：马来酸氯苯那敏牛血清白蛋白紫外光谱法荧光光谱法

同型半胱氨酸检测方法的研究进展: 2019年; 同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)在细胞和组织的生长中起重要作用,人体Hcy水平与病理过程和人类疾病密切相关,实现准确、快速、高选择性地检测血尿中Hcy含量,对生命科学研究以及临床诊断具有重要的作用。对Hcy的检测方法进行了综述,分别对放射酶法、免疫法、HPLC法、质谱法、毛细管电泳法、微流控纸芯片法等的优缺点进行对比总结,为Hcy的研究和临床诊断提供了参考。; 肖倩杨颖甘家宝张瑞云刘春叶; 关键词：同型半胱氨酸

HPLC法测定青荚叶中的木犀草素和肉桂酸的含量被引量：4: 2015年; 建立测定青荚叶中木犀草素、肉桂酸含量的HPLC测定方法。采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,色谱柱为Thermo C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,测定木犀草素：流动相为甲醇∶0.2%磷酸水溶液（55∶45）,流速1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长350 nm;测定肉桂酸：流动相为甲醇∶1.67%冰醋酸水溶液（50∶50）,流速1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长270 nm。结果表明,木犀草素进样量在3.4~54.4μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（R2=0.999 9）,样品回收率为99.67%,肉桂酸进样量在0.24~2.4μg范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系（R2=0.999 4）,样品回收率为93.64%。方法专属性强,准确可靠,可用于青荚叶中木犀草素、肉桂酸的含量测定。; 梁春辉张寒李雪宁; 关键词：木犀草素肉桂酸 HPLC 紫外检测器

羟丙基-β-环糊精聚合物毛细管整体柱的微波辅助合成及性能: 2016年; 采用微波辅助合成了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)聚合物毛细管整体柱,对反应物的配比进行了优化,并对所得整体柱进行评价及初步应用。基于甲基丙烯酸甘油酯(glycldyl methacrylate,GMA)整体柱表面所带环氧基团较强的反应活性,与HP-β-CD羟基进行开环反应后直接键合到基质表面,采用微波辅助合成法,制得HP-β-CD聚合物毛细管整体柱。采用红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行表征。实验所得较优制备条件为:V_(GMA)/V_(乙二醇二甲基丙烯酸酯)为3∶2(占总体积的10%),致孔剂V_(环己醇)/V_(十二醇)为1∶5。对异丙肾上腺素进行了检测。; 刘春叶张雪娇苗延青谢晓梅

酸枣仁皂苷的不同提取与纯化工艺对比研究被引量：7: 2018年; 对不同酸枣仁提取与纯化工艺进行对比,以提高酸枣仁皂苷含量和纯度。以酸枣仁皂苷A的含量为各浸膏皂苷含量及纯度的评价指标,采用显色法/紫外-可见分光度法进行检测。正丁醇萃取后,采用氨洗或硅胶分配色谱法进行纯化,计算各提取纯化方法所得浸膏的皂苷含量和纯度。回流提取法中,其提取、正丁醇萃取物、氨洗或硅胶分配色谱出膏率分别为16.28%,30.52%,54.01%,54.06%,纯度分别为17.91%,35.43%,54.12%,63.92%;微波提取法对应出膏率分别为12.24%,26.09%,57.60%,55.97%,纯度分别为15.49%,38.11%,58.01%,65.10%。回流法出膏率较微波提取法高,但微波提取物最终纯度较高;硅胶分配色谱法纯化效果优于氨洗;得到纯度65.10%的酸枣仁皂苷。; 张静姝刘春叶靖会杨阳; 关键词：酸枣仁皂苷

茚三酮显色法测定壳聚糖含量被引量：13: 2015年; 本研究根据壳聚糖与茚三酮作用显色的特性,建立可见光分光光度法测定壳聚糖含量的方法,并对该测定方法的适宜条件及工作曲线进行确定。实验结果表明,壳聚糖与茚三酮在p H5.5的HAc-Na Ac缓冲体系中显色稳定,在0.004-0.040 g·L^-1浓度范围内,其复合物在570nm处吸光度与壳聚糖浓度线性关系良好（r2=0.9981）。进一步对该方法的稳定性、重现性和回收率进行考察,表明该方法操作简单,结果可靠,可满足样品中微量壳聚糖含量的常规检测需要。; 张雪娇齐暑华刘春叶赵晓莉; 关键词：茚三酮壳聚糖

重酒石酸去甲肾上腺素与牛血清白蛋白相互作用研究被引量：5: 2016年; 本研究分别采用紫外分光光度法和亲和毛细管电泳法研究了重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。紫外光谱结果表明,NE-B与BSA形成结合物而使BSA的紫外吸收增强。亲和毛细管电泳结果表明,37℃与25℃时时二者的结合常数(K)为分别为K_1=1.03×10~4L·mol^(-1),K_2=9.14×10~3L·mol^(-1)。由热力学参数计算结果可知,NE-B与BSA之间的结合属自发过程,二者之间的作用力以疏水作用为主。; 张雪娇齐暑华刘春叶赵晓莉; 关键词：重酒石酸去甲肾上腺素牛血清

毛细管电泳法对盐酸维拉帕米与牛血清白蛋白相互作用的研究被引量：2: 2018年; 本研究采用亲和毛细管电泳法(Affinity capillary electrop Horesis,ACE)对维拉帕米与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)的相互作用进行研究。以BSA为样品,以添加不同浓度药物的磷酸盐缓冲液(p H7.4,20 mmol·L^(-1))为背景缓冲溶液,采用以药物为添加剂的ACE方法,分别在25~oC和37~oC下进行毛细管电泳分离。根据各组分迁移时间,由Scatchard方程计算两个温度下药物与蛋白的结合常数K_b。实验结果表明,在ACE法中,随着药物浓度的增大,BSA与内标物的电泳迁移时间差值变大,由Scatchard方程计算得到维拉帕米与BSA在25~oC和37~oC时的K_b值分别为4.28×10~3M^(-1),ΔG为-20.73 k J·mol^(-1),ΔH为26.03 k J·mol^(-1),ΔS为157 J·mol^(-1)。在37℃时K_b值为6.43×10~3M^(-1),ΔG为-22.82 k J·mol^(-1),ΔH为26.03 k J·mol^(-1),ΔS为157 J·mol^(-1)。; 张剑张博唐一梅匡元元刘春叶; 关键词：维拉帕米牛血清白蛋白

青荚叶指纹图谱的研究被引量：2: 2016年; 目的建立青荚叶的高效液相(HPLC)指纹图谱,为其制药、采收、利用及质量评价提供依据。方法以木犀草素为对照品,采用反相高效液相色谱法测定10批不同商家的青荚叶,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统,计算其相似度。色谱条件:色谱柱:ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-2mL·L^(-1)磷酸水溶液;柱温:25℃;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:350nm;记录时间:30min。结果共标示出青荚叶的5个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.80~0.99之间。表明不同批次的青荚叶组成相似,但含量稍有差异。结论所建立的青荚叶HPLC指纹图谱测定方法稳定性及重复性较好,为青荚叶的应用及质量评价提供依据。关键词:青荚叶;反相高效液相色谱法;; 庞新莉郭欢迎李峰丽; 关键词：反相高效液相色谱法指纹图谱

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