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表面活性剂对水热法合成MoS_2加氢脱硫催化剂的影响被引量：6: 2012年; 采用水热法合成了MoS2加氢脱硫催化剂,用物理吸附、XRD、SEM、TEM等手段对催化剂进行表征,并以噻吩为模型化合物研究不同类型表面活性剂对合成MoS2催化剂活性的影响。结果表明,加入表面活性剂制备的催化剂颗粒疏松均匀,比表面积、孔容、孔径都较大,并且MoS2层状堆叠数目增加;所制催化剂在噻吩加氢脱硫反应中均显示出较好的催化活性,在573 K、4.0 MPa条件下,噻吩加氢脱硫的转化率均大于97.0%,加入阳离子表面活性剂的Mo-S-C催化活性最高,噻吩转化率可达到99.9%。MoS2催化剂的活性顺序为Mo-S-C>Mo-S-S>Mo-S-P>Mo-S-N。; 钦柏豪杨运泉刘文英王威燕杨余何兵; 关键词：MOS2 噻吩加氢脱硫

超声辅助Ni-Mo-B/SiO_2非晶态催化剂制备及其催化活性研究被引量：1: 2012年; 采用超声波震荡使溶液中Ni 2+、Mo7O246-与载体SiO2充分接触后,再用NaBH4还原制备Ni-Mo-B/SiO2非晶态催化剂,用BET,SEM,EDX、XRD和XPS对催化剂进行表征分析.以苯酚为模型化合物考察了几种不同制备条件下所得的催化剂的加氢脱氧性能.结果表明,负载后的催化剂具有更大的比表面积和更好的耐热性,在反应中表现出了更好的加氢活性和脱氧选择性;在518K和4.0MPa下,苯酚的转化率很快能达到100%,加氢脱氧选择性达到96.53%,Ni、Mo原子比对催化剂活性影响不大,而反应温度变化对催化剂的脱氧选择性有较大影响,488K时催化剂的脱氧选择性不足5%,508K时为45.39%,518K时则迅速上升到96.53%.; 何兵杨运泉王威燕刘文英钦柏豪杨余; 关键词：非晶态催化剂加氢脱氧

Ni-Pt/γ-Al_2O_3催化剂用于甲基环己烷催化脱氢的研究被引量：4: 2012年; 采用自制的比表面积为349 m2/g的纳米膜γ-Al2O3为载体,用等体积浸渍法制备了Ni-Pt/γ-Al2O3催化剂,采用比表面积测定、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜等手段对所制备的催化剂进行了表征。利用微型连续管式反应器与气相色谱联用装置,考察了Ni-Pt/γ-Al2O3催化剂对甲基环己烷(MCH)气相脱氢的催化性能。结果表明,使用20%Ni-0.5%Pt/γ-Al2O3催化剂,在反应温度350℃,混合进样体积空速252 h-1条件下,甲苯转化率达到96.99%,选择性接近100%。; 王锋杨运泉王威燕; 关键词：甲基环己烷脱氢反应 Γ-氧化铝纳米膜

生物油中酚类化合物加氢脱氧催化剂研究进展被引量：16: 2012年; 随着化石能源日益匮乏,生物质热裂解制备生物油广受关注.然而,生物油中含有大量酚、呋喃、醛、酮等含氧化合物,含氧量高达50%,导致其热值低、化学稳定性差等,因而阻碍了它的广泛应用,必须对其进行加氢脱氧精制降低含氧量.在生物油中众多含氧化合物中,酚羟基氧被认为是最难被脱除的.对酚类含氧化合物加氢脱氧催化剂及反应进行了简单综述,并提出了如何进一步提高催化剂性能的有效方法.; 王威燕张小哲杨运泉杨彦松彭会左刘文英; 关键词：酚类化合物加氢脱氧生物油

Ni_2P/Al-MCM-41催化剂的制备及其加氢脱硫性能被引量：5: 2011年; 以硅酸钠为硅源、硫酸铝为铝源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作模板剂,采用共沸蒸馏与超声波分散技术相结合的方法制备了介孔分子筛Al-MCM-41。以Al-MCM-41为载体、硝酸镍和磷酸氢二氨为原料,采用超声波振荡、程序升温还原法制备了Ni2P/Al-MCM-41催化剂,并对Al-MCM-41和Ni2P/Al-MCM-41进行了傅里叶变换红外光谱、比表面积测定、X射线衍射、扫描电镜表征。考察了Ni2P/Al-MCM-41催化剂对噻吩加氢脱硫的催化性能。结果表明:采用超声波制得的Al-MCM-41其比表面积、孔容和孔径明显高于常规搅拌制得的Al-MCM-41,共沸蒸馏制得的Al-MCM-41其比表面积、孔容和孔径高于未共沸蒸馏的Al-MCM-41;在反应时间为5 h、548 K、3.5 MPa条件下,Ni2P/Al-MCM-41催化剂对噻吩加氢脱硫的转化率接近100%。; 匡志敏龚建议杨运泉王威燕陈来福贺恒; 关键词：AL-MCM-41 NI2P 噻吩加氢脱硫共沸蒸馏

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教育部化工过程模拟与优化工程研究中心开放基金(2008HGZX02)