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国家自然科学基金(30340053)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:王敏黄丹黄恺廖玉华李小丽更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单个核细胞
  • 1篇多糖
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇脂多糖
  • 1篇人外周血
  • 1篇人外周血单个...
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血单个核
  • 1篇外周血单个核...
  • 1篇细胞
  • 1篇梗死
  • 1篇核细胞
  • 1篇PARP-1
  • 1篇LPS刺激

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇杨崇哲
  • 1篇姚兰
  • 1篇李小丽
  • 1篇廖玉华
  • 1篇黄恺
  • 1篇黄丹
  • 1篇王敏

传媒

  • 1篇临床心血管病...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
PARP-1在LPS刺激人外周血单个核细胞产生炎性因子过程中的重要作用被引量:2
2007年
目的探讨1型多聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]对炎性刺激物脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人外周血单个核细胞产生炎性细胞因子的作用及其机制。方法①对原代培养的正常人外周血单个核细胞给予LPS刺激24h后,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测炎性细胞因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平,结果于450nm波长处测定的光密度值(A值)表示,并观察PARP-1抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3-aminobenzamide,3-AB)对上述炎性细胞因子表达的影响;②提取培养细胞全蛋白,采用Westernblotting法检测培养细胞内PARP-1蛋白表达水平及3-AB对PARP-1蛋白表达的影响,结果使用灰度值表示。结果空白对照组炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α表达水平(A值)分别为12.40±4.09、43.58±10.43、11.20±2.30、51.36±3.43;LPS刺激组分别为233.87±30.60、320.27±10.13、26.6±2.09、506.47±27.83,均显著高于空白对照组(P<0.01);3-AB抑制组分别为125.04±28.32、208.91±28.76、17.03±2.03、152.86±16.86,均显著低于LPS刺激组(P<0.01),但高于空白对照组。LPS刺激组PARP-1蛋白表达显著高于空白对照组(P<0.01);3-AB抑制组PARP-1蛋白表达显著低于LPS刺激组(P<0.01)。PARP-1的蛋白表达水平与炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α表达水平均具有明显相关性,r值分别为-0.619(P<0.05)、-0.750(P<0.05)、-0.593(P<0.05)、-0.694(P<0.05)。结论在LPS诱导人外周血单个核细胞炎性反应产生细胞因子过程中,PARP-1的表达水平与炎性细胞因子的表达水平显著相关。PARP-1可能是炎性反应免疫激活过程中的重要调节因子之一。
黄丹黄恺李小丽杨崇哲姚兰王敏廖玉华
关键词:心肌梗死脂多糖
共1页<1>
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