安徽省重点科研计划项目(05022045)
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
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- 相关领域：一般工业技术电气工程理学更多>>
- 温度及锌含量对钴锌铁氧体薄膜的影响被引量：2
- 2008年
- 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了锌含量x=0．1—0．4的钻锌铁氧体薄膜．X射线衍射结果表明，所有样品均为单一的尖晶石结构，样品的晶化温度较低，晶粒尺寸在12～36nm之间．样品的晶格常数随锌含量的不同有少许变化．磁测量显示，样品的比饱和磁化强度随锌含量的不同变化显著，这是由Zn2＋在尖晶石结构中的占位引起的．变温磁测量显示，样品的居里温度随锌含量的增加而降低．
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- 关键词：磁性
- 溶胶-凝胶法制备的Co_(0.7)Fe_(2.3)O_4纳米晶薄膜结构与磁性
- 2006年
- 采用柠檬酸溶胶-凝胶法在玻璃衬底上制备了钴铁氧体Co0.7Fe2.3O4纳米晶薄膜．用X射线衍射仪、振动样品磁强计对不同热处理温度样品的结构及磁性进行了测量与分析．测量结果表明，退火400℃时样品已生成单一的尖晶石结构，晶粒尺寸变化范围在15—33nm之间，样品的磁性能强烈地依赖于退火温度的变化；550℃时退火样品获得最大矫顽力1475Oe Co0.7Fe2.3O4薄膜还具有平行膜面方向的择优取向．
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- 关键词：溶胶-凝胶法磁性
- Co^(2+)含量对钴铁氧体薄膜结构及磁性的影响被引量：2
- 2006年
- 采用溶胶-凝胶法在玻璃衬底上制备了钴铁氧体CoxFe3―xO4(x=0.2~0.8)薄膜。分别用振动样品磁强计及X射线衍射仪对样品的磁性和结构进行了测量与分析。结果表明,随Co2+含量增加,样品中的尖晶石相衍射峰逐渐增强,至x=0.8时为单一的尖晶石结构。高Co2+含量(x>0.7)样品的饱和磁化强度和矫顽力随退火温度的升高呈上升趋势,630℃退火Co0.8Fe2.2O4薄膜矫顽力达156kA/m。Co2+含量的增加还可使晶粒细化。当Co2+含量x=0.8时,可同时获得好的磁性能及小的晶粒。
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- 关键词：溶胶-凝胶法晶粒细化
- 纳米晶Co_(1-x)Zn_xFe_2O_4薄膜的结构、磁性及温度特性被引量：1
- 2007年
- 采用sol-gel方法制备了纳米晶Co1-xZnxFe2O4（x=0-0.3）薄膜。样品的结构、磁性及表面形貌分别用X射线衍射仪（XRD）、振动样品磁强计（VSM）和原子力显微镜（AFM）进行了表征。研究结果表明,400℃退火薄膜已生成单一的尖晶石结构,且样品的晶粒尺寸较小,平均晶粒尺寸在35nm以下。Zn^2＋离子含量的增加使样品的晶格常数有少许增大。Zn^2＋离子含量对样品的磁性能有较强的影响,样品的比饱和磁化强度在Zn^2＋离子含量x=0.2时达极大值（74.3（A·m^2）/kg）。变温测量显示,样品的磁化强度随温度升高呈下降趋势。当Zn^2＋含量从零增加到0.3,居里温度从530.0℃降至341.6℃。
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- 关键词：磁性
- Sol-gel法制备Co_xFe_(3-x)O_4薄膜的结构磁性及温度特性被引量：1
- 2007年
- 采用溶胶-凝胶旋转包覆法在SiO_2衬底上制备了Co_xFe_(3-x)O_4(x=0.2～0.8)钴铁氧体薄膜。样品的磁性、结构及表面形貌分别采用振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)和原子力显微镜(AFM)进行测量与分析,并对Co_(0.8)Fe_(2.2)O_4薄膜进行了高温结构和磁性原位测量。室温测量结果表明,随Co^(2+)含量增加,样品中的尖晶石相衍射峰逐渐增强,至x=0.8时样品形成单一的尖晶石结构,同时获得较高的磁性,矫顽力达到1.56×10~5A/m,并且薄膜的晶粒得到细化。高温原位测量结果表明,在500℃高温下样品的线膨胀系数为1.3×10^(-5)K^(-1),表明Co_(0.8)Fe_(2.2)O_4薄膜结构具有良好的热稳定性。
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- 关键词：磁性微结构
- 纳米晶Co_(0.8)Fe_(2.2)O_4薄膜的室温和高温结构及磁性
- 2007年
- 采用溶胶-凝胶旋转包覆法在玻璃衬底上制备了CO0.8Fe2.2O4薄膜.用振动样品磁强计和X射线衍射仪对样品的磁性和结构进行了室温及高温原位测量;用X射线光电子能谱仪和原子力显微镜测量了样品的成分及表面形貌.室温测量结果表明,400%退火时,样品已生成单一的尖晶石相,随退火温度升高衍射峰增高.样品的晶粒尺寸较小（14.2～29.6 nm）,有利于降低磁记录材料的晶界噪音.630%退火样品的矫顽力达到1.56 × 10^5A·m^-1.高温原位测量发现,500%高温时线膨胀系数约为1.3 × 10^-5K^-1,显示样品结构的热稳定性非常好,适合于磁光记录过程.随温度升高,样品由亚铁磁性逐渐过渡到顺磁性.
- 李雁方庆清吕庆荣刘艳美尹平
- 关键词：磁性
