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国家自然科学基金(30460021)

作品数:4 被引量:18H指数:2
相关作者:吴坤鑫黄震梁晓东陈章权陆田田更多>>
相关机构:中国热带农业科学院广东医学院海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇橡胶树
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇胶树
  • 1篇原核表达
  • 1篇树胶
  • 1篇特性分析
  • 1篇品系
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核酸
  • 1篇橡胶树胶乳
  • 1篇基因
  • 1篇胶乳
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇SDS-PA...

机构

  • 4篇中国热带农业...
  • 2篇广东医学院
  • 1篇海南大学

作者

  • 4篇吴坤鑫
  • 2篇陆田田
  • 2篇陈雄庭
  • 2篇陈章权
  • 2篇梁晓东
  • 2篇陈守才
  • 2篇黄震
  • 2篇王震
  • 1篇张秀春
  • 1篇唐文
  • 1篇王颖
  • 1篇姚茂平

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
巴西橡胶树胶乳DNA的提取及特性分析
2013年
利用改良的SDS-醋酸钾沉淀法可以有效分离纯化胶乳DNA。胶乳经过高速离心后分为3层,上层主要是橡胶粒子,中间层是胶乳的可溶性胞质成分即C-乳清,下层主要是黄色体。分别对这3层组份进行DNA提取分析,结果显示胶乳DNA主要存在于黄色体层。限制性内切酶分析表明所得胶乳DNA是序列不均一的DNA分子。胶乳DNA主要由线粒体DNA和少量细胞核DNA组成。健康树中胶乳DNA含量要大于死皮树胶乳DNA含量。
吴坤鑫王震唐文王颖陈雄庭陈守才张秀春
关键词:橡胶树胶乳脱氧核糖核酸特性分析
橡胶树不同品系橡胶粒子蛋白的比较研究被引量:8
2008年
[目的]对橡胶树不同品系橡胶粒子蛋白进行比较研究。[方法]以11个橡胶树品系为试材,采用不同离心速度分级分离方法,获得不同直径大小的纯化橡胶粒子,分别洗脱其膜蛋白并作电泳SDS-PAGE分析,并比较了高产品系和低产品系胶乳中的大橡胶粒子膜蛋白质谱。[结果]14.5、24.02、7.0、32.0、34.0和49.0 kD等蛋白条带的含量在不同直径大小的橡胶粒子上有明显变化,其中14.5 kD蛋白是橡胶延长因子,24.0 kD蛋白是小橡胶粒子蛋白。橡胶树各个品系具有各自独立的特征蛋白谱带,主要表现为在品系之间存在某些谱带表达量上的差异,其中27.0 kD橡胶粒子膜蛋白在耐乙稀利刺激的PR107中的丰度要显著高于不耐乙稀利刺激的海垦1号。[结论]橡胶粒子膜表面的一些蛋白条带可能跟橡胶粒子直径大小或发育相关。
吴坤鑫王震姚茂平陈雄庭陈守才
关键词:橡胶树品系SDS-PAGE
橡胶延长因子基因的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量:2
2008年
[目的]制备橡胶延长因子重组蛋白及其多克隆抗体。[方法]用RT-PCR法扩增橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)编码区基因,将其克隆到原核表达载体pDEST17中,转化大肠杆菌BL21-AI,用L-阿拉伯糖诱导重组蛋白的表达,并采用亲和层析法纯化重组蛋白,以之为免疫原免疫小鼠制备多克隆抗体,并用ELISA和W estern blot对抗体效价和特异性进行鉴定。[结果]高效表达和纯化了橡胶延长因子重组蛋白,用其免疫家小鼠,获得了高效价的特异性多克隆抗体,W estern blot检测显示该抗体可识别胶乳中的天然橡胶延长因子。[结论]成功获得橡胶延长因子重组蛋白,制备了效价高、特异性好的鼠抗橡胶延长因子抗体,为进一步橡胶延长因子及其他橡胶粒子膜蛋白的生物学功能研究奠定了基础。
陈章权吴坤鑫梁晓东黄震陆田田
关键词:基因抗体
橡胶延长因子基因的原核表达及其多克隆抗体的制备(英文)被引量:8
2008年
[Objective] The aim of this study was to prepare the recombination protein of rubber elongation factor and its polyclonal antibodies.[Method] The encoding gene of rubber elongation factor(REF)was amplified by RT-PCR,and cloned into the prokaryotic expression vector pDEST17 to transform into Escherichia coil BI2I-AI.The recombinant protein induced by L-Arabinose was purified by the affinity chromatography.As the immunogen,the recombination protein was used to immunize mice for preparing polyclonal antibodies,while ELISA and Western blot hybridization were used to detect the titers and specificity.[Result] The purified recombination protein of REF with high expression was used to immunize house mice for preparing polyclonal antibodies with high titer and specificity.The western blot hybridization showed that the antibody could recognize the natural REF from latex.[Conclusion] The recombination protein of REF was successfully obtained and the mouse anti REF antibody with high titer and specificity was prepared,which lays a basis for further studies on biological functions of rubber elongation factor and other membrane proteins in rubber particles.
陈章权吴坤鑫梁晓东黄震陆田田
关键词:RUBBERELONGATIONFACTORGENEANTIBODY
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