国家科技重大专项(2012ZX10004209-001)
- 作品数：13 被引量：89H指数：7
- 相关作者：姚文清赵晓辉周大宇孙海波于伟更多>>
- 相关机构：辽宁省疾病预防控制中心锦州市疾病预防控制中心辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一起腺病毒感染暴发疫情分子流行特征分析被引量：11
- 2014年
- 目的了解2012年辽宁省某中学暴发的一起腺病毒感染的分子流行特征。方法收集患病学生个案资料,采用多重聚合酶链反应(PCR)从咽拭子标本中进行腺病毒鉴定并进行病毒分离,扩增腺病毒六邻体(Hexon)基因的L1片段进行序列测定,BLAST比较并构建系统发生树。结果 1个月内在3个班级78名学生中累计出现24例发热病例,发病率为30.77%;咽拭子标本中5份标本多重PCR鉴定为腺病毒,同时分离到5株病毒;腺病毒Hexon基因的L1片段测序显示5株腺病毒之间的核苷酸序列100%相同;BLAST比较显示与人腺病毒14型参考株高度同源,达100%;系统进化分析中5株腺病毒与人腺病毒14型参考株位于同一进化分支。结论本次暴发疫情是由腺病毒14型引起,与之前中国所流行的腺病毒14型相比未发生基因变异。
- 于伟孙海波田疆王璐璐王博陈叶陆莹齐英姚文清
- 关键词：腺病毒
- 黄芪多糖治疗和预防性给药对感染PR8小鼠的保护作用及机制研究被引量：8
- 2019年
- 目的:研究黄芪多糖不同给药方式对流感病毒PR8小鼠急性肺损伤的保护作用。方法:实验分为正常对照组、PR8组、治疗给药组、预防给药组、利巴韦林对照组。用甲型流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/4制备小鼠流感病毒性肺炎模型,黄芪多糖用不同给药方式干预后,观察小鼠肺指数和肺病理改变,用比色法检测血液和肺组织丙二醛(MDA)水平,超氧化物酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,qPCR检测肺组织TNF-α、IL-6、IL-1β、IFN-α mRNA含量,Western blot检测肺组织凋亡相关蛋白Caspase-3、8、9表达。结果:黄芪多糖治疗和预防给药均能降低肺指数,减轻肺损伤;下调肺组织MDA水平及上调SOD、GSH-Px活性(P<0.05);抑制TNF-α、IFN-α、IL-6、IL-1β的分泌(P<0.05);减少Caspase-3、8、9表达(P<0.05)。结论:黄芪多糖通过降低炎性细胞因子分泌和抑制组织细胞凋亡,缓解甲型流感病毒PR8所致的急性肺损伤。
- 卢春化马艳梅王红霞薛凌(指导)
- 关键词：黄芪多糖MDAGSH-PXSODCASPASE
- 规范疾控系统实验室生物安全管理机制探讨被引量：6
- 2014年
- 近年来随着各种新发传染病的不断增加,疾控系统的实验室检测工作也越来越得到政府的重视及公众的认可,于是实验室的生物安全管理工作就成为开展实验室病原微生物检测的一块不可或缺的基石。可以说生物安全是一切病原微生物实验活动的前提,无论取得多么大的实验成就,一旦忽视了生物安全而发生了不可挽回的悲剧,那么所取得的成就不仅是毫无意义的,甚至会使这种导致严重后果的实验活动成为一种违背法律法规的不负责任的行为。
- 张眉眉姚文清
- 关键词：疾控系统生物安全
- 大连市金州区1例输入性恶性疟的诊治分析
- 2019年
- 目的对1例输入性恶性疟病例进行实验室检测和临床治疗分析。方法收集该病例的实验室检测结果和临床资料,并进行流行病学调查。对患者进行血涂片病原学检查、疟疾快速诊断检测及荧光定量检测。结果患者在科特迪瓦疟疾高度流行区务工,入境时无不适感;回国1个月以发热、恶心、畏寒、头痛、肌肉及关节疼痛等症状入院。瑞氏-吉姆萨染色见疟原虫环状体,RDT和qPCR检测结果均显示恶性疟原虫感染。给予患者双氢青蒿素哌喹片0.5 g/次,一日服用一次,首剂加倍;伯氨喹40 mg/次,一日服用一次,治疗一个月症状好转。结论镜检、RDT及qPCR三联检测能提高疟原虫的检出率,为患者临床诊治提供依据。
- 张丽君孙世永
- 关键词：输入性疟疾恶性疟
- 沈阳市1例重症肾综合征出血热的诊治分析被引量：1
- 2019年
- 目的分析2018年沈阳市1例重症肾综合征出血热病例的发病原因及临床诊疗效果,探讨控制流行性出血热的策略和防治措施。方法收集患者血常规、尿常规及生化检验结果,对患者血清标本进行汉坦病毒和汉城病毒抗体快速检测(胶体金法)、IgM抗体检测(ELISA方法)和核酸检测(qPCR方法),并回顾性分析流行病学调查资料。确诊病例后给予哌拉西林他唑巴坦钠抗炎,奥西康静点抑酸,呋塞米利尿,全程补充液体等综合治疗。结果患者头痛、发热、恶心呕吐、眼眶及腰痛,伴尿量持续性减少等症状入院。血清标本汉坦病毒抗体及核酸检测均为阳性,联合流行病学和临床资料确诊该患者为汉坦病毒感染。给予患者针对性的抗炎、利尿、补液等综合治疗,患者17 d痊愈出院。结论 IgM抗体和核酸检测联合流调分析能提高出血热的检出效率,抗炎、抑酸、利尿、补液等综合治疗效果良好,本研究为肾综合征出血热的防控和临床诊治提供了依据。
- 赵自霞刘大军
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒临床诊疗
- 锦州市2017年输入性恶性疟个案实验室检测及分析
- 2018年
- 目的调查锦州市境外输入性恶性疟病例流行病学特征和实验室检测能力,为疾控部门防治和快速检测恶性疟原虫提供依据。方法分析患者的临床病历和流调信息,采用镜检、快检实验(rapid diagnostic test,RDT)及荧光定量PCR(fluorescence quantitative PCR,qPCR)3种方法对患者血样进行检测。结果患者在喀麦隆疟疾高度流行区务工期间感染疟疾,经青蒿素类复方治疗8 d;回国后1个月以持续性发热、头痛、畏寒、腹泻等症状入院治疗。镜检见疟原虫环状体、配子体,恶性疟RDT抗原和qPCR基因检测均为阳性,确诊为恶性疟原虫感染。结论应加强务工归国人员的管理,并通过镜检联合RDT及qPCR检测以提高疟原虫血检效率,对患者进行早期诊断和治疗提供实验室依据。
- 田晶隋天意蔡灵琰郭晓英牛姝力宋颖
- 关键词：输入性疟疾恶性疟原虫
- 甲型流感病毒在MDCK细胞上培养条件的优化被引量：12
- 2014年
- 目的优化甲型流感病毒在MDCK细胞上的培养条件,提高甲型流感病毒的分离率和监测效果。方法将三种甲型流感病毒液(甲型H1N1、季节性H1N1、季节性H3N2)分别接种于MDCK细胞,通过比较不同的病毒接种量(25、50、75、100、125和150μl/cm2)、不同的TPCK-胰酶添加浓度(1.0、1.5、2.0、2.5、3.0和3.5μg/ml)以及不同的MDCK细胞增毒代次(连续盲传四代),对三种甲型流感病毒易感性的影响,确定其最佳分离效果。结果三种甲型流感病毒:甲型H1N1、季节性H1N1、季节性H3N2的最佳病毒接种量分别为:100、75和75μl/cm2;胰酶最佳使用浓度分别为2.5、2.0和2.0μg/ml;最适宜的细胞增毒传代次数为:一代、二代、二代;低代次的MDCK细胞对甲型H1N1流感病毒的易感性高于季节性H1N1和季节性H3N2;甲型H1N1流感在培养后病毒的HA滴度低于季节性H1N1与季节性H3N2。结论甲型H1N1流感病毒在MDCK细胞上的分离效果低于季节性H1N1与季节性H3N2;季节性H1N1流感病毒和季节性H3N2流感病毒的分离条件基本相同。
- 赵晓辉周大宇
- 关键词：甲型流感病毒MDCK细胞
- 黄芩苷对流感病毒PR8感染小鼠内质网应激反应的干预作用被引量：11
- 2017年
- 目的观察黄芩苷(Baicalin)对流感病毒PR8感染小鼠急性肺损伤内质网应激相关蛋白PERK、CHOP、pJNK及Caspase-12表达的影响,探讨其对PR8小鼠感染急性肺损伤的保护作用及机制。方法实验分为健康对照组,PR8组,黄芩苷治疗组,黄芩苷预防给药组,利巴韦林治疗对照组。用流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/4(H1N1)建立小鼠流感病毒性肺炎模型后按相应治疗方案进行给药治疗,观察小鼠肺组织病理变化,应用Western blot法检测PERK、CHOP、p-JNK及Caspase-12蛋白水平。结果黄芩苷治疗和预防给药肺指数(0.98±0.13、1.25±0.14)较比PR8组(1.42±0.11)明显降低(F=43.850,P<0.01;F=5.750,P<0.05),肺组织病变减轻;黄芩苷治疗和预防给药组各指标相对表达量分别为PERK(1.53±0.09、1.96±0.21)、CHOP(2.10±0.26、2.75±0.12)、pJNK(2.57±0.33、3.42±0.34)及Caspase-12(1.75±0.21、2.44±0.38),与PR8组(2.86±0.23、4.75±0.38、5.02±0.49、3.64±0.36)相比,表达量显著下降(F=135.340,P<0.01;F=74.100,P<0.01)。结论黄芩苷治疗和预防给药均能缓解甲型流感病毒PR8诱导的小鼠肺炎性病理损伤,通过下调内质网应激反应和抑制组织细胞的凋亡,发挥抗流感病毒感染的作用。
- 吴彤牛姝力白梅
- 关键词：黄芩苷流感病毒PERKCHOPCASPASE-12
- 辽宁省首株人腺病毒14型的分离与鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的研究从急性呼吸道感染(acute respiratory disease,ARD)患者咽拭样本中分离到的1株人腺病毒的基因型别。方法从辽宁省沈阳市采集ARD患者咽拭样本,用细胞培养方法分离病毒,对引起HEP-2细胞病变(CPE)的病毒用人腺病毒属通用引物进行聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,并对阳性PCR产物进行测序分析;对病毒六邻体基因(HEXON)进行测序并与GenBank中其他人腺病毒参考毒株序列进行比较;用Mega 3.1软件、以邻位相连法构建人腺病毒属HEXON基因遗传进化树。结果从辽宁省沈阳市ARD患者咽拭样本中分离到1株病毒,人腺病毒属通用引物PCR检测阳性,阳性PCR产物测序结果与人腺病毒14型参考毒株序列完全一致;该腺病毒HEXON基因测序全长2838 bp,负责编码946个氨基酸,亦与人腺病毒14型参考毒株序列有100%的一致性;HEXON基因遗传进化树分析显示该腺病毒与人腺病毒14型参考毒株在系统发生树上处在同一进化分支上。结论辽宁省沈阳市ARD患者咽拭中分离到的腺病毒为人腺病毒14型,GenBank收录号为KC825052。
- 张眉眉于伟孙海波王璐璐姚文清
- 关键词：进化树
- 辽宁省2012年至2013年呼吸道腺病毒型别鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的基于国家重大传染病防治科技重大专项项目平台,对2012年1月至2013年12月间辽宁省采集的发热伴呼吸道症状患者标本进行检测,了解腺病毒的流行情况并对其型别进行分析。方法采集具有发热伴呼吸道症状患者的咽拭标本470份,经多重PCR检测,检出阳性标本30份,选取阳性标本进行病毒分离,共获得人类腺病毒(Human Adenovirus,HAdv)毒株20株。将所得腺病毒的核酸进行巢式PCR扩增并进行测序,获得Hexon基因序列。将基因序列在NCBI进行Blast比对。结果在分离的得到的20株腺病毒毒株中包含HAdv-2型6株,HAdv-3型11株,HAdv-5型2株,HAdv-14型1株。结论2012至2013年间,辽宁省引发发热伴呼吸道症状的腺病毒型别以2型和3型为主,同时也有少量其他型别检出。
- 张眉眉于伟孙海波姚文清
- 关键词：PCR反应人类腺病毒
