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广东省自然科学基金(05010197)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:张新胜张宏玲黄来强郑义更多>>
相关机构:清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白A
  • 1篇鼠肝
  • 1篇纤维化
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝纤维化
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇肝纤维化
  • 1篇白介素
  • 1篇白介素-1Β

机构

  • 1篇清华大学

作者

  • 1篇郑义
  • 1篇黄来强
  • 1篇张宏玲
  • 1篇张新胜

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
壳聚糖介导CrmA基因治疗小鼠肝纤维化的研究
2014年
目的:探讨壳聚糖介导的CrmA对小鼠肝纤维化的治疗效果,以期为肝纤维化的基因治疗提供实验基础。方法:清洁级的75只雄性小鼠随机分为正常组、模型组、壳聚糖介导的CrmA组、壳聚糖介导的空载体组、壳聚糖组,每组15只。应用30%四氯化碳橄榄油溶液3 ml/kg腹腔注射制备肝纤维化小鼠模型。治疗8周后,眼眶取血,检测血清的肝功能指标,并取肝组织做HE染色,观察各组小鼠肝脏的病理形态,Real Time PCR检测肝组织IL-1β、α-SMA、TGF-β1、TIMP-1表达量。结果:与模型组小鼠相比,壳聚糖介导的CrmA组小鼠的肝纤维化程度减轻,ALT、AST显著降低(P<0.01),肝组织IL-1β、α-SMA、TIMP1、TGF-β1的表达明显减少(P<0.05),而模型组、壳聚糖介导的空载体组和壳聚糖组均无显著性差异。结论:壳聚糖介导的CrmA能有效减轻肝纤维化小鼠的肝脏损伤和纤维化程度,为基因治疗肝纤维化提供了一种潜在的新思路和方法。
张新胜张宏玲郑义黄来强
关键词:肝纤维化白介素-1Β壳聚糖基因治疗
共1页<1>
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