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国家重点基础研究发展计划(2005CB522900)

作品数:6 被引量:30H指数:3
相关作者:王战会王程陈金军孙剑侯金林更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院北京大学广州市第八人民医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇乙型
  • 6篇肝炎
  • 5篇病毒
  • 4篇肝炎病毒
  • 3篇乙型肝炎
  • 2篇乙肝
  • 2篇细胞
  • 2篇米夫
  • 2篇拉米夫定
  • 2篇基因
  • 2篇表面抗原
  • 1篇乙肝表面抗原
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒表面...
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎抗原
  • 1篇鼠肝
  • 1篇体外
  • 1篇体外模拟
  • 1篇土拨鼠

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇广州市第八人...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 3篇王战会
  • 2篇侯金林
  • 2篇孙剑
  • 2篇陈金军
  • 2篇王程
  • 1篇田拥军
  • 1篇龚劲松
  • 1篇李磊
  • 1篇王蓉
  • 1篇杨东亮
  • 1篇潘孝本
  • 1篇肖蕾
  • 1篇陈红松
  • 1篇龚非力
  • 1篇张振华
  • 1篇陆蒙吉
  • 1篇夏剑波
  • 1篇曾国兵
  • 1篇高燕
  • 1篇魏来

传媒

  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
QSG-7701和HepG2细胞支持不同乙型肝炎病毒复制模式及其机制被引量:3
2007年
目的研究QSG7701及HepG2细胞支持HBV复制模式的差异及其内在机制。方法质粒PUCl8HBVI.2转染QSG7701与HepG2细胞后定量检测细胞上清液中HBVDNA和HBsAgl采用基因芯片技术比较分析二者基因表达差异并用实时定量PCR验证。结果HepG2细胞在转染后6d内培养上清液可检出HBVDNA及HBsAg,QSG-7701细胞转染后2周内均可检出HBVDNA及HBsAg,且HBVDNA在10d内保持相对稳定的高水平复制(1×10^7~3×10^7拷贝/m1);基因芯片检测结果示QSG-7701细胞中与HBV生活周期相关的因子如HLF、RXRα、IL-6高表达,而HBxIP、SPIK1为低表达,MMP3不表达。结论QSG7701支持高水平的HBV复制,并可维持cccDNA池的相对稳定,基因差异表达可能为二者支持不同HBV复制模式提供解释。
潘孝本朱琳高燕陈红松魏来
关键词:肝炎病毒乙型基因芯片HEPG2细胞
HBsAg/HBsAb Double Positive Hepatitis B Virus Infection Model in vitro and in vivo被引量:9
2009年
The pathogenesis of HBsAg(+)/HBsAb(+) double positive hepatitis B virus infection was investigated by simulating HBsAg/HBsAb coexistence in vitro and establishing HBsAg/HBsAb double positive model in vivo.Eukaryotic expression plasmids PCI-SY,PCI-adw,PCI-adr,PCI-ayw,which expressed S gene product of different serotypes,were constructed and transfected into HepG2 cells.Recombinant proteins were purified from the transfected cells.At the same time,HBsAg mouse antiserum was obtained by immunizing mice with PCI-SY plasmid.HBsAg/HBsAb coexistence was simulated using these antigens and antiserum.Furthermore,the expression plasmids expressing different serotypes of S gene product including PCI-adw,PCI-adr,and PCI-ayw were injected into mice via tail vein.HBsAg and HBsAb in mice sera were tested at the first and 7th day respectively after antigen plasmids injection.Both in vitro simulation and in vivo animal models demonstrated that HBsAg antigen and HBsAb of the same serotypes could not coexist,but HBsAg antigen and HBsAb of different serotype could coexist.HBsAg/HBsAb double positive hepatitis B virus infection could be due to infection of viruses of different serotypes.
张振华李磊田拥军夏剑波郝友华李旭陆蒙吉杨东亮
关键词:乙肝表面抗原乙型肝炎抗原体外模拟
恩替卡韦治疗拉米夫定失效慢性乙型肝炎的临床观察被引量:4
2008年
目的观察恩替卡韦(ETV)治疗拉米夫定失效慢性乙型肝炎(CHB)的病毒学应答和耐药情况。方法对接受口服ETV(1.0mg/d,治疗疗程>12个月,基线HBVDNA≥104拷贝/ml)治疗的拉米夫定失效的41例CHB患者进行临床随访,定期检测其血清HBVDNA定量、乙型肝炎病毒标志物、肝功能及耐药情况。耐药检测采用半巢式PCR,对PCR产物进行直接测序,测序结果与GenBank报道的HBV序列进行同源性比对以检测ETV的耐药变异位点。结果41例患者接受ETV1.0mg/d治疗12个月时,39%(16/41)的患者HBVDNA转阴(<103拷贝/ml),64%基线ALT水平异常的患者ALT水平恢复正常(<40U/L),2名(7.7%)HBeAg阳性患者分别在治疗第10、12个月时获得HBeAg血清学转换。1例患者发生了ETV基因型耐药变异,耐药位点为rtL180M+rtM204V+rtS202G,该患者的基线血清中可检测到拉米夫定耐药突变(rtL180M+rtM204V)。结论ETV(1.0mg/d)治疗拉米夫定失效CHB有效,但应警惕耐药变异的发生。
王程陈金军孙剑王战会侯金林
关键词:拉米夫定抗病毒药
拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者HBV P基因区突变序列分析被引量:12
2008年
目的探讨拉米夫定耐药慢性乙型肝炎(CHB)患者HBVP基因逆转录酶区(RT区)序列突变特点。方法收集115例接受拉米夫定治疗的CHB患者的临床资料,采用PCR产物直接测序法检测HBVP基因RT区序列耐药变异。结果入选的115例患者中103例检测到拉米夫定基因型耐药变异,最主要的耐药变异模式为rtL180M+rtM204V和rtM204I,分别占58.3%和22.3%,其他耐药位点包括rtL80V/I、rtT184S和rtA200V,并在5例患者中检测到RT区3个位点的联合变异。结论对拉米夫定治疗患者的耐药检测除了HBVP基因区常见的rtL180和rtM204位点变异外,还应考虑其他位点的联合耐药变异。
王程孙剑陈金军王战会侯金林
关键词:肝炎病毒乙型耐药变异拉米夫定P基因
乙肝病毒表面抗原‘a’决定簇变异对其抗原性的影响被引量:2
2007年
目的探讨乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阴性HBV感染的发生与HBsAg‘a’决定簇区变异的关系。方法对7例HBsAg阴性HBV感染者的HBVS基因区序列进行分析,并与GenBank/EMBL/DDBJ数据库中的不同基因型参考序列进行比较,分析‘a’决定簇区氨基酸的变化情况。结果7例感染者中5例为adr/C型,2例为adw/B型,未发现其它亚型及基因型的存在。3例感染者的毒株在主要亲水区(MHR)内未发现氨基酸变异,另外4例感染者的毒株均存在不同程度的氨基酸替代,包括单点和联合突变,变异位点包括Q101K、T116I、K122N、T126N、Q129R/N、T131A、C138Y、N146S、C147F。结论HBsAg‘a’决定簇区变异不是形成HBsAg阴性HBV感染的唯一原因,但确是形成HBsAg阴性感染的一个重要因素。
肖蕾曾国兵王战会
关键词:乙型肝炎病毒表面抗原
土拨鼠肝炎病毒和乙型肝炎病毒的核心蛋白存在共同线性B淋巴细胞表位
2007年
目的寻找并证实土拨鼠肝炎病毒核心抗原(WHcAg)和HBcAg存在共同的B淋巴细胞表位。方法用变性重组WHcAg和HBcAg免疫Balb/c小鼠以制备单克隆抗体;用单克隆抗体对WHcAg和HBcAg进行ELISA、Western blot及免疫组织化学对比分析,同时用该抗体对WHcAg和HBcAg进行表位分析,并在氨基酸水平进行比对。结果经过ELISA、Western blot、免疫组织化学对比分析,制备的单克隆抗体中有2株与HBcAg和WHcAg有交叉反应,而且灵敏度和特异性相似;针对的抗原表位分别位于HBcAg和WHcAg的1~8位氨基酸和125~140位氨基酸。结论WHcAg和HBcAg存在2个共同的线性B淋巴细胞表位,分别位于1~8位和125~140位氨基酸。
张振华王蓉田拥军李磊夏剑波龚劲松陆蒙吉龚非力杨东亮
关键词:肝炎核心抗原乙型肝炎病毒B淋巴细胞土拨鼠
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