国家自然科学基金(51363012)
- 作品数：5 被引量：27H指数：3
- 相关作者：黄绍军杨朝芬黄秋玲马成章李超更多>>
- 相关机构：昆明理工大学吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金吉林大学理论化学计算国家重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱法测定运动场所合成材料面层和稀释剂中的短链氯化石蜡被引量：7
- 2018年
- 建立了用于运动场所合成材料面层和稀释剂中短链氯化石蜡(SCCPs)总含量测定的固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱法(SPE-GC-NCI-MS)。对气相色谱和质谱的分析条件进行了优化;试样经超声提取、弗罗里硅土固相萃取小柱净化后,选择性离子监测模式(SIM)扫描,外标法定量。方法在0. 050 1~100. 17 mg/L的宽广范围内有良好的线性关系,线性相关系数R2为0. 999 5,方法检出限低至0. 50μg/g(即0. 000 050%),平均回收率为83. 2%~96. 3%,相对标准偏差为1. 56%~6. 02%。对10批次实际样品进行检测,含量在0. 016%~0. 55%范围内,检测结果满足欧盟对此类物质的限量要求。方法可用于运动场所合成材料面层和稀释剂中短链氯化石蜡的实际检测。
- 黄绍军杜萍刘春侠杨俊杨朝芬孙卉黄秋玲
- 关键词：固相萃取短链氯化石蜡稀释剂
- 超声提取-浓硫酸萃取净化-气质联用法测定跑道试样中短链氯化石蜡的含量被引量：3
- 2020年
- 建立了测定中小学运动场地弹性跑道成品和非固体原料中短链氯化石蜡(SCCPs)总含量的超声提取-浓硫酸萃取净化-气质联用法。采用选择性离子监测模式扫描试样中的SCCPs,内标法定量。当SCCPs的加标量为0.300,0.048 g/kg时,回收率为84.6%~97.3%,相对标准偏差低于5.0%;检出限为0.01μg/g;在SCCPs质量浓度为6~75 mg/L时,线性关系良好,线性相关系数为0.992。对11批次实际试样进行检测,SCCPs含量不高于0.26 g/kg,检测结果满足国家标准对此类物质的限量要求。该方法可用于中小学运动场地弹性跑道成品和非固体原料中SCCPs的实际检测。
- 黄绍军杜萍何素芳刘能生
- 关键词：气质联用短链氯化石蜡超声提取
- 气相色谱-串联质谱法测定玉龙县人参中农药残留量被引量：10
- 2017年
- 采用固相萃取净化前处理技术,结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法建立了人参中11种农药同时检测的方法。样品用1%冰乙酸和乙腈的混合溶液提取,提取液离心后,上清液经填有无水硫酸镁、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶、硅胶和石墨化炭黑的固相萃取柱净化,浓缩、复溶后进行GC-MS/MS测定,采用多反应监测模式,内标法定量。当11种农药加标水平为0.004,0.01 mg/kg时回收率为54%~103%,方法的相对标准偏差小于15%;检出限(S/N=3)不高于6μg/kg;在10~1000μg/L范围内线性关系良好。方法适用于复杂基质中农药的多残留检测。
- 黄绍军李超马成章杨朝芬黄秋玲
- 关键词：气相色谱-串联质谱多反应监测固相萃取农药残留人参
- 萤火虫氧化荧光素及其衍生物的电子结构和光物理性质被引量：7
- 2014年
- 通过密度泛函理论(DFT)的MPW3PBE泛函,对萤火虫生物发光底物氧化荧光素及其衍生物进行了结构全优化.计算了其电离能、电子亲和势、空穴抽取能、电子抽取能、空穴和电子重组能,并评估了其空穴和电子传输能力.采用含时密度泛函理论(TD-DFT)//MPW3PBE/6-31+G(d)方法计算了吸收光谱,优化了最低单重态S1,研究了其荧光光谱,进而考察了具有较高发光效率的氧化荧光素作为有机发光二极管(OLED)材料的可能性.计算结果表明,氧化荧光素及其衍生物可以同时作为电子传输层和发光层材料.
- 闵春刚冷艳杨喜昆黄绍军任爱民
- 关键词：电子传输重组能发射光谱
- 1,3,4-噻二唑衍生物的合成与应用被引量：1
- 2016年
- 综述了近年来几种1,3,4-噻二唑衍生物包括典型的2,5-位取代衍生物的主要合成方法及应用。1,3,4-噻二唑衍生物作为环境友好的极压抗磨剂、杀菌杀虫剂、植物生长调节剂、除草剂以及高效低毒的抗菌药物,在工业、农业、医药等领域都将显示出诱人的应用前景。
- 马成章黄绍军李超
- 关键词：1,3,4-噻二唑衍生物
