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国家自然科学基金(30873052)

作品数:9 被引量:38H指数:3
相关作者:梁中琴李君龙林梅陈列松朱茉莉更多>>
相关机构:苏州大学苏州大学附属第二医院新乡医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇自噬
  • 3篇蛋白
  • 2篇神经变性
  • 2篇神经变性疾病
  • 2篇自吞噬作用
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白脱乙酰...
  • 2篇细胞
  • 2篇变性疾病
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇印迹
  • 1篇照射
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶体

机构

  • 8篇苏州大学
  • 3篇苏州大学附属...
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇盐城卫生职业...

作者

  • 8篇梁中琴
  • 2篇陈列松
  • 2篇方韵
  • 2篇龙林梅
  • 2篇李君
  • 1篇庄文卓
  • 1篇华文敏
  • 1篇赵江虎
  • 1篇雷陈
  • 1篇朱茉莉
  • 1篇李凌云
  • 1篇曾媛媛
  • 1篇费喜峰
  • 1篇夏立平

传媒

  • 3篇中国药理学与...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇江苏医药
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇癌症
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Rapamycin induces differentiation of glioma stem/progenitor cells by activating autophagy被引量:1
2011年
Glioma stem/progenitor cells(GSPCs) are considered to be responsible for the initiation,propagation,and recurrence of gliomas.The factors determining their differentiation remain poorly defined.Accumulating evidences indicate that alterations in autophagy may influence cell fate during mammalian development and differentiation.Here,we investigated the role of autophagy in GSPC differentiation.SU-2 cells were treated with rapamycin,3-methyladenine(3-MA) plus rapamycin,E64d plus rapamycin,or untreated as control.SU-2 cell xenografts in nude mice were treated with rapamycin or 3-MA plus rapamycin,or untreated as control.Western blotting and immunocytochemistry showed up-regulation of microtubule-associated protein light chain-3(LC3)-II in rapamycin-treated cells.The neurosphere formation rate and the number of cells in each neurosphere were significantly lower in the rapamycin treatment group than in other groups.Real-time PCR and immunocytochemistry showed down-regulation of stem/progenitor cell markers and up-regulation of differentiation markers in rapamycin-treated cells.Transmission electron microscopy revealed autophagy activation in rapamycin-treated tumor cells in mice.Immunohistochemistry revealed decreased Nestin-positive cells and increased GFAP-positive cells in rapamycin-treated tumor sections.These results indicate that rapamycin induces differentiation of GSPCs by activating autophagy.
Wen-Zhuo Zhuang Lin-Mei Long Wen-Jun Ji Zhong-Qin Liang
关键词:分化细胞WESTERN印迹
U251细胞受X射线照射后的自噬现象被引量:1
2010年
为探讨自噬在X射线对U251细胞增殖抑制的作用及机制,用X射线处理人胶质瘤细胞系U251细胞,采用WST-1法测定X射线对U251细胞增殖的抑制作用,MDC荧光染色和LC3免疫组化观察辐照后自噬的发生;WST-1法检测3-MA对辐照诱导的U251细胞毒性的影响。WST-1法显示,X射线对U251细胞生长有显著的抑制作用,且此作用呈明显的时间、剂量依赖性;MDC荧光染色和LC3免疫组化。结果表明,X射线可诱导U251细胞发生自噬;X射线照射前阻断自噬使细胞毒性增强。X射线照射能明显抑制U251细胞的生长,并诱导其发生自噬,但自噬对U251细胞可能起到一定的保护作用。
陈列松李君龙林梅梁中琴
关键词:X射线U251细胞自噬
组蛋白脱乙酰基酶6在聚集小体和神经变性疾病中的作用
组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)是主要存在于胞浆中的微管脱乙酰基酶,在体内参与多种重要的生物学过程。研究表明,错误折叠和聚集的蛋白质组成的聚集小体是神经变性疾病的主要病理特征,聚集小体在早期通过自吞噬作用,对细胞起着保护...
方韵梁中琴
关键词:神经变性疾病自吞噬作用
文献传递
槲皮素诱导MCF-7细胞死亡机制中自噬与凋亡的相关性被引量:12
2010年
目的研究槲皮素(quercetin,Que)在人乳腺癌细胞系(MCF-7)死亡中的作用,初步探讨自噬和凋亡机制在MCF-7死亡中的相关性。方法采用噻唑蓝(MTT)法测定Que对MCF-7细胞的抑制作用;AO/EB染色、Hochest33258染色、单丹磺酰尸胺(MDC)、免疫荧光法观察给药后自噬和凋亡的发生;MTT法结合乳酸脱氢酶(LDH)漏出率和流式细胞仪研究自噬与凋亡机制在MCF-7死亡中的关系。结果Que对MCF-7生长有显著抑制作用,呈明显的时间、剂量依赖性;Que可诱导MCF-7细胞发生自噬和凋亡;在Que给药前用3-甲基腺嘌呤(3-MA)阻断自噬或用氯喹碱化溶酶体,Que对MCF-7的细胞毒性作用增强;碱化溶酶体后,Que可使MCF-7细胞的凋亡峰提前;溶酶体组织蛋白酶抑制剂E64d能降低Que对MCF-7细胞的生长抑制。结论Que能明显抑制MCF-7细胞的生长,并诱导其发生自噬和凋亡,自噬在早期起保护作用,另一方面溶酶体组织蛋白酶可能参与了Que诱导的MCF-7细胞死亡;溶酶体可能是MCF-7细胞发生自噬和凋亡的枢纽。
朱茉莉华文敏梁中琴
关键词:槲皮素自噬凋亡溶酶体
雷帕霉素提高胶质瘤起始细胞辐射敏感性被引量:1
2011年
目的探讨自噬调节对胶质瘤起始细胞辐射敏感性的影响。方法收集手术切除的胶质瘤标本,制备胶质瘤起始细胞系SU-2,用雷帕霉素处理后再行X线照射(A组)或直接行X线照射(B组)。MTT比色法和克隆形成实验观察SU-2细胞增殖情况;应用Hoechst 33258荧光染色检测SU-2细胞凋亡。结果 A组的细胞增殖率和克隆形成率较B组明显降低(P<0.01),细胞凋亡率显著增加。结论胶质瘤起始细胞经自噬激动剂雷帕霉素处理后,对X线照射的辐射敏感性明显增加。
陈列松赵江虎庄文卓梁中琴
关键词:自噬
组蛋白脱乙酰基酶6在聚集小体和神经变性疾病中的作用被引量:1
2009年
组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)是主要存在于胞浆中的微管脱乙酰基酶,在体内参与多种重要的生物学过程。研究表明,错误折叠和聚集的蛋白质组成的聚集小体是神经变性疾病的主要病理特征,聚集小体在早期通过自吞噬作用,对细胞起着保护性作用,而HDAC6能调节聚集小体的形成并且参与自噬性降解。本文综述了近几年HDAC6参与聚集小体以及神经变性疾病发生发展的研究进展,为神经变性疾病的治疗提供新的研究思路,并为新药研发提供更多的理论依据。
方韵梁中琴
关键词:神经变性疾病自吞噬作用
自噬参与6-羟基多巴胺诱导多巴胺能神经元死亡的实验观察被引量:3
2010年
目的观察自噬在6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)诱导的大鼠多巴胺能神经元中的激活,初步探讨自噬在多巴胺能神经元死亡中的作用。方法用脑立体定位黑质致密部给药法建立6-OHDA介导帕金森病大鼠模型,用透射电镜法观察多巴胺能神经元中自噬激活,免疫荧光法检测6-OHDA对多巴胺能神经元中LC3表达的影响。结果透射电镜显示,6-OHDA注射后6h至24h,被损伤大鼠黑质致密部神经元内溶酶体被激活,自噬小体形成。免疫荧光法显示模型大鼠与对照组相比,黑质多巴胺能神经元受损,TH阳性细胞明显减少,LC3表达量显著增加。结论自噬参与6-OHDA介导的多巴胺能神经元死亡过程。
夏立平李凌云费喜峰梁中琴
关键词:多巴胺能神经元
自噬在神经胶质瘤放化疗中的作用及其分子调控机制研究进展被引量:4
2011年
自噬是真核细胞中广泛存在的降解和再循环系统,近年研究发现,放疗和化疗不仅可引起神经胶质瘤细胞凋亡,还可以诱导自噬。细胞自噬可能导致细胞自噬死亡,也有可能导致自噬保护,显示双重效应,可见自噬与神经胶质瘤的发生、发展以及治疗密切相关。其分子调控机制可能与雷帕霉素靶蛋白,beclin 1,磷脂酰肌醇-3-激酶,第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶以及微管相关蛋白1轻链3等内容有关。
李君龙林梅雷陈梁中琴
关键词:自噬神经胶质瘤抗肿瘤联合化疗方案
α突触核蛋白磷酸激酶的研究进展
2009年
α突触核蛋白(α-Syn)的异常聚集常被看成是帕金森病(PD)的重要致病因素之一。近年来研究发现,沉积于PD患者脑组织路易小体的α-Syn磷酸化的程度达到90%以上,表明磷酸化的α-Syn参与了PD的发生。虽然已发现多种磷酸激酶可以磷酸化α-Syn,但这些激酶在PD发生中的作用至今仍未阐明。
曾媛媛梁中琴
关键词:Α突触核蛋白蛋白激酶帕金森病
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