中央高校基本科研业务费专项资金(11D10625)
- 作品数：13 被引量：62H指数：5
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- 超高分子量聚乙烯微孔膜的亲水性改性研究
- 2014年
- 采用与聚乙二醇(PEG20000)共混的方法来改善UHMWPE微孔膜的亲水性,研究了改性剂含量对膜结构、亲水性能、渗透性能及力学性能的影响。结果表明:改性后UHMWPE微孔膜的孔结构有所增大;随着改性剂含量的增加,膜的亲水性大致呈上升趋势,但由于部分PEG20000会溶于蒸馏水,随着水洗时间的延长,改性剂发生流失,膜的亲水性发生衰减;相较于改性前,改性膜的水通量、蛋白质通量及纯水恢复量均显著上升,意味着膜具有很好的渗透性及抗蛋白质污染性;当PEG20000的质量分数为15%时,改性剂与UHMWPE的相容状态达到最佳结晶度显著增大,且聚合物分子链互相缠结起到物理交联作用,膜的力学强度可提高至15MPa左右。
- 朱灵玲胡祖明于俊荣严冬东陈蕾诸静
- 关键词：微孔膜
- 含氯对位芳香族聚酰胺热分解过程中的TG-FTIR与Py-GC/MS分析被引量：1
- 2015年
- 对于两种不同相对分子质量的含氯对位芳香族聚酰胺(Cl-PPTA)薄膜样品和聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)粉末样品,采用热失重-傅里叶变换红外光谱(TG-FTIR)和裂解色谱-质谱(Py-GC/MS)分析其热分解过程.由TG分析得到了样品在空气和氮气气氛下的特征性温度,表明在有氧情况下Cl-PPTA的热稳定性比PPTA好,而且在氮气气氛下高温残留率比PPTA高.在空气气氛下,ClPPTA热分解的主要产物为HCN、CO、CO2、NO2和H2O,且CO2吸收峰最强;将Cl-PPTA薄膜在氮气气氛下进行高温处理,对得到的产物进行IR分析,显示羰基吸收峰逐渐减弱且出现新末端基团或官能团;而高温下Py-GC/MS的结果表明CO2和苯环是Cl-PPTA主要的裂解产物;随着裂解温度的改变,Cl-PPTA气相色谱和质谱发生很大变化,这些裂解产物可以帮助分析Cl-PPTA薄膜的裂解机理.
- 鲁超风陈蕾于俊荣诸静王彦胡祖明
- 关键词：裂解机理
- 国产含杂环的芳香族聚酰胺纤维的热分解动力学被引量：2
- 2014年
- 通过热重分析,考察并比较了国产含杂环的芳香族聚酰胺纤维F-12纤维和芳纶Ⅲ的热分解过程及动力学.在不同升温速率(5,10,15,20℃/min)下,获得热重和微分热重曲线,并采用Kissinger,Friedman,Flynn-Wall-Ozawa 3种热分析方法,对F-12纤维和芳纶Ⅲ的热分解动力学行为进行了对比研究,得到了两者的热分解反应动力学方程.研究结果表明,F-12纤维的热稳定性稍优于芳纶Ⅲ.
- 杨锐陈蕾于俊荣王彦诸静胡祖明
- 关键词：热分解热重分析非等温动力学
- 硅烷交联改性对UHMWPE纤维蠕变性能的影响被引量：7
- 2015年
- 将热引发剂和硅烷交联剂引入萃取阶段的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维中,使其在纤维的热拉伸过程中引发接枝并在纤维内形成交联结构,以改善UHMWPE纤维的抗蠕变性能.研究了UHMWPE纤维对改性剂的吸附情况,测定了改性前后纤维的表面官能团分布、结晶性能、力学性能以及不同温度及应力水平下的蠕变行为.研究结果表明:改性剂被有效吸附在UHMWPE纤维内及其表面,拉伸后改性纤维内形成了交联结构;改性纤维的结晶度变大,对纤维的力学性能有轻微影响,改性后纤维的抗蠕变性能均得到较大程度的改善.
- 张秀雨于俊荣彭宏王彦陈蕾诸静胡祖明
- 关键词：硅烷交联改性蠕变
- 含杂环芳香族聚酰胺浆液凝固热力学条件研究
- 2013年
- 采用浊点滴定法对含杂环的均缩聚芳香族聚酰胺(简称缩聚物)浆液凝固过程的热力学条件进行了研究。结果表明:采用浊点滴定法研究重现性好,在滴定温度30℃,滴定质量分数为0.1%～0.5%的缩聚物N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液,滴定剂为质量分数30%的DMAc水溶液,滴定相对平均偏差小于3%;和其他非溶剂相比,水的凝固值(25 mL滴定液)最小,为16.35 mL,是一种强的凝固剂,同时聚合物在DMAc中溶解性比在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中好;随着滴定剂浓度的增大,凝固值增大,临界凝固浓度基本不变;随着滴定温度的升高和滴定液中无机盐含量的增大,凝固值降低,临界凝固浓度增大,缩聚溶解性变好。
- 王加龙陈蕾蒋港于俊荣诸静胡祖明
- 关键词：热力学
- 双螺杆纺丝工艺对高相对分子质量聚乙烯纤维结构性能的影响被引量：1
- 2012年
- 采用双螺杆溶胀溶解和挤出纺丝技术,探讨高相对分子质量聚乙烯(HMWPE)的冻胶纺丝工艺,研究纺丝原液质量分数、纺丝温度及双螺杆转速对HMWPE纤维结构性能的影响。结果表明:随着纺丝原液质量分数的增加,HMWPE冻胶纤维内晶粒尺寸和结晶度减小,晶面间距增大,纤维熔点降低;在HMWPE质量分数为20%～40%及纺丝温度为240～290℃范围内,制得纤维的力学性能随着纺丝原液质量分数的增加或纺丝温度的升高而降低;随着螺杆转速的提高,纤维的力学性能先升高后降低。在最佳纺丝温度和螺杆转速下,由40%HMWPE制得的纤维的线密度近100 dtex,强度达12.3 cN/dtex。
- 杨新革于俊荣郭清陈蕾诸静胡祖明
- 关键词：双螺杆挤出机冻胶纺丝结构性能
- 环氧树脂/有机硅双重改性水性聚氨酯胶粘剂的合成及性能研究被引量：9
- 2013年
- 以环氧树脂E44和有机硅KH55O作为水性聚氨酯(WPU)交联改性剂,合成了环氧树脂/有机硅双重改性WPU乳液。研究了环氧树脂和有机硅加入量对改性WPU结构性能的影响,并研究了改性WPU乳液对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维的粘结性能。结果表明,随着环氧树脂和有机硅加入量的增加,乳液粒径增大,黏度下降,但过量加入后乳液储存稳定性变差;加入有机硅改性可有效提高WPU乳液对UHMWPE纤维的粘结性能,并提高WPU胶膜的耐水性,而加入环氧树脂改性可进一步改善胶膜的耐水性,环氧树脂/有机硅双重改性可提高WPU的综合性能。
- 肖家伟于俊荣陈蕾张天诸静胡祖明
- 关键词：水性聚氨酯环氧树脂有机硅改性
- 纤维增强复合材料界面剪切强度及界面微观结构的表征被引量：16
- 2013年
- 界面在纤维增强复合材料中具有特别重要的作用,它不但是纤维增强复合材料中增强相和基体相连接的纽带,也是应力及其他信息传递的桥梁。良好的界面粘结才能使纤维的性能得到充分发挥,进而纤维增强复合材料的力学性能得到提高,因此对纤维增强复合材料的界面粘结性能、界面微观结构的研究非常重要。本文总结了纤维增强复合材料界面剪切强度、界面微观结构的表征方法,包括单纤维拔出试验、纤维断裂试验、纤维压出试验等,并侧重介绍了拉曼光谱对纤维增强复合材料界面粘结性能、界面微观结构的研究。
- 秦文贞于俊荣贺建强陈蕾诸静胡祖明
- 关键词：纤维增强复合材料界面剪切强度界面微观结构拉曼光谱
- 铬酸氧化法改善超高分子量聚乙烯纤维表面粘接性能被引量：8
- 2014年
- 以特定浓度铬酸氧化液对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维进行表面氧化改性。通过傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、X射线衍射和力学性能测试分析比较了处理前后纤维的表面官能团变化、形貌结构、结晶性能和力学性能的变化,并采用微脱粘法和拉曼光谱法研究了纤维-树脂复合材料界面剪切强度及微观受力情况。结果表明,UHMWPE纤维经铬酸氧化处理后,纤维表面极性增加,粗糙程度变大;纤维表面处理的最佳条件为55℃、5min;拉曼光谱研究表明,改性后UHMWPE纤维-环氧树脂界面粘接性能较未改性纤维有明显增强。
- 贺建强于俊荣张秀雨陈蕾王彦诸静胡祖明
- 关键词：超高相对分子质量聚乙烯纤维界面粘接
- 超高相对分子质量聚乙烯中空纤维膜的制备与性能研究被引量：4
- 2015年
- 以白油为稀释剂,利用热致相分离法制备了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)中空纤维膜。研究了UHMWPE纺丝溶液浓度及制得中空纤维膜的冷拉伸倍数对中空纤维膜结构性能的影响。研究结果表明:随着纺丝溶液浓度的提高,UHMWPE的动态结晶温度与浊点变高,制得UHMWPE中空纤维的孔隙率和水通量下降,对牛血清蛋白的截流率变大,纤维力学性能也得到提升;拉伸后中空纤维膜中微纤网络沿拉伸方向取向,高浓度纤维膜的孔隙率变小,而低浓度纤维膜的孔隙率则变大,纤维膜的力学性能变大。
- 陈创于俊荣王新威王彦陈蕾诸静胡祖明
- 关键词：超高相对分子质量聚乙烯中空纤维膜孔隙率水通量
