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化疗联合放疗对局限期小细胞肺癌放疗的时机选择: 2013年; 目的：探讨放疗联合化疗对局限期小细胞肺癌时放疗的时机选择。方法将将72例局限期小细胞肺癌患者随机分为A、B、C、D四组，各18例，分别于化疗1个周期、2个周期、3个周期后及化疗结束后进行放疗，观察各组的疗效及不良反应。结果 A组治疗效果最佳，但不良反应剧烈，D组不良反应最低，但治疗效果不及其他三组，C组在获得良好治疗效果的同时不良反应患者能够耐受。结论治疗局限期小细胞肺癌化疗3个周期后进行放疗时机最佳。; 吴小进米燕燕桑纯利王伟殷咏梅张庆国; 关键词：局限期小细胞肺癌放疗

序贯放化疗与放化同步治疗中老年局部晚期非小细胞肺癌疗效及安全性的比较: 2013年; 目的探讨序贯放化疗与放化同步治疗老年非小细胞肺癌的疗效以及安全性情况。方法收集2007年12月至2012年11月来我院就诊的老年非小细胞肺癌158例,随机分为A、B组,A组采用序贯放化疗法进行治疗,B组采用放化同步法进行治疗,观察2组的疗效以及不良反应的发生情况。结果治疗结束后,A组的总有效率为44.30%,B组的总有效率为66.67%,2组比较有显著性差异(P<0.05);而在恶心呕吐、白细胞和血小板减少等不良反应的发生率以及发作强度等方面A组显著低于B组(P<0.05)。结论序贯放化疗法的治疗效果虽然不及放化同步法好,但是其不良反应发生率小,更加适合于因身体素质不佳而不能耐受放化同步法治疗的老年非小细胞肺癌的治疗。; 吴小进米燕燕胡安康王伟董海北桑纯利冯苏梅殷咏梅; 关键词：非小细胞肺癌序贯放化疗老年人

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌中放疗时机选择对疗效的影响被引量：5: 2013年; 目的探讨在放化疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中不同时间进行放疗对治疗疗效及安全性的影响。方法将60例局部晚期NSCLC患者随机分为4组,每组15例;所有患者均接受化疗,具体为:紫杉醇120mg/m2静滴,d1、d8;顺铂75～80mg/m2静滴,d1。21天为1周期,共化疗4个周期。4组分别于化疗1、2、3、4个周期完成后进行同步放疗,具体为:1.8～2.0Gy/f,每天1次,每周5次,总照射剂量为60Gy。观察各组的疗效及不良反应。结果于化疗1、2、3、4个周期完成后分别行放疗的4组患者有效率分别为92.3%、71.4%、60.0%和46.7%。主要不良反应为放射性食管炎、骨髓抑制、乏力、脱发等。化疗1个周期结束后联合放疗组的3～4级不良反应发生率高于其他3组,且分别与化疗第3个和第4个周期结束联合放疗组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论化疗早期同步联合放疗治疗晚期NSCLC的有效率较高,但3～4级不良反应发生率亦较高,临床上需酌情制定治疗方案。; 吴小进米燕燕胡安康王伟董海北桑纯利冯苏梅殷咏梅; 关键词：非小细胞肺癌同步放化疗疗效

糖类抗原检测在非小细胞肺癌诊疗中的应用被引量：4: 2013年; 目的探讨糖类抗原检测用于非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗的临床意义。方法采用血清糖类抗原多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对已确诊的60例NSCLC患者的血清CA19-9、CA242、CA125和CA153水平进行检测,并与肺良性病变对照组和健康对照组进行比较。结果肺癌组血清CA19-9、CA242、CA125和CA153的阳性检出率高于肺良性病变对照组和健康对照组,且3组血清CA19-9、CA125和CA153的差异尤为显著(P<0.05)。肺腺癌患者血清CA19-9和CA125的阳性检出率高于肺鳞癌患者(P<0.05)。NSCLC患者分期越晚,4种糖类抗原的阳性检出率越高,其中CA125和CA153在Ⅰ～Ⅱ期的阳性检出率分别为38.5%和30.8%,高于CA19-9和CA242的7.7%和7.7%(P<0.05)。结论糖类抗原检测在NSCLC诊疗方面具有较好的临床应用价值,可以作为诊断、分期及病程监测等方面常规检测方法的辅助手段。; 吴小进米燕燕胡安康王伟桑纯利冯苏梅殷咏梅鄂云祥; 关键词：糖类抗原非小细胞肺癌蛋白芯片

放化同步治疗中老年局部晚期非小细胞肺癌时紫杉醇剂量选择的研究: 2013年; 目的探讨放化同步治疗中老年非小细胞肺癌（NSCLC）时紫杉醇剂量的选择。方法选择60例NSCLC患者,其中男性36例,女性24例;年龄55~65岁。随机分为A、B、C、D、E 5组,每组12例患者。所有患者先经过3个周期的诱导化学治疗,1个月后进行放化同步治疗。三维适形放射治疗在5~6周内完成,控制总剂量在60 Gy;化学治疗时使用紫杉醇,A组2次/周,每次10mg/m2;B组2次/周,每次15 mg/m2;C组2次/周,每次20 mg/m2;D组3次/周,每次10 mg/m2;E组3次/周,每次15 mg/m2,6周完成治疗。当任何一组患者在治疗期间出现半数以上的患者发生3度以上急性不良反应即停止该组试验。结果 A、B、D 3组出现3度以上不良反应的患者均未超过半数,完成所有治疗,近期总有效率分别为41.67%、75.00%、66.67%;C、E两组因出现3度以上不良反应的患者超过半数而停止试验。结论在诱导化疗后使用放化同步治疗中老年局部晚期NSCLC患者时紫杉醇最佳使用剂量的选择为每周30 mg/m2,可根据患者具体身体状况调整每次给药剂量和给药次数,并于5~6周完成治疗。; 吴小进殷咏梅米燕燕胡安康杨辉董海北冯苏梅孔凡彬; 关键词：非小细胞肺癌老年患者紫杉醇

复方苦参注射液配合同步放化疗在晚期非小细胞肺癌姑息治疗中的应用被引量：2: 2015年; 目的:研究复方苦参注射液配合同步放化疗在晚期非小细胞肺癌姑息治疗中的临床疗效。方法:选择合适患者分组,所有患者均接受同步放化疗,在后续治疗中研究组给予患者复方苦参注射液,对照组给予患者常规的对症治疗。治疗期间关注患者的肿瘤病灶的变化,癌痛以及咯血等症状的发生,并关注治疗带来不良反应予以解决。结果:治疗结束后,研究组较对照组在肿瘤病灶的变化方面比较无显著差异(P>0.05),不具统计学意义;在止痛、咯血两方面研究组较对照组差异显著(P<0.05),具有统计学意义;在同步放化疗期间所有患者的Karnofsky评分均显著下降,在后续治疗中研究组在Karnofsky评分恢复方面显著优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论:复方苦参注射液在配合同步放化疗治疗非小细胞肺癌时在止痛、咯血以及提高Karnofsky评分等方面具有显著效果,值得在姑息治疗中推广应用。; 周坤吴小进董海北华阳; 关键词：复方苦参注射液晚期非小细胞肺癌姑息治疗

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国家自然科学基金(BA11-81172503)