公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

miR-133a在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：7: 2011年; 目的观察microRNA-133a(miR-133a)在乳腺癌、乳腺良性病变及正常乳腺组织中的表达,探讨miR-133a的表达与乳腺癌临床病理特征的关系及其对乳腺癌发生发展的意义。方法采用组织芯片平台,应用原位杂交方法检测90例乳腺癌组织、26例乳腺良性病变组织和34例癌旁正常乳腺组织miR-133a表达。结果乳腺癌miR-133a阳性率(26.7%)低于乳腺良性病变(53.8%)和癌旁正常组织(44.1%)(P<0.05);乳腺癌组织miR-133a的表达与腋淋巴结转移(P<0.05)及TNM高分期(P<0.05)有关联,与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER-2/neu人表皮生长因子受体2(c-erbB-2)过表达均无相关性(P>0.05)。结论 miR-133a在乳腺癌组织中表达下调,提示其可能作为重要的抑癌因子参与乳腺癌的发生和发展过程,并可能是乳腺癌转移的潜在标志。; 项茹吴正升张晴徐晓春吴强; 关键词：乳腺肿瘤微RNAS 原位杂交肿瘤转移

Hsa-miR-133a对人乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响被引量：3: 2011年; 目的探讨Hsa-miR-133a(miR-133a)对人乳腺癌细胞侵袭、迁移和增殖的影响,并初步分析miR-133a影响乳腺癌细胞侵袭及迁移的可能机制。方法用脂质体介导的转染方法将miR-133a阻遏物(miR-133a inhibitors)转染人乳腺癌细胞株MCF-7,以inhibitor negative control(inhibitor NC)作为阴性对照。通过MTS试剂盒和Transwell侵袭实验检测细胞增殖能力和侵袭力;采用Transwell迁移实验及划痕试验检测细胞迁移能力;再利用生物信息学方法预测miR-133a的靶基因,并对其靶基因进行基因功能分析。结果 (1)miR-133a inhibitors组与inhibitor NC组间细胞增殖活性差异无显著性(P>0.05);(2)划痕后miR-133a inhibitors组细胞迁移能力比inhibitor NC组明显增强(P<0.05);(3)Transwell侵袭及迁移实验显示转染miR-133a inhibitors后,MCF-7细胞的侵袭及迁移能力均明显增强(P<0.01,P<0.05);④生物信息学方法预测miR-133a的靶基因中,部分发挥了促进细胞侵袭、迁移的生物学功能。结论 (1)MiR-133a对人乳腺癌细胞的侵袭及迁移能力可能存在负性调控作用,可能成为乳腺癌治疗的潜在候选靶点;(2)MiR-133a可能通过多种靶基因发挥其对肿瘤的调控作用。; 王超群吴正升张瑰红项茹朱涛徐晓春吴强; 关键词：乳腺肿瘤 MIRNA TRANSWELL 迁移

miR-145在乳腺癌中表达及意义被引量：21: 2009年; 目的研究一种微小RNA(miR-145)在人乳腺癌及乳腺良性病变组织中的表达,分析miR-145的表达与乳腺癌临床病理特征的关系及其对乳腺癌发生发展的意义。方法采用组织芯片平台,应用原位杂交方法检测91例乳腺癌和38例乳腺良性病变组织(包括21例纤维腺瘤,17例乳腺腺病)miR-145表达。结果乳腺癌miR-145高表达率较乳腺良性病变降低(31.9%和60.5%,P<0.01);乳腺癌miR-145高表达率与肿瘤腋淋巴结转移(P<0.01),TNM高分期(P<0.05),c-erbB-2过表达(P<0.01)状况均相关;乳腺癌miR-145表达与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、ER、PR均无相关性(均P>0.05)。结论miR-145表达异常可能参与了乳腺癌的发生、发展过程,是一个潜在的乳腺癌分子标记物。; 张晴吴正升张瑰红丁向东黄焰杨枫徐晓春吴强; 关键词：乳腺肿瘤 MIRNA MIR-145 原位杂交

不同侵袭力乳腺癌细胞miRNAs表达谱检测被引量：6: 2010年; 目的检测不同侵袭力乳腺癌细胞株中microRNAs(miRNAs)的表达,探讨其与乳腺癌侵袭力的关系。方法培养人乳腺癌细胞株MCF-7(低侵袭)、MDA-MB-468(高侵袭)和MDA-MB-231(高侵袭),分别提取总RNA,利用miR-NA芯片技术检测847种miRNAs在这三株细胞中的表达,分析miRNAs的差异表达与乳腺癌侵袭力的关系。结果与MCF-7相比,MDA-MB-468和MDA-MB-231两株细胞中共有30个差异表达的miRNAs,其中18个上调,12个下调;miR-422a、miR-18a、miR-146b和miR-513b在MDA-MB-231中有差异表达而在MDA-MB-468中无明显差异表达;miR-574和miR-99b在MDA-MB-468中有差异表达而在MDA-MB-231中无明显差异表达。结论获得不同侵袭力乳腺癌细胞株miRNAs的差异表达谱,为研究乳腺癌侵袭和转移的分子机制提供了新的依据。; 王艳吴强胡向阳吴正升黄金; 关键词：乳腺肿瘤 MIRNA 肿瘤转移

miR-182在人乳腺癌中的表达及意义被引量：4: 2011年; 目的探讨miR-182在人乳腺良恶性组织和细胞株中的表达及其意义。方法采用实时荧光定量PCR法检测miR-182在2株正常人乳腺细胞、9株人乳腺癌细胞(包括5株低度恶性、4株高度恶性)、11例临床乳腺良性病变组织和22例乳腺癌组织中的表达。结果乳腺癌细胞株miR-182表达显著低于正常乳腺上皮细胞株,而在高度恶性乳腺癌细胞株中,miR-182表达又显著低于低度恶性乳腺癌细胞株(P<0.001);在乳腺组织中,乳腺良性病变组织中miR-182的表达显著高于乳腺癌组织(P<0.001)。结论乳腺癌中miR-182表达下调,miR-182可能发挥着肿瘤抑制因子的作用。; 王慧杨雪晴吴正升吴强; 关键词：乳腺肿瘤 MIRNAS

乳腺癌miRNAs表达谱的检测被引量：11: 2010年; 目的检测人乳腺癌石蜡组织及人乳腺癌细胞株中miRNAs的表达情况,初步筛选人乳腺癌miRNAs表达谱。方法(1)应用组织微阵列平台,采用原位分子杂交技术对91例人乳腺癌和26例癌旁乳腺组织标本42种miRNA进行检测;(2)培养人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和正常乳腺上皮细胞株HBL-100,分别抽提细胞总RNA,分离小分子RNA,荧光标记后与miRNAs微阵列杂交,通过芯片扫描和数据分析,获得人乳腺癌miRNAs表达谱。结果(1)与癌旁乳腺组织相比,14种miR-NAs在乳腺癌组织中的表达发生了显著变化(P<0.05),其中9种表达上调,5种表达下调。(2)利用miRNAs微阵列,筛选获得71种与人乳腺癌相关miRNAs,与正常乳腺上皮细胞相比,34种miRNAs表达上调,37种表达下调。结论筛选出与乳腺癌相关的差异表达miRNAs,为进一步研究其在乳腺癌中的作用奠定基础。; 黄金吴正升张晴张诗武王艳徐晓春吴强; 关键词：乳腺肿瘤 MIRNAS 原位杂交微阵列

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30873047)