江西省科技厅工业攻关项目(200621)
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 相关作者：阮文朱正和罗文浪胡强林谢安东更多>>
- 相关机构：井冈山大学四川大学中国工程物理研究院更多>>
- 发文基金：江西省科技厅工业攻关项目国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- TiC分子基态(X^3Σ^+)的势能函数
- 2010年
- 运用Gaussian03程序,使用从头算方法计算了TiC分子基态(X3Σ+)的平衡结构和离解能,利用单点能计算的结果,采用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得出TiC分子的基态分析势能函数,并且计算出TiC分子的光谱常数ωe、ωeχe、Be和αe的值。
- 阮文
- 关键词：从头算方法MURRELL-SORBIE函数
- NiCO分子结构与解析势能函数被引量：7
- 2010年
- 用密度泛函理论的B3P86方法,对镍原子采用LANL2DZ收缩价基,碳原子和氧原子采用6-311+G~*基组,对NiC、NiO和NiCO体系的结构进行优化,计算表明:NiC分子基态为~1∑^+态,键长为R_e=0.16070 nm,离解能为3.62948 eV.NiO分子基态的平衡核间距为0.16784 nm,其电子态为~3∑^-,离解能为3.45119 eV,拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;NiCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Ni—C≡O(C_(∞υ)),电子态为~1∑^+,平衡核间距为R_(NiC)=0.16621 nm,R_(co)=0.11519 nm,离解能为12.80476 eV,另一个为Ni—O≡C(C_(∞υ)),电子态是~1∑^+,平衡核间距为R_(co)=0.11470 nm,R_(NiO)=0.17636 nm,离解能为11.24679 eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态NiCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了NiCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Ni+CO,NiC+O,NiO+C分子反应的势能面静态特征.
- 阮文胡强林谢安东余晓光朱正和
- 关键词：多体项展式理论势能函数
- NiO分子基态(X^3Σ-)的分析势能函数
- 2009年
- 运用Gaussian03程序,使用密度泛函(B3P86)方法,对O原子采用6-311+G*基组,对Ni原子采用收缩价基组LANL2DZ计算了NiO分子基态(X3Σ-)的平衡结构和离解能,利用单点能计算的结果,采用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得出NiO分子的基态分析势能函数,并且计算出NiO分子的光谱常数ωe、ωeχe、Be和αe的值。
- 阮文龚政
- 关键词：MURRELL-SORBIE函数
- 基态TiH_2分子的结构与分析势能函数(英文)被引量：8
- 2008年
- 用密度泛函理论的B3lyp方法,Ti原子采用相对论有效实势(LanL2DZ)收缩价基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对TiH2体系的结构进行优化计算.得到TiH2分子最稳态为C2v构型,电子状态为(C2vX^3A2),平衡核间距,RTi-H=0.1789 nm,键角∠HTiH=123.365°,离解能:De=5.54216 eV.基态简正振动频υ(A1)=485.4150 cm-1,υ(B2)=1507.6533 cm-1,υ(A1)=1580.2361 cm-1.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限,并用多体项展式理论方法分别导出基态TiH2分子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了TiH2分子的结构特征和离解能.由此讨论了TiH2分子反应的势能面静态特征.
- 阮文罗文浪张莉朱正和
- 关键词：分析势能函数多体项展式理论
- 金属钯CO中毒机理的热力学研究被引量：1
- 2009年
- 采用密度泛函方法和相对论有效原子实势分别对PdCO、PdOC及PdH的几何构型进行了优化,得到PdCO和PdOC分子电子状态均为(X^1 ∑^+),对于PdCO分子,R_(PdC)=0.1834 nm,R_(CO)=0.1140 nm,∠PdCO=180°;对于PdOC分子,R_(PdO)=0.2157 nm,R_(CO)=0.1133,nm,∠PdOC=180°;PdH分子基态为~2∑,R_(PdH)=0.1526 nm。根据电子-振动近似理论计算了不同温度下金属Pd与CO及H_2分子反应的生成热力学函数,导出了反应平衡压力随温度的变化关系,分析认为CO引起Pd合金膜中毒主要是由于CO的C原子与Pd原子结合而使CO分子吸附在膜表面所致。
- 阮文罗文浪张莉蒙大桥朱正和傅依备
- 关键词：PDH热力学函数中毒
- PtCO分子结构与解析势能函数被引量：3
- 2010年
- 用密度泛函理论的B3P86方法,对铂原子采用LANL2DZ收缩价基函数,碳原子和氧原子采用6-311G*基组,对PtC,PtO和PtCO体系的结构进行优化,计算表明:PtC分子基态为~1∑^+态,键长为Re=0.16844 nm,离解能为6.31435 eV.PrO分子基态的平衡核间距为0.17486 nm,其电子态为~3∑^-,离解能为3.84565 eV,拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PtCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Pt-C(?)O(C_(∞v)),电子态为~1∑^+,平衡核间距为R_(PtC)=0.17672 nm,R_(CO)=0.11464 nm,离解能为14.46769 eV,另一个为Pt-O(?)C(C_(∞v)),电子态是~1∑^+,平衡核间距为R_(CO)=0.11243 nm,R_(PtO)=0.21886 nm,离解能为11.26729 eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态PtCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了PtCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pt+CO,PtC+O,PtO+C分子反应的势能面静态特征.
- 阮文胡强林谢安东余晓光罗文浪朱正和
- 关键词：多体项展式理论解析势能函数
