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国家教育部博士点基金(20094105110003)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:宁长申张龙现菅复春张云黄磊更多>>
相关机构:河南农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇隐孢子虫
  • 3篇孢子虫
  • 2篇鸡胚
  • 2篇贝氏隐孢子虫
  • 1篇隐孢子虫病
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主特异性
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇孢子虫病
  • 1篇细胞
  • 1篇基因亚型
  • 1篇REAL
  • 1篇TIME
  • 1篇病例
  • 1篇病例报道
  • 1篇虫病

机构

  • 3篇河南农业大学

作者

  • 3篇张龙现
  • 3篇宁长申
  • 2篇张素梅
  • 2篇黄磊
  • 2篇张云
  • 2篇菅复春
  • 1篇赵青玉
  • 1篇王强

传媒

  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医学报

年份

  • 3篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人隐孢子虫基因亚型与临床表现关系的研究进展被引量:1
2012年
人隐孢子虫(Cryptosporidiumhominis)是医学上重要的隐孢子虫种之一,其宿主特异性强,几乎专属寄生于人消化道上皮细胞,造成以肠胃炎和腹泻等特征为主的隐孢子虫病,通过人一人之间的接触或间接通过被污染的环境、食物和水进行传播^[1]。近年来,亦有动物病例报道。在美国、加拿大和澳大利亚等发达国家C.hominis暴发感染日益增多。
王强菅复春宁长申张龙现
关键词:隐孢子虫病基因亚型宿主特异性上皮细胞病例报道
贝氏隐孢子虫鸡胚培养方法研究被引量:1
2012年
目的建立能稳定获得大量贝氏隐孢子虫(Cryptosporidium baileyi)卵囊的鸡胚培养方法,应用于抗隐孢子虫药物筛选和C.baileyi体外传代培养研究。方法研究鸡胚培养温度、卵囊接种量、卵囊脱囊处理和卵囊回收时间对C.bai-leyi卵囊在鸡胚中增殖量的影响。结果 C.baileyi卵囊经尿囊腔接种9日龄鸡胚后在37℃、38℃、40℃条件下培养168h,各组鸡胚尿囊液中卵囊量差异不显著(P>0.05),但随着培养温度升高卵囊增殖量呈增加趋势。卵囊接种量分别为3.0×105个/枚和1.0×106个/枚,鸡胚40℃培养168h,尿囊液中卵囊增殖倍数差异不显著(P>0.05)。接种3.0×105个卵囊和等量卵囊脱囊后产物,鸡胚40℃培养168h,尿囊液中卵囊量差异不显著(P>0.05)。接种3.0×105个卵囊,鸡胚40℃培养168h,尿囊液中卵囊量显著高于接种后144h和接种后192h(P<0.05)。结论尿囊液收集时间是影响C.baileyi鸡胚培养卵囊获得量的重要因素,培养温度和接种量以40℃和3.0×105个/枚为宜,而卵囊脱囊处理是不必要的。
黄磊张云张素梅菅复春宁长申张龙现
关键词:贝氏隐孢子虫鸡胚体外培养
Real-time qPCR检测鸡胚中贝氏隐孢子虫方法研究被引量:1
2012年
为检测鸡胚中贝氏隐孢子虫,本研究根据GenBank公布的贝氏隐孢子虫和原鸡18SrRNA基因序列设计针对贝氏隐孢子虫的特异性引物,并以贝氏隐孢子虫卵囊基因组DNA为模板,建立检测贝氏隐孢子虫SYBR Green实时荧光定量PCR(Real-time qPCR)方法,同时对贝氏隐孢子虫在鸡胚中培养7d后尿囊膜和尿囊液样品中虫体DNA进行检测。结果表明,建立的SYBR Green real-time qPCR方法可特异性检测到贝氏隐孢子虫,建立的标准曲线线性关系良好(R2=0.998),卵囊基因组DNA检测阈值为10个卵囊,重复检测结果显示试验重现性较好。该方法成功检测到尿囊膜和尿囊液中虫体DNA。本研究建立了快速、特异的定量检测鸡胚中贝氏隐孢子虫real-time qPCR方法,可用于对贝氏隐孢子虫在鸡胚中繁殖规律分析和抗隐孢子虫药物筛选等研究。
黄磊张素梅张云赵青玉宁长申张龙现
关键词:贝氏隐孢子虫鸡胚
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