国家自然科学基金(30973384)
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 相关作者：周清华吴志浩朱大兴祖玲玲罗猛更多>>
- 相关机构：天津医科大学总医院天津市肺癌转移与肿瘤微环境重点实验室贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上皮间质转化与肿瘤耐药被引量：5
- 2013年
- 肿瘤药物治疗过程中常常要面临肿瘤细胞耐药的问题。上皮间质转化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)在肿瘤耐药方面的作用为解决该问题提供了可能。该文围绕EMT基本特征、EMT与肿瘤耐药的关系、EMT在肿瘤耐药过程中机制的研究进展进行详细综述。
- 张琳琳吴志浩周清华
- 关键词：上皮间质转化肿瘤耐药
- 转录因子Snail与肿瘤的上皮细胞间质化
- 2011年
- 肿瘤对人体的危害极大,其引起的死亡大多是因为肿瘤转移。肿瘤的转移是一个十分复杂的过程,它是多种基因参与的结果,不仅仅是遗传性状的改变,还包括细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的相互作用。一些在胚胎发育中起着重要作用的基因常常在癌组织中重新激活,提示其可能有促进肿瘤发生和/或转移的作用。肿瘤的浸润和转移是通过细胞粘附分子的改变而实现的。
- 李林吴志浩周清华
- 关键词：细胞间质转录因子细胞粘附分子上皮细胞外基质遗传性状
- 尼古丁及尼古丁乙酰胆碱受体在肺癌发生发展过程中的作用被引量：6
- 2011年
- 肺癌是目前世界上最常见的癌症之一,约占所有癌症病例的15%,而吸烟是目前公认的引起肺癌的主要危险因素之一,在发展中国家,约80%的肺癌病例与吸烟有关[1]。肺癌的预后总体上仍然不是很乐观,男性的5年生存率为6%-14%,女性为7%-18%[2]。在香烟烟雾约4,000多种化学物质中,已有60多种被确定为致癌物,它们大多通过与DNA相互作用,导致DNA加合物的形成,从而引起细胞中遗传物质或基因的改变。尼古丁是烟草的主要成分之一,其作用主要是导致吸烟者的成瘾性。
- 郭丽丽吴志浩周清华
- 关键词：尼古丁乙酰胆碱受体肺癌DNA加合物生发吸烟者
- 肺癌前哨淋巴结探查技术进展
- 2012年
- 外科治疗仍然是非小细胞癌的主要治疗手段。纵隔淋巴结转移与否是影响非小细胞肺癌术后预后的主要因素。同时正确的淋巴结状况（N—status）和NTNM分期也是指导术后综合治疗的重要依据。而前哨淋巴结（SLN）探查是黑色素瘤和乳腺癌手术的重要临床操作。前哨淋巴结用来对病理淋巴结进行解剖学分区。另外应用病理学切片、免疫组化、RT-PCR技术等可以协助进行病理学或分子生物学肿瘤分期。对于肺癌手术，探查转移前哨淋巴结的意义远远大于简单切除所有淋巴结。
- 周玲丁燕刘谦
- 关键词：肺癌术后纵隔淋巴结转移RT-PCR技术非小细胞癌术后综合治疗
- 慢病毒介导的稳定沉默nm23-H1基因的肺癌细胞株的建立及生物学行为改变被引量：6
- 2012年
- 背景与目的 nm23-H1基因是重要的肿瘤转移抑制基因。前期研究发现利用化学合成的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制nm23-H1基因的表达可明显增强肺癌细胞的侵袭力。为了进一步研究nm23-H1基因沉默后的分子生物学机制,本研究利用慢病毒介导的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)建立nm23-H1基因稳定沉默的肺癌细胞株。方法将表达特异性抑制nm23-H1基因shRNA的慢病毒转染人大细胞肺癌细胞株NL9980和肺腺癌细胞株A549,通过嘌呤霉素筛选出稳定转染细胞株。逆转录PCR、定量PCR及Western blot法检测nm23-H1基因表达,并通过shRNA抵抗的nm23-H1基因重组质粒转染拯救实验验证,侵袭小室实验检测侵袭力改变。结果逆转录PCR、定量PCR和Western blot法检测稳定转染细胞株NL9980-99和A549-99中nm23-H1基因在mRNA和蛋白水平表达均明显降低;shRNA抵抗的nm23-H1基因重组质粒转染拯救实验重现nm23-H1的正常表达;侵袭小室实验显示NL9980-99和A549-99细胞侵袭力明显增强。结论成功建立nm23-H1基因稳定沉默的人大细胞肺癌细胞株NL9980-99和人肺腺癌细胞株A549-99,nm23-H1基因沉默后使NL9980-99和A549-99细胞的侵袭力明显增强。
- 罗猛朱大兴弓磊邱小明祖玲玲孙丽亚吴志浩周清华
- 关键词：肺肿瘤慢病毒RNA基因
- 稳定表达荧光素酶的nm23-H1表达缺失人肺腺癌细胞株的构建及其体内外活性检测被引量：2
- 2012年
- 背景与目的在实验动物存活条件下,通过活体成像技术能探测到标记有萤火虫荧光素酶(luc)基因的肿瘤细胞在体内的分布情况。本研究旨在稳定表达nm23-H1 shRNA的人肺腺癌细胞株A549中,建立能稳定表达萤火虫荧光素酶的发光细胞株A549/nm23-H1-shRNA-luc,并检测其体内外发光情况,为下一步相关的体内实验提供实验材料。方法通过浓度梯度法测定A549/nm23-H1-shRNA细胞的潮霉素最佳筛选浓度,将带有萤火虫荧光素酶基因的PGL4.50质粒转入A549/nm23-H1-shRNA细胞中,利用潮霉素筛选单克隆细胞株A549/nm23-H1-shRNA-luc,并采用生物发光技术对单克隆细胞株进行阳性鉴定并挑选发光最强的1个克隆分析其表达荧光素酶的稳定性。为检测A549/nm23-H1-shRNA-luc细胞在体内发光的稳定性,将A549/nm23-H1-shRNA-luc细胞接种于10只裸鼠右后腹股沟皮下之后,并随机分为两组,每组5只裸鼠,运用活体成像系统观察成像情况。结果 A549/nm23-H1-shRNA-luc细胞的潮霉素最佳筛选浓度为300 g/mL。经过潮霉素筛选所建立的A549/nm23-H1-shRNA-luc细胞株能在体外稳定表达荧光素酶,细胞数(x)和生物发光值(y)呈直线相关,回归方程是:y=3,699.9x+992,237,R2=0.975,1。为评估此细胞株在体内生物发光的稳定性,将细胞种植进入10只裸鼠并随机分成两组,结果显示体内生物发光值差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论成功建立了能持续、稳定表达荧光素酶的A549/nm23-H1-shRNA-luc细胞株。
- 王红明朱大兴吴志浩周清华
- 关键词：荧光素酶肺腺癌生物发光成像NM23-H1
- 电视胸腔镜手术在非小细胞肺癌诊治中的应用被引量：2
- 2012年
- 肺癌是当今世界上对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占所有肺癌的75%～80%,严重威胁人类健康。近年来随着微创外科的发展,电视胸腔镜手术(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)越来越多的应用于非小细胞肺癌的诊断和治疗。
- 董明李昕周清华陈军
- 关键词：肺肿瘤电视胸腔镜
