国家自然科学基金(30860291)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 电刺激小脑顶核在脑缺血大鼠中的内源性神经保护机制被引量：8
- 2010年
- 成熟神经元不可再生,完全缺血5 min即可导致神经元不可逆性死亡。电刺激小脑顶核具有脑保护作用,能提高脑缺血大鼠对缺血、缺氧的耐受性,但其具体机制不明。主要从抑制炎性反应、降低缺血半暗带的电兴奋性、抑制神经元凋亡、促进结构重建、功能恢复、促进内源性神经干细胞生长等方面就电刺激小脑顶核的内源性神经保护机制进行阐述,尤其关注到它促进内源性神经干细胞生长对缺血性脑血管病的意义。
- 汪晓玲刘竞丽
- 关键词：小脑顶核电刺激
- 端粒酶逆转录酶在预电刺激小脑顶核后大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨预电刺激小脑顶核对大鼠脑缺血再灌注后端粒酶逆转录酶（TERT）蛋白表达水平的影响及其抗细胞凋亡作用的可能机制。方法将Wistar雄性大鼠150只采用完全随机数字表法分为单纯造模组及预电刺激组（即电刺激小脑顶核lh，24h后制作右侧局灶性脑缺血模型）。2组均缺血2h后行再灌注，并按再灌注时间不同分为24h、48h、72h亚组（各25只）。分别用TTC染色测定脑梗死体积，Westernblotting检测TERT与Bax蛋白的表达，TUNEL组化染色检测凋亡细胞数．透射电镜观察线粒体超微结构的变化。结果单纯造模组再灌注24h、48h、72h各亚组的脑梗死体积均明显大于预电刺激组相应亚组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。预电刺激组再灌注24h、48h、72h各亚组TERT蛋白的相对表达值（0．87±0．51、0．91±0．40、0．80±0．24）较单纯造模组相应亚组（0．73±0．37、0．80±0．51、0．64±0．33）明显增加，TUNEL阳性细胞数（53．60±5．18、64．00±2．37、49．83±4．26）较单纯造模组相应亚组（63．57±3．74、75．40±5．55、60．00±2．37）明显减少，差异均有统计学意义（P〈0．05）。预电刺激组再灌注24h、48h、72h各亚组Bax蛋白水平与单纯造模组相应亚组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。预电刺激组冉灌注24h、48h、72h各亚组线粒体损伤级别（1．50±0．41、1．75±0．52、1．33±0．52）均较单纯造模组相应亚组（2．50±0．63、3．08±0．58、2．33±0．411明显减轻，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论电刺激小脑顶核可以促进TERT蛋白表达的增加，增加的TERT可能通过保护线粒体来减少缺血区神经元的凋亡。
- 张兆霞刘竞丽张磊杨乙汪晓玲朱飞肖芳
- 关键词：脑缺血端粒酶逆转录酶BAX蛋白电刺激
- 电刺激小脑顶核诱导脑缺血再灌注大鼠端粒酶逆转录酶的表达及其对线粒体凋亡途径的影响被引量：6
- 2011年
- 目的 研究电刺激小脑顶核后脑缺血再灌注大鼠端粒酶逆转录酶（TERT）的表达及其对线粒体凋亡途径的影响.方法 Wistar雄性大鼠100只,随机分3组：（1）假手术组;（2）造模组;（3）预电刺激组,即电刺激小脑顶核1 h,24 h后制作右侧局灶脑缺血模型,缺血2 h后再灌注,按再灌注时间不同分24、48、72 h亚组.通过HE、TTC染色观察大鼠脑组织形态结构变化及测定脑梗死体积;免疫组化法、末端标记法检测TERT、Bax及TUNEL的表达;免疫荧光双重标记结合激光共聚焦显微镜检测TERT与Bax的细胞共定位情况.结果 预电刺激组脑组织细胞形态改变较造模组轻,且各亚组脑梗死体积（78.1±2.9,83.1±4.5,83.7±4.8）小于造模组（120.9±8.2,137.0±4.2,141.1±3.3）（P＜0.05）.预电刺激组各亚组TERT阳性细胞数（31.1±3.5,30.0±3.4,18.9±3.3）多于造模组（16.1±2.7,16.9±2.4,11.6±3.5）（P＜0.05）,而其TUNEL阳性细胞数（40.2±3.1,54.8±2.8,37.3±2.4）少于造模组（49.6±2.8,67.0±3.7,46.8±3.2）（P＜0.05）.预电刺激组各亚组Bax阳性细胞数与造模组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.TERT与Bax部分共定位于胞质,预电刺激组各亚组TERT和Bax共定位阳性细胞数（14.1±1.3,12.9±2.4,9.0±2.0）多于造模组（8.2±1.1,6.3±2.4,6.0±2.9）（P＜0.05）.结论 电刺激小脑顶核可以促进TERT的表达,增加的TERT可能在胞质与Bax结合,阻止了Bax由胞质转位到线粒体膜,参与抑制线粒体凋亡途径.
- 杨乙刘竞丽秦超李劲频汪晓玲张兆霞张磊
- 关键词：电刺激线粒体
