国家自然科学基金(30860289)
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
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- 胶质瘤组织中Per2和PCNA的表达及其相关性被引量：1
- 2012年
- 目的观察胶质瘤组织中节律基因Per2和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达变化,探讨其相关性及二者与胶质瘤临床病理特征的关系。方法采用免疫组化ABC法检测37例胶质瘤组织及瘤周组织中的Per2和PC-NA。结果胶质瘤组织中,Per2阳性表达率为29.7%(11/37),明显低于瘤周组织的62.2%(23/37);PCNA阳性表达率为100%,明显高于瘤周组织的0(P均<0.05)。高分化胶质瘤组织中Per2、PCNA强阳性表达率分别为16.7%8、8.9%,低分化者分别为42.1%、26.1%,二者Per2、PCNA的表达差异具有统计学意义(P均<0.05)。胶质瘤组织中Per2与PCNA的表达呈负相关(r=-0.492,P<0.05)。结论胶质瘤组织中Per2的表达下调、PCNA表达上调,Per2与PCNA的表达呈负相关关系;Per2、PCNA与胶质瘤分化程度有关。
- 王凡陈治军罗勇刘平非陈吕安夏鹤春
- 关键词：颅内肿瘤胶质瘤节律基因增殖细胞核抗原
- 胶质瘤大鼠模型的建立被引量：5
- 2010年
- 目的建立稳定可靠的胶质瘤动物模型。方法取30只近交系SD雄性大鼠,采用立体定位技术在大鼠尾壳核注射1×107个胶质瘤C6细胞,观察大鼠生存状况,于22 d麻醉后活体取脑,制作成病理切片,HE染色,免疫组化检测神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。结果除2只外,余脑组织均见肿瘤形成,未见肿瘤颅外生长。肿瘤周边界线明显,未见包膜,瘤内可见新生血管。结论采用立体定位技术于大鼠尾壳核注入C6细胞的方法建立的胶质瘤大鼠模型稳定可靠、操作简单,符合恶性胶质细胞瘤生物学特性。
- 王凡牛占峰曹栓柱夏鹤春
- 关键词：胶质瘤C6细胞动物模型
- 生物钟基因调控胶质瘤C6细胞的生物节律性被引量：1
- 2012年
- 有实验证实Rat-1和NIH333成纤维细胞在高浓度血清、某些化学物质的刺激下可以使Period1、Period2（Per1、Per2）基因产生稳定的类似于机体内的生物节律，使得体外通过细胞株开展生物节律研究成为可能。本研究旨在观察恶性胶质瘤细胞的节律性。
- 李延辉王凡李张珂牛占峰夏鹤春
- 关键词：生物节律性基因调控C6细胞生物钟机体内
- clock基因在脑胶质瘤组织中的表达变化被引量：4
- 2013年
- 目的探讨生物钟基因clock在脑胶质瘤发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR及免疫组化方法检测67例不同级别的脑胶质瘤(胶质瘤组)和周围正常组织(对照组)clock的转录活性及表达强度。结果两组clock基因均有表达,胶质瘤组Ⅲ～Ⅳ级者clock基因mRNA及蛋白表达均高于Ⅰ～Ⅱ级者及对照组(P均<0.05)。结论生物钟基因clock在高级别脑胶质瘤组织中呈高表达,clock表达强度与脑胶质瘤的恶性程度呈正相关。
- 陈晓巍王凡陈治军刘平非罗勇梁武夏鹤春
- 关键词：节律基因生物钟蛋白脑胶质瘤
- Period1、Period2对胶质瘤细胞的生物节律性调控作用
- 2012年
- 目的研究大鼠胶质瘤细胞内生物钟基因Period1(Per1)、Per2mRNA及蛋白的周期表达规律。方法将体外培养的大鼠胶质瘤C6细胞接种于SD大鼠右侧尾状核区,在12h光照和12h黑暗的标准昼夜节律环境下,采用RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测成瘤后4、8、12、16、20、24h肿瘤组织中Per1、Per2 mRNA和蛋白的表达。结果在大鼠胶质瘤组织中,Per1、Per2mRNA及蛋白产物呈节律性表达,其表达周期为12h的超日节律。Per1mRNA和蛋白的高表达时间点均位于4、16h,低表达时间点位于12、24h;Per2mRNA和蛋白的高表达时间点位于12、24h,低表达时间点位于8、20h。结论在SD大鼠体内,胶质瘤细胞的Per1、Per2基因呈12h的超日节律表达,提示生物钟基因的表达异常与胶质瘤的发生发展具有相关性。
- 李延辉王凡尹磊李张珂牛占峰夏鹤春
- 关键词：胶质瘤生物节律性
- 大鼠胶质瘤细胞中生物钟基因Period2的生物节律性研究被引量：1
- 2013年
- 目的揭示生物钟基因Period2(Per2)在鼠胶质瘤C6细胞内周期表达规律。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)分别刺激体外培养的大鼠胶质瘤C6及NIH3T3细胞,在ZT0-ZT48之间设14个时间点,最初PMA的刺激时间记为ZT0,均在PMA刺激后每隔4h分别提取C6及NIH3T3细胞总RNA。利用标准曲线法Real-time PCR检测相应时间点Per2的mRNA的表达水平。结果 C6细胞中生物钟rPer2基因表达最高点在ZT28,最低点在ZT16;NIH3T3细胞中生物钟mPer2基因表达最高点在ZT24,最低点在ZT12,两者均呈现明显的节律性;C6细胞与NIH3T3细胞同时间点Per2基因表达差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论经PMA诱导后,Per2在C6及NIH3T3细胞均呈节律性表达,但二者表达节律存在明显差异,可作为研究生物种基因与胶质瘤的时间生物治疗的理论基础。
- 李张珂李延辉王凡尹磊牛占峰夏鹤春
- 关键词：PER2胶质瘤生物节律性
