国家自然科学基金(30973358)
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 相关作者：金作林宋扬刘佳王丽颖金岩更多>>
- 相关机构：第四军医大学第四军医大学口腔医院北京电子科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 犬牙囊干细胞膜片的构建及生物学特性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:利用犬牙囊干细胞(Dental Follicle Stem Cells,DFSCs)构建细胞膜片并研究其生物学特性。方法:取4至6月龄犬尖牙牙胚,分离培养DFSCs,鉴定。用含抗坏血酸的培养基诱导2周构建细胞膜片,并通过倒置显微镜、HE染色、茜素红染色、油红染色、扫描电镜(SEM)对膜片进行形态学检测,检测成骨、成脂能力。结果:DFSCs于体外被成功分离、纯化、培养,细胞克隆形成率约为5.1%。流式鉴定为CD29+CD44+CD34-,增殖能力及克隆形成能力较强,并能成功构建成细胞膜片。光镜和电镜显示膜片细胞排列紧密,细胞基质分泌多,油红O染色后可见细胞内有大量脂滴形成。(B)茜素红染色后可见大量清晰的钙结节形成。结论:成功构建犬DFSCs膜片,并证明其具有较强的成骨能力,为进一步利用犬DFSCs膜片修复牙槽骨缺损的研究提供条件。
- 黄闯宋镜明宋扬刘佳王丽颖金作林
- 关键词：分化
- 基于直方图平移的医学图像可逆水印算法被引量：6
- 2013年
- 结合医学图像特点,提出一种基于分块的灰度直方图平移水印算法。首先构建图像的灰度直方图,寻找峰值点和零值点;然后对图像分块,根据图像块的特点设定标志位;最后在指定的图像块内通过直方图变换来嵌入水印。实验结果表明,该算法不仅可以实现可逆水印,而且水印不可见性较好,嵌入容量较高,算法复杂度较低。该算法可以应用到信息隐藏、图像认证、隐秘传输等安全领域。
- 刘芳金作林
- 关键词：水印可逆直方图平移医学图像
- 牙囊细胞对炎症组织来源牙周膜干细胞增殖、成骨和干性作用的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究牙囊细胞(Dental follicle cells,DFCs)对炎症组织来源的牙周膜干细胞(peri-odorntitis tissue derived periodontal ligament stem cells,PPDLSCs)增殖、成骨能力和干性作用的影响。方法:利用transwell小室进行DFCs与PPDLSCs共培养,通过克隆形成率和细胞周期实验对共培养的PPDLSCs增殖能力进行检测;成骨诱导实验观察其成骨分化能力;同时利用RT-PCR检测成骨相关基因和干性相关基因的表达水平。结果:和对照组相比,与DFCs共培养后的PPDLSCs克隆形成率增强(P<0.05),处于增殖期细胞增多;成骨诱导后矿化结节明显增多,成骨相关基因Runx2,OCN,ALP明显上调(P<0.05);干性相关基因Oct4,Sox2,Klf4的表达也大幅上调(P<0.05)。结论:与DFCs共培养可以增强PPDLSCs的增殖与成骨分化能力,并增强其干性基因的表达。
- 刘佳王丽颖刘文佳宋扬黄闯金岩金作林
- 关键词：牙周膜干细胞牙囊细胞共培养
- 构建一种新型牙周膜牙囊复合细胞膜片的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:拟构建一种牙周膜牙囊复合细胞膜片,并比较其与单一膜片的性能差异,以期寻找一种更加优越的牙周缺损修复材料。方法:将第三代牙周膜干细胞及牙囊干细胞直接混合共同培养,将牙周膜牙囊混合细胞、牙周膜干细胞及牙囊干细胞分别制备成细胞膜片,应用HE染色,扫描电镜比较三种膜片形态学差异,应用茜素红染色,RT-PCR比较三种膜片成骨能力差异。结果:扫描电镜结果显示,牙囊牙周膜混合细胞膜片分泌更多的细胞外基质。HE染色结果也显示牙囊牙周膜混合细胞膜片细胞层数更多,基质分泌量更大。同时,牙囊牙周膜混合细胞膜片ALP、Runx2、OCN表达显著高于单一细胞膜片。成骨诱导21天后,茜素红染色结果显示,与单一细胞膜片相比,牙囊牙周膜混合细胞膜片染色更深。结论:牙周膜牙囊复合细胞膜片较单一细胞膜片,细胞层数更多,基质分泌量更大,骨向分化能力更强,为牙周再生提供了新的思路。
- 王丽颖金作林宋扬刘佳金岩刘文佳吴凡
- 关键词：牙囊细胞牙周膜干细胞牙周再生
- BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬牙牙周膜细胞成骨分化能力的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:观察骨形成蛋白(BMP-2)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和地塞米松(Dex)联合应用对犬牙周膜细胞(PDLCs)成骨分化能力的影响。方法:将第4代犬PDLCs分为5组:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、BMP-2+bFGF+Dex、对照组。检测各组碱性磷酸酶(ALP)活性,并应用RT-PCR检测各组PDLCs成骨关键基因OPN、COL-1的表达。结果:第7、14 d,各组ALP表达均较空白组显著增强(P<0.05),其中200μg/L BMP-2+10μg/LbFGF+10-8mol/L Dex诱导组犬PDLCs的ALP活性显著高于其他各组(P<0.05)。RT-PCR显示,200μg/L BMP-2+10μg/L bFGF+10-8mol/L Dex诱导组OPN、COL-1基因表达最为显著。结论:3种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs成骨能力,但在最佳浓度下3种因子联合应用诱导能力最强(P<0.05)。
- 宋扬金作林宋镜明赵祝杨雪静
- 关键词：牙周膜细胞骨形成蛋白-2
- BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬牙周膜细胞增殖及矿化结节形成能力的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:联合应用BMP-2、bFGF和Dex诱导牙周膜细胞(PDLCs),观察其成骨分化能力。方法:体外培养犬PDLCs,将第4代PDLCs进行分组:(1)对照组增加矿化诱导液组(2)bFGF+Dex组、(3)BMP-2+bFGF组、(4)加BMP-2+Dex组、(5)bFGF+BMP-2+Dex组。MTT法观察BMP-2、bFGF和Dex联合应用对犬PDLCs增殖的影响;成骨分化实验观察BMP-2、bFGF、Dex联合应用对犬PDLCs分化的影响。结果:(1)PDLCs细胞呈典型的成纤维细胞样形态:长梭形、纺锤形、三角形等多形性。波形丝蛋白表达阳性,角蛋白表达阴性。(2)MTT增殖实验显示:bFGF+Dex、BMP-2+bFGF、BMP-2+Dex、bFGF+BMP-2+Dex组均促进犬PDLCs增殖,但各诱导组间无明显差异。(3)成骨诱导实验检测结果:bFGF+BMP-2+Dex组矿化结节染色深、面积较大、细胞密集而集中。结论:三种诱导因子两两结合均能增强犬PDLCs矿化结节形成能力,但三种因子联合应用成骨能力最强(P<0.05)。
- 宋扬秦青高菊荣王丽颖刘佳金作林
- 关键词：牙周膜细胞骨形成蛋白-2
