国家自然科学基金(30973354)
- 作品数:22 被引量:114H指数:5
- 相关作者:刘洪臣王东胜吴霞鄂玲玲韩雪更多>>
- 相关机构:中国人民解放军总医院沈阳军区总医院南开大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
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- 米诺环素对人牙周膜成纤维细胞的生物学作用被引量:4
- 2010年
- 目的:通过检测米诺环素对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)增殖、蛋白合成、Ⅰ型胶原分泌、碱性磷酸酶活性、骨钙素水平的影响,探讨米诺环素局部给药的效应浓度范围。方法:将不同浓度的米诺环素(0、10、20、40、100、200mg/L)分别作用于第5代(P5代)hPDLF,孵育1、4、7、10、14d后,采用MTT法检测其对细胞增殖的影响,以及对细胞碱性磷酸酶活性、蛋白质合成、Ⅰ型胶原分泌、骨钙素分泌的影响。实验结果采用SPSS13.0软件包进行分析。结果:10~200mg/L米诺环素显著促进P5代hPDLF的增殖活性(P<0.05),100mg/L为最大效应浓度;20~200mg/L明显促进P5代hPDLF蛋白质合成及Ⅰ型胶原分泌(P<0.05);10mg/L显著促进碱性磷酸酶活性(P<0.05),20~200mg/L显著抑制碱性磷酸酶活性(P<0.05);40~200mg/L显著抑制骨钙素分泌(P<0.05)。结论:在10~20mg/L的浓度范围内,米诺环素刺激P5代hPDLF细胞增殖,促进细胞分化,促进蛋白质合成,促进Ⅰ型胶原分泌,对hPDLF分泌骨钙素无抑制作用。10~20mg/L可作为米诺环素局部给药的效应浓度范围。
- 王懿刘洪臣鄂玲玲李世俊赵征王东胜
- 关键词:米诺环素细胞培养细胞生物学效应
- 健康志愿者龈沟液中头孢哌酮注射液药物浓度的检测被引量:1
- 2009年
- 目的:检测单次静滴头孢哌酮注射液的健康志愿者龈沟液中的药物浓度。方法:对8名健康志愿者单次静滴头孢哌酮舒巴坦注射液(2:1),采用高效液相色谱法测定龈沟液中头孢哌酮的药物浓度。结果:龈沟液样品中头孢哌酮色谱分离完全,检测灵敏度高,最低检测浓度可达到10ng/ml,回收率及线性关系良好,该药吸收迅速,给药中15min即可在龈沟液中检测出。结论:高效液相色谱法可以简便,准确迅速的检测出龈沟液中的头孢哌酮含量。
- 蒋一刘洪臣吴霞常平张佳莉封纯真
- 关键词:头孢哌酮龈沟液高效液相色谱法
- 可注射壳聚糖温敏水凝胶对犬骨髓基质细胞生物学行为的影响被引量:2
- 2011年
- 目的:探讨可注射壳聚糖(chitosan,CS)基温敏水凝胶对犬骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)生物学活性的影响。方法:利用密度梯度离心法获得犬BMSCs,含10%胎牛血清的L-DMEM培养液进行原代培养并进行初步鉴定。合成壳聚糖温敏水凝胶,光镜下观察BMSCs在凝胶中的存活情况。制备凝胶浸提液,检测其对细胞增殖分化的影响。采用SPSS13.0软件包对实验数据进行单因素方差分析。结果:犬BMSCs可在壳聚糖温敏凝胶中存活。壳聚糖浸提液组对BMSCs的增殖与正常培养液组相比,无显著性差异;但在培养第1、4、7天时,矿化培养液组和矿化浸提液组的细胞增殖率明显低于未矿化的完全培养液组和壳聚糖浸提液组,第10天时,4组间无显著性差异。壳聚糖矿化浸提液组碱性磷酸酶和骨钙素活性明显提高。结论:制备的壳聚糖温敏水凝胶具有良好的生物相容性,可进行水凝胶复合BMSCs的体内外实验研究。
- 韩雪刘洪臣王东胜苏方鄂玲玲吴霞
- 关键词:壳聚糖温敏水凝胶细胞培养骨髓基质细胞
- Transwell滤膜上人牙周膜及牙龈成纤维细胞细胞层完整性的研究
- 2009年
- 目的探讨生长在Transwell滤膜上人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,HPDLF)及牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGF)细胞层完整性,为研究牙周细胞对药物的跨细胞转运提供依据。方法将原代培养的HPDLF及HGF分别接种到Transwell聚酯滤膜上,在1到4周内行跨膜电阻测定,连续以光学显微镜观察细胞的生长及排列情况,2周时对滤膜纵切面行光学显微镜及透射电子显微镜观察,并以渗漏标志物荧光素钠检测模型的渗漏。结果HPDLF及HGF接种1周后细胞基本汇合,到2周时细胞连接紧密且完整,细胞呈复层生长,跨膜电阻分别达(56.14±7.43)及(57.34±7.62)Ω·cm^-2,并持续到第4周;细胞接种2周后细胞药物转运模型经荧光素钠孵育30min检测细胞旁渗漏小于1%。结论HPDLF及HGF在Transwell滤膜上生长2周后细胞排列情况可模拟体内牙周膜和牙龈生理状态,且渗漏标志物的检测及跨膜电阻等结果显示细胞完整,旁渗漏很低,符合药物细胞转运模型的要求,可作为研究牙周细胞跨细胞转运药物的体外模型。
- 余立强刘洪臣鄂玲玲吴霞王东胜
- 关键词:成纤维细胞投药途径
- 微弧氧化-碱热处理后钛铌锆锡合金种植体-骨界面的扫描电镜观察被引量:6
- 2011年
- 目的 通过观察微弧氧化-碱热处理后钛铌锆锡合金(Ti-24Nb-4Zr-8Sn)表面成骨细胞的生长情况和种植体-骨界面的结合情况,探讨对钛铌锆锡合金表面应用微弧氧化-碱热处理进行改性的效果.方法 用钛铌锆锡合金制备圆片形试件和圆柱形种植体各12个,均分为3个组(空白对照组、微弧氧化组和微弧氧化-碱热处理组)进行相应表面处理.将MC3T3-E1成骨样细胞接种于圆片形试件表面,培养3 d后扫描电镜(SEM)比较各组试件表面的细胞形态.将圆柱形种植体植入犬胫骨内,3个月后SEM观察种植体-骨界面的微观形貌.结果 微弧氧化和微弧氧化-碱热处理均可使钛铌锆锡合金表面生成具有生成微孔结构的氧化膜,后者试件表面的细胞与微孔嵌合更紧密,种植体与骨组织形成良好的骨结合.结论 碱热处理可进一步完善微弧氧化方法,提高种植体与骨界面的结合.
- 韩雪刘洪臣王东胜李述军杨锐
- 关键词:钛微弧氧化
- 高糖对人牙周膜细胞的生物学作用被引量:11
- 2011年
- 目的:检测高糖环境对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLF)增殖、总蛋白合成、碱性磷酸酶活性(ALP)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)和骨钙素(OCN)分泌的影响以及胰岛素在此过程中的调节作用,为探讨糖尿病型牙周炎的发病机制及治疗方法提供理论依据。方法:采用含不同糖浓度(5.5、15、25、35、45mmol/L)的培养基培养hPDLF,各组均采用胰岛素作为治疗对照。孵育24h后,采用CCK-8法检测不同糖浓度对细胞增殖的影响;同时检测其对细胞蛋白质合成、ALP活性、Col-Ⅰ和OCN分泌的影响。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:低浓度的葡萄糖对hPDLF增殖及其他生物学活性无显著影响,随浓度的增高,葡萄糖能够浓度依赖性抑制hPDLF的增殖,减少蛋白质合成及Col-Ⅰ分泌,抑制ALP活性及OCN分泌,这一效应可被胰岛素所抑制。结论:高糖可抑制hPDLF生物学活性,胰岛素能拮抗这种抑制作用。
- 刘加强刘洪臣王懿冯元高辉
- 关键词:高糖胰岛素细胞生物学活性
- 血清浓度及培养时间对人牙周膜细胞生物学活性的影响被引量:3
- 2010年
- 目的:探讨血清浓度及培养时间对人牙周膜细胞(HPDLCs)生物学活性的影响。方法:用四唑盐比色法(MTT),BCA蛋白浓度、碱性磷酸酶及羟脯氨酸试剂盒,罗氏诊断cobas誖钙浓度测定试剂盒,放射免疫法检测10mL/L及50mL/L2种浓度的新生牛血清对HPDLCs增殖(1、4、7、10、14、21d)、蛋白质合成、碱性磷酸酶活性、胶原合成、钙吸收及骨钙素分泌(4、7d)的影响。采用SPSS13.0软件包中的双因素方差分析及t检验对数据进行分析。结果:含50mL/L新生牛血清培养液在各时间点均显著促进第4代(P4代)HPDLCs增殖、蛋白合成,显著抑制P4代HPDLCs碱性磷酸酶活性、钙吸收及培养7d时骨钙素分泌,但对细胞胶原合成无影响。在P4代HPDLCs培养过程中,研究选用的2种血清浓度与培养时间仅对细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素分泌有交互效应。结论:血清浓度及培养时间能够影响HPDLCs的生物学活性。
- 鄂玲玲刘洪臣王懿吴霞吕燕王东胜
- 关键词:人牙周膜成纤维细胞血清细胞培养
- 可注射温敏壳聚糖/甘油磷酸钠基水凝胶在医学中应用进展被引量:5
- 2011年
- 可注射类水凝胶材料近年来被广泛应用于药物缓释以及细胞载体等医药领域,由于其具备操作简便和微创植入等优点受到巨大的关注,壳聚糖/甘油磷酸钠基水凝胶更是其中研究的热点,本文对近年来关于此类水凝胶材料的理化性能以及生物医药领域的研究作一综述。
- 孙斌刘洪臣
- 关键词:壳聚糖水凝胶可注射
- TNF-α、IL-1β及IL-6与糖尿病及牙周炎之间的关系被引量:48
- 2011年
- 糖尿病与牙周炎相互影响,互为高危因素,两者之间具有双向性关系。炎症因子一方面参与机体防御反应来抵抗外来的伤害刺激,另一方面这些促炎因子对组织细胞还具有损伤作用,这些因子之间相互作用,使得促炎因子数量不断增加,最后导致炎症反应。炎症反应也是糖尿病和牙周炎的共同病理基础之一。肿瘤坏死因子α,白细胞介素等促炎因子在糖尿病及牙周炎的发生发展过程中起着重要的促进作用。
- 吴莹莹刘洪臣
- 关键词:TNF-ΑIL-1ΒIL-6糖尿病牙周炎
- 一种新型的兔牙槽骨缺损模型的建立被引量:12
- 2011年
- 目的:探讨新西兰白兔下颌骨门齿远中牙槽骨缺损模型建立的方法及其可行性。方法:正常成年新西兰白兔(2.5kg)麻醉后,在其下颌骨门齿远中做10×4×3mm的缺损,术后0d及术后12w对缺损部位进行X线检查、苏木素伊红及甲苯胺蓝组织学染色。结果:X线及组织学染色显示,于新西兰白兔下颌骨门齿远中做10×4×3mm的缺损未伤及门齿及颏神经。术后12w,缺损处未见明显新生骨生成。结论:成功建立新西兰白兔下颌骨门齿远中牙槽骨缺损模型。本研究为探讨重建牙槽骨缺损及评估植骨材料在颌骨的成骨能力等研究提供了重要的中小型动物模型。
- 鄂玲玲王东胜师占平吴霞吕燕王家柱刘洪臣
- 关键词:牙槽骨缺损