国家自然科学基金(30973352)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 相关作者：李全利祝小鹏刘巍蔡华琼周健更多>>
- 相关机构：安徽医科大学附属口腔医院安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技攻关计划江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种釉质特异性生物矿化模板的构建被引量：2
- 2012年
- 目的构建一种自组装类釉原蛋白两亲性寡肽,作为釉质仿生矿化的有机模板。方法依据釉原蛋白分子在釉质形成中自组装成"纳米球"超分子结构的机制,参照目前"自组装多肽类生物材料"的设计特点,通过对釉原蛋白分子功能性残基进行改性,构建"类釉原蛋白两亲性寡肽"生物矿化模板,采用固相合成法合成并纯化,经质谱仪、高效液相色谱仪等鉴定。在寡肽溶液中加入1 mol/L的CaCl2溶液观察其能否自组装;将组装后的寡肽涂于透射电镜的铜网上,用2.5%的戊二醛固定1 h后先置于常温或40℃下10 mmol/L的CaCl2溶液中1 h,去离子水漂洗后再置于5 mmol/L的Na2HPO4溶液中1 h,5个循环后取出自然干燥,通过扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)及选区电子衍射(SAEDS)观察表征。结果类釉原蛋白两亲性寡肽序列为C18H35O-Thr-Lys-Arg-Glu-Glu-Val-Asp,高效液相色谱仪(HPLC)示多肽纯度为98.29%,质谱仪(MS)示肽的分子质量为1 142.41 u。通过Ca2+可使其自组装为纳米纤维超微结构的凝胶态。通过交替矿化发现组装后的类釉原蛋白两亲性寡肽能摄取溶液中的钙磷离子,在寡肽纳米纤维表面成核矿化,形成磷灰石晶体。结论成功构建了一种类釉原蛋白两亲性寡肽,可以作为釉质仿生的特异性生物矿化模板,用于诱导釉质再矿化研究。
- 许小会宁天云杨聪翀朱丽芳徐晓华祝小鹏李全利刘来奎
- 关键词：釉原蛋白寡肽自组装仿生矿化
- 载Ca^(2+)温度敏感性脂质体的合成被引量：1
- 2012年
- 目的合成包裹Ca2+的温度敏感性脂质体,仿生生物矿化过程中的基质小泡分泌钙磷离子,为仿生矿化的研究提供一种矿化离子供给的研究手段。方法采用相交融合(IF)法,以相变温度较低(24℃)的二肉豆蔻卵磷脂(DMPC)和相变温度较高的(41℃)二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)为原料,调节两者的质量比为9∶1,使合成的脂质体膜在37℃左右发生相变,致通透性增加,包裹物释放。通过与CaCl2溶液的水合,合成包裹Ca2+的温度敏感性脂质体,并对脂质体的特性进行表征。结果所获脂质体的平均粒径为161.3 nm,Ca2+的包裹率为60%～85%。室温条件下脂质体稳定,在37℃条件下,Ca2+可以持续释放。结论以DPPC和DMPC为原料,合成的包裹Ca2+温度敏感性脂质体,在生理条件下可以实现Ca2+释放,为仿生矿化的研究模型提供了一种仿生基质小泡分泌钙磷离子的研究工具。
- 罗菁菁唐旭炎李全利
- 关键词：仿生矿化温度敏感性脂质体缓释
- 新型HA-PEC纳米复合骨修复材料的研制及细胞相容性研究被引量：3
- 2010年
- 目的:制备一种新型的HA-PEC纳米复合骨组织缺损修复材料,并评价其细胞相容性。方法:将含有Ca、P离子(Ca/P的摩尔比为1.67,Ca^(2+)的终浓度为6 mmol/L)的酸性壳聚糖(chitosan,CS)溶液滴加入磷酸化壳聚糖(phosphorylated chitosan,PCS)溶液中,控制反应条件,获得由羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)和壳聚糖-磷酸化壳聚糖聚电解质复合物(polyelectrolyte complex,PEC)共同组成的HA-PEC微粒。HA-PEC复合物与成骨细胞共同培养,观察细胞黏附、生长的情况。结果:纳米级的、低结晶度的HA均匀地分布在PEC纤维中,"HA-PEC微粒"具有类骨的微孔结构,可促进成骨细胞黏附、增殖、分化。结论:"HA-PEC"纳米复合材料具有良好的生物相容性和降解性,有望成为一种有前途的新型骨组织修复材料。
- 窦晓晨李全利周健蔡华琼汤健陈辉
- 关键词：壳聚糖聚电解质复合物分子仿生成骨细胞
- 牙本质基质蛋白-1仿生多肽的设计与评价被引量：1
- 2013年
- 目的设计一种牙本质基质蛋白-1(DMP-1)的仿生多肽,仿生DMP-1与胶原纤维结合,并启动矿化功能。方法依据DMP-1与胶原纤维结合的功能序列以及釉原蛋白介导羟磷灰石成核的功能序列,采用固相合成法合成DMP-1仿生多肽,其氨基酸序列为DSESSEEDRTKREEVD。利用免疫荧光法评价该多肽与胶原蛋白的结合能力;将其依次浸入氯化钙溶液和磷酸氢二钠溶液中,采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)以及选区电子衍射环(SAD)分析其诱导羟磷灰石晶体成核生长的矿化能力。结果免疫荧光结果表明:本研究设计的DMP-1仿生多肽可以与牙本质胶原纤维结合;SEM、TEM观察结果显示:该多肽可以从溶液中摄取钙磷离子,诱导羟磷灰石晶体成核矿化。结论多肽DSESSEEDRTKREEVD可以模拟DMP-1与胶原蛋白结合及启动矿化的能力,可以作为研究牙本质仿生矿化的一种分子工具。
- 刘巍曹颖沈军许强建朱振雄李全利
- 关键词：多肽仿生生物矿化
- 分子仿生诱导釉质微结构再生的研究进展
- 2011年
- 牙体仿生材料的研究是当前口腔生物材料研究的前沿。成熟的牙釉质是一种无细胞的高矿化组织,采用非细胞生物的技术方法,诱导釉质微结构的再生成为牙体仿生材料研究的切入点。本文综述了釉质微结构仿生的特点和分子原理,重点介绍了几种釉质仿生有机分子模板的设计和构建,以及目前釉质仿生研究存在的问题与展望。
- 祝小鹏刘巍李全利
- 关键词：分子仿生生物矿化
- 牙釉质再矿化的过去、现在与未来被引量：1
- 2023年
- “脱矿-再矿化”动态平衡是牙齿表面在口腔唾液环境中的一种基本现象。龋齿的发生是致龋微生态体系酸的产生导致平衡向脱矿方向移动的结果,但是龋病的发生过程仍然是一个脱矿和再矿化并存的慢性过程。釉质早期病损可通过再矿化得以恢复,人们认识到龋损是一个可逆性的过程。随着微创医学理念的兴起,脱矿龋损的再矿化治疗越来越受到人们的重视,但是,目前再矿化的作用有限,临床急需开发新型有效的再矿化制剂,重建病损的釉质结构,再现釉质的机械性能、美学性能和生物学性能。
- 李全利
- 关键词：龋损微创医学再矿化生物学性能脱矿
