天津市科技攻关计划(06YFSZSF01600)
- 作品数：2 被引量：34H指数：2
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- 相关机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：天津市科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
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- 人参皂苷Rg1促进体外培养神经干细胞增殖的研究被引量：19
- 2009年
- 目的:考察人参皂苷Rg1对体外培养神经干细胞增殖的影响及其可能机制。方法:体外培养14d大鼠胎鼠神经干细胞,培养液中掺入终浓度为10mg·L-1的5-溴脱氧尿苷嘧啶(BrdU),在培养液中分别加入1,10μmol·L-1的人参皂苷Rg1,同时设置空白组。通过免疫荧光染色标记,计数BrdU阳性细胞数目;利用实时荧光定量RT-PCR方法检测神经干细胞负性分化调节基因Hes1和正性分化调节基因Mash1mRNA表达。结果:与空白对照组比较,10μmol·L-1人参皂苷Rg1可显著性增加BrdU阳性细胞数目(40.5±10.9vs26.2±6.0,P<0.01),上调Hes1基因表达(1.00±0.11vs1.28±0.14,P<0.05);1μmol·L-1人参皂苷Rg1同时上调了Hes1和Mash1基因表达(1.00±0.11vs1.28±0.14,1.01±0.17vs1.25±0.23,P<0.05),但BrdU阳性细胞数目无显著性差异(26.2±6.0vs24.7±9.3)。结论:人参皂苷Rg1可以促进体外培养的神经干细胞增殖,这种促增殖作用可能是通过上调Hes1基因表达实现的。
- 庄朋伟张艳军庞坦
- 关键词：人参皂苷RG1神经干细胞增殖
- 黄芩苷作用于脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞对神经干细胞分化的影响被引量：16
- 2009年
- 背景:实验室前期研究表明黄芩苷可以提高体外培养的神经干细胞分化为神经元的比例。但考虑到体内实验中血脑屏障的存在,黄芩苷能否通过血脑屏障主要细胞成分而发挥诱导神经干细胞定向分化为神经元的能力还不清楚。目的:分别将大鼠脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞与神经干细胞共培养,观察在模拟体内复杂微环境条件下,黄芩苷能否定向诱导神经干细胞向神经元分化并促进分化神经元的成熟。设计、时间及地点:细胞水平的体外对照观察,于2007-09/2008-03在天津中医药大学中医药研究院中药药理学重点实验室和南开大学医学院完成。材料:取孕14dSD大鼠,用以分离培养神经干细胞。方法:利用Transwell装置,分别将脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞和神经干细胞共培养。用含有10μmol/L黄芩苷的培养基作用7d,并设置空白对照组。以β-tubulinⅢ标记未成熟神经元,MAP-2标记成熟神经元,胶质纤维酸性蛋白标记星形胶质细胞。主要观察指标:应用细胞免疫荧光化学染色检测神经干细胞分化后β-tubulinⅢ、MAP-2和胶质纤维酸性蛋白阳性细胞比例,以实时荧光定量反转录-聚合酶链反应技术检测黄芩苷对脑微血管内皮细胞和星形胶质细胞血管内皮细胞生长因子、神经生长因子和血小板衍生生长因子mRNA表达的影响。结果:与脑微血管内皮细胞共培养条件下,与空白对照组比较,黄芩苷可显著增加β-tubulinⅢ阳性细胞比例(P<0.05)。与星形胶质细胞共培养条件下,与空白对照组比较,黄芩苷对β-tubulinⅢ、MAP-2和胶质纤维酸性蛋白阳性细胞比例均无明显影响(P>0.05)。与脑微血管内皮细胞、星形胶质细胞共培养条件下,与空白对照组比较,黄芩苷可显著增加MAP-2阳性细胞比例(P<0.01)。黄芩苷作用于脑微血管内皮细胞48h,可以显著上调血小板衍生生长因子基因表达(P<0.01);作用72h可显�
- 庄朋伟张艳军庞坦
- 关键词：干细胞黄芩苷毛细血管内皮星形细胞细胞分化
