博士科研启动基金(BK0908)
- 作品数:6 被引量:14H指数:2
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- siRNA沉默RIP1对膀胱癌细胞株T24恶性生物学行为的影响被引量:2
- 2013年
- 目的利用siRNA转染干扰沉默膀胱癌细胞株T24的受体相互作用蛋白1(RIP1)基因,并观察沉默前后T24恶性生物学行为的变化。方法使用Lipofectamine誖2000和RIP1siRNA与膀胱癌细胞株T24共孵育48 h,RT-PCR和Western-blot检测孵育前后RIP1mRNA和蛋白质的表达变化以观察沉默效率,并观察沉默前后T24增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力的变化。结果与siRNA孵育48 h后,RIP1的沉默效率可以达到85%,RIP1沉默后T24的增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力下降。结论沉默RIP1基因可以降低T24的恶性程度,提示RIP1在膀胱癌T24中起癌基因的作用。
- 宁志丰庞洪司马学琴杨琴卢硕刘复兴
- 关键词:RNA干扰
- 膀胱癌T24中肿瘤干细胞样细胞的分离与鉴定被引量:5
- 2013年
- 目的观察使用无血清培养基悬浮培养能否从膀胱癌T24中分离出微球体,并证实其是否有肿瘤干细胞的特点。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加生长因子EGF、bFGF、胰岛素、B27对膀胱癌T24进行悬浮培养,并从长期增殖能力、克隆形成能力、自我更新能力、对放化疗的抵抗能力、迁移和侵袭能力等方面证实这些微球体是否有肿瘤干细胞的特点。结果从培养的第4天开始长出微球体,微球体细胞比普通贴壁T24细胞有更强的增殖能力和克隆形成能力,对放化疗的抵抗能力更强,有更强的迁移和侵袭能力,微球体有自我更新能力,具有肿瘤干细胞的特点。结论使用无血清悬浮培养可以从T24中分离出微球体,而且这些微球体细胞有肿瘤干细胞的特点。
- 宁志丰武倩司马学琴杨琴陈拥彬丁继固刘复兴
- 关键词:肿瘤干细胞膀胱癌T24微球体
- 受体相互作用蛋白RIP1在乳腺癌的表达及其临床意义被引量:3
- 2013年
- 目的评价受体相互作用蛋白RIP1在乳腺癌的表达及与临床病理特征的关系。方法使用免疫组化SP法检测46例乳腺癌组织和相应癌旁组织中RIP1的表达状态,并结合临床病理特征如临床分期、病理分级、肿瘤大小、有无淋巴结转移进行统计学分析。结果 46例乳腺癌组织中,阳性表达的有30例,占65.2%,癌旁组织中阳性表达的只有13例,仅占28.3%,差异有统计学意义(P<0.01),癌组织中RIP1的阳性表达与病人的年龄、肿瘤大小、组织学类型无关,与临床分期、病理分级、有无淋巴结转移呈正相关,即癌组织中RIP1表达越高,病人临床分期病理分级越高、淋巴结转移越多。结论癌组织中RIP1表达增高是乳腺癌恶性程度较高的一个标志。
- 宁志丰李海涛甘望农武倩司马学琴刘复兴
- 关键词:乳腺癌免疫组化
- 受体相互作用蛋白1RIP1在食管鳞癌的表达及意义被引量:2
- 2013年
- 目的明确受体相互作用蛋白1 RIP1在人食管鳞癌组织中的表达及与临床病理因素、病人预后的关系。方法使用免疫组化SP法检测76例人食管鳞癌组织和相对应的癌旁正常食管黏膜中RIP1的表达状况,并分析与临床病理因素如病人的性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、临床分期、分级、有无淋巴结转移的关系,并进行了随访。结果76例食管鳞癌中RIP1阳性的病例有53例,占69.7%,癌旁组织RIP1阳性的只有19例,占25%,差异有统计学意义,RIP1的阳性表达与病人的性别、年龄、肿瘤大小无关,与浸润深度、临床分期、分级、有无淋巴结转移成正相关,随访结果表明:食管鳞癌中RIP1阳性率越高,病人生存期越短,预后越差,RIP1蛋白的表达是个预后不良的独立因素。结论 RIP1在食管鳞癌中表达增高,可能参与食管鳞癌的发生。
- 刘复兴庞洪武倩陈拥彬司马学琴宁志丰
- 关键词:食管鳞癌免疫组化SP法
- 结肠癌细胞株COLO201中癌干细胞样细胞的分离与鉴定被引量:1
- 2013年
- 目的运用无血清悬浮培养体系从结肠癌细胞株COLO201中分离微球体,并证实其癌干细胞特性。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加40ng/ml EGF、20ng/ml bFGF、B27的方法从结肠癌细胞株COLO201中分离微球体,并从长期增殖能力、克隆形成能力、长期分化能力、对放化疗的抵抗能力、迁移侵袭能力等方面证实这些微球体有癌干细胞的特性。结果从培养的第3d开始分离出微球体,微球体细胞比非微球体细胞有更强的增殖能力、克隆形成能力、长期分化能力、对放化疗的抵抗能力和迁移侵袭能力。结论使用无血清悬浮培养可以从结肠癌细胞株中分离出癌干细胞样细胞。
- 宁志丰庞洪武倩司马学琴杨琴刘复兴
- 关键词:癌干细胞微球体
- siRNA沉默PELP1基因对结肠癌Lovo恶性生物学行为影响的实验研究被引量:2
- 2013年
- 目的:明确雌激素受体共调节因子脯氨酸,谷氨酸,亮氨酸富集蛋白1(PELP1)在结肠癌Lovo中的作用及其机制。方法:使用siRNA沉默结肠癌Lovo中的PELP1基因,并观察沉默前后结肠癌Lovo恶性生物学行为的变化。结果:PELP1的沉默效率可达80%,沉默后Lovo的增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力均下降。结论:在结肠癌Lovo中沉默PELP1可以降低Lovo的恶性程度,提示PELP1在Lovo中起癌基因的作用。
- 王伟武倩司马学琴杨琴刘复兴宁志丰