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国家自然科学基金(41201302)

作品数:10 被引量:56H指数:5
相关作者:张巍修光利蒋文张芃林莉莉更多>>
相关机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇降解
  • 4篇催化
  • 3篇零价铁
  • 3篇活性炭
  • 2篇有机物
  • 2篇铁基
  • 2篇纳米零价铁
  • 2篇催化降解
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学法
  • 1篇电化学法合成
  • 1篇多孔
  • 1篇多孔炭
  • 1篇盐酸羟胺
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇氧化物
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸乙酯
  • 1篇乙酯
  • 1篇异丙醇

机构

  • 8篇华东理工大学

作者

  • 8篇张巍
  • 5篇修光利
  • 1篇应维琪
  • 1篇邱兆富
  • 1篇吕树光
  • 1篇左军
  • 1篇林莉莉
  • 1篇韩晓琳
  • 1篇张芃
  • 1篇蒋文

传媒

  • 4篇环境污染与防...
  • 2篇Journa...
  • 1篇净水技术
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金属有机框架化合物衍生Mn_(2)O_(3)催化过一硫酸盐降解左氧氟沙星
2023年
采用高温煅烧方法制备得到了金属有机框架化合物衍生Mn_(2)O_(3),并将其用于催化过一硫酸盐(PMS)降解左氧氟沙星(Levo)。在Levo初始质量浓度为1 mg/L、Mn_(2)O_(3)催化剂投加量为0.04 g/L、PMS投加量为0.15 mmol/L、初始pH为6.7的反应条件下,Mn_(2)O_(3)催化PMS反应体系可以快速降解Levo,伪一级动力学常数为0.0337 min^(-1)。无机阴离子和腐殖酸对反应体系的影响不大,Cl-甚至可促进Levo的降解,pH适用范围也较宽(3.0~9.0)。Mn_(2)O_(3)催化PMS降解Levo过程中电子介导机理起着重要作用,同时还存在单线态氧(^(1)O_(2))的贡献,均属于非自由基路径。
李帅韩晓琳张巍张巍
关键词:左氧氟沙星
盐酸羟胺/铁基MOFs/过硫酸盐体系降解磺胺嘧啶被引量:8
2021年
使用盐酸羟胺(HA)促进Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅲ)循环,强化铁基金属有机骨架(Fe-MOFs)/过硫酸盐(PS)体系降解水中磺胺嘧啶(SDZ).通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱仪(XPS)对Fe-MOFs进行结构和形貌的表征.探究了溶液初始pH值、PS浓度、Fe-MOFs投加量、HA浓度、SDZ浓度、共存离子、腐殖酸等对SDZ去除效果的影响,并考察了该体系的实际应用前景.结果表明,Fe-MOFs/PS/HA体系在较宽的初始pH值范围(3~6)内,对于SDZ的180min去除率可达到90.1%以上.适量的HA可以促进Fe-MOFs/PS体系降解SDZ的性能.自由基清扫实验和电子顺磁共振实验表明,Fe-MOFs/PS/HA体系降解SDZ的过程中产生了SO_(4)^(-)•、•OH、O_(2)^(-)•以及^(1)O_(2).在本文考察范围内,Fe-MOFs/PS/HA体系对SDZ的降解性能随pH值(pH=3~6)升高逐渐下降;随着PS、HA、Fe-MOFs浓度的升高,SDZ去除率呈现率先上升后下降的趋势.氯离子、腐殖酸等因素对该体系应用于实际地表水存在负面作用,但HA可以强化该体系在自然环境下降解SDZ的效果.循环实验结果表明,Fe-MOFs具有良好的重复使用性,表现出了良好的应用潜力.
吴承梓张巍万彦涛修光利
关键词:过硫酸盐磺胺嘧啶
Removal of antimonite and antimonate from water using Fe-based metal-organic frameworks: The relationship between framework structure and adsorption performance被引量:8
2019年
We investigated the adsorption performance of five Fe-based MOFs(Fe-BTC,MIL-100(Fe),MIL-101(Fe),MIL-53(Fe)and MIL-88 C(Fe))for removal of antimonite(Sb(Ⅲ))and antimonate(Sb(Ⅴ))from water.Among these MOFs,MIL-101(Fe)exhibited the best adsorption capacities for both Sb(Ⅲ)and Sb(Ⅴ)(151.8 and 472.8 mg/g,respectively)which were higher than those of most adsorbents previously reported.The effect of steric hindrance was evident during Sb removal using the Fe-based MOFs,and the proper diameter of the smallest cage windows/channels should be considered an important parameter during the evaluation and selection of MOFs.Additionally,the adsorption capacities of MIL-101(Fe)for Sb(Ⅴ)decreased with increasing initial p H values(from 3.0 to 8.0),while the opposite trend was observed for Sb(Ⅲ).Chloride,nitrate and sulfate ions had a negligible influence on Sb(Ⅴ)adsorption,while NO3-and SO42-improved Sb(Ⅲ)adsorption.This result implies that inner sphere complexes might form during both Sb(Ⅲ)and Sb(Ⅴ)adsorption.
Wei ZhangNa LiTing XiaoWenting TangGuangli Xiu
关键词:ANTIMONITEANTIMONATE
纳米零价铁负载活性炭去除土壤-水体系中的PCBs
多氯联苯(PCBs)是目前国际上最受关注的持久性污染物之一,活性炭载纳米零价铁/钯体系(RAC)利用了活性炭巨大的比表面积和丰富的孔隙结构,在固定纳米金属颗粒的同时,又对多氯联苯(PCBs)具备很强的吸附性能[1]。本文...
俞恬张巍
文献传递
负载纳米零价铁/钯(ZVI/Pd)双金属活性炭去除水中三氯乙烯(TCE)的研究被引量:6
2013年
使用"初湿含浸法"将纳米级零价铁/钯(ZVI/Pd)颗粒负载于颗粒活性炭(GAC)上,考察制得的反应性活性炭(RAC)去除地下水中三氯乙烯(TCE)的有效性。研究发现,在制得的RAC中零价铁以纳米颗粒的形式负载其上,粒径范围在50~100 nm之间,其负载量具有上限,一般低于30%。相比于GAC,RAC的BET比表面积有一定程度的下降。RAC上的铁成分主要以非晶态的形式存在,具有较高的分散度。通过批式试验发现,RAC能够快速有效降低水中TCE浓度,其去除动力学符合伪一级动力学模型。萃取试验和氯离子检测结果表明,RAC在吸附TCE的同时可以对其进行还原脱氯,在48 h内不同RAC对于吸附其上的TCE的脱氯比例可达14.5%~30.4%。RAC对于水中TCE的去除能力短期内以吸附为主,铁含量的增加不利于其对于TCE的吸附但会有助于增加长期TCE的还原降解量。RAC在不同溶解氧环境下对TCE的去除性能优良,在短期内并没有太大区别;但若经过大量好氧(DO=6.9 mg/L)的纯水浸泡,表面零价铁颗粒可能逐渐腐蚀。
张巍左军韩晓琳邱兆富吕树光应维琪
关键词:零价铁
MIL-88B(Fe)非均相芬顿催化降解磺胺甲恶唑被引量:4
2020年
采用溶剂热法合成了铁基金属有机骨架材料MIL-88B(Fe),将其作为类芬顿催化剂用于催化降解水中磺胺甲恶唑(SMX)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂的结构和性能进行表征,并研究了H2O2浓度、催化剂投加量、溶液初始pH和污染物初始浓度等对SMX降解效果的影响。结果表明,在H2O2摩尔浓度为6.0mmol/L、催化剂投加量为0.2g/L、pH为4、SMX为5mg/L的优化反应条件下,MIL-88B(Fe)对SMX的降解率可达99%。在较宽的pH(4~6)范围内,MIL-88B(Fe)仍保持较好的催化活性,且5次循环使用后对SMX去除率仍可达95%以上。表明合成的MIL-88B(Fe)具有较高的催化活性和重复性能,是一种优良的非均相类芬顿催化剂。
王楠楠张巍修光利
关键词:催化降解磺胺甲恶唑
锰氧化物改性活性炭去除空气中甲醛被引量:16
2015年
为了提高活性炭材料对于气相甲醛的处理性能,采用浸渍法制得了负载锰氧化物的颗粒活性炭(Mn O_x/GAC)。通过静态去除实验,比较了不同制备条件及环境因素对Mn O_x/GAC去除甲醛性能的影响。结果表明,在负载锰氧化物后,Mn O_x/GAC对甲醛的去除性能有明显提高。在实验考察范围内,当锰氧化物含量为0.98%,焙烧温度为380℃时,Mn O_x/GAC对于甲醛的去除性能最佳,单位处理量较未负载时提高了1倍。具备较多大孔结构的果壳炭较椰壳炭更适合作为Mn O_x/GAC的载体。Mn O_x/GAC对气相甲醛具有持续的去除能力,锰氧化物对富集在活性炭孔内的甲醛起到了催化降解作用。室内低温低湿的处理环境有利于Mn O_x/GAC对甲醛的去除。
周昕彦张芃蒋文杨易韬林莉莉张巍
关键词:甲醛活性炭锰氧化物催化
Removal of 2-ClBP from soil–water system using activated carbon supported nanoscale zerovalent iron被引量:8
2016年
We explored the feasibility and removal mechanism of removing 2-chlorobiphenyl(2-Cl BP)from soil–water system using granular activated carbon(GAC) impregnated with nanoscale zerovalent iron(reactive activated carbon or RAC).The RAC samples were successfully synthesized by the liquid precipitation method.The mesoporous GAC based RAC with low iron content(1.32%) exhibited higher 2-Cl BP removal efficiency(54.6%) in the water phase.The result of Langmuir–Hinshelwood kinetic model implied that the different molecular structures between 2-Cl BP and trichloroethylene(TCE) resulted in more difference in dechlorination reaction rates on RAC than adsorption capacities.Compared to removing2-Cl BP in the water phase,RAC removed the 2-Cl BP more slowly in the soil phase due to the significant external mass transfer resistance.However,in the soil phase,a better removal capacity of RAC was observed than its base GAC because the chemical dechlorination played a more important role in total removal process for 2-Cl BP.This important result verified the effectiveness of RAC for removing 2-Cl BP in the soil phase.Although reducing the total RAC removal rate of 2-Cl BP,soil organic matter(SOM),especially the soft carbon,also served as an electron transfer medium to promote the dechlorination of 2-Cl BP in the long term.
Wei ZhangTian YuXiaolin HanWeichi Ying
铁基硼掺杂多孔炭催化降解双酚A的研究被引量:2
2021年
采用铁基金属有机骨架材料MIL-100(Fe)作为前驱体,外加硼源制备了铁基硼掺杂多孔炭(Fe@BPC),将其用于催化单过硫酸氢盐(PMS)降解水中双酚A(BPA),同时分析Fe@BPC的形貌结构,研究PMS浓度、催化剂投加量、初始pH等对降解效果的影响。结果表明,在催化剂投加量为0.10 g/L、PMS摩尔浓度为1.00 mmol/L、BPA为10 mg/L、初始pH=7的条件下,Fe@BPC对BPA的降解率为98.3%。在较宽的初始pH(3~11)范围内,Fe@BPC仍保持较好的催化活性,且4次循环后对BPA降解率仍可达95%以上。利用自由基淬灭实验和电子顺磁共振(EPR)技术对反应过程中产生的活性氧物质(ROS)进行了分析,结果表明,体系中可能同时存在SO_(4)-·、·OH、·O_(2)-和^(1)O_(2),共同对BPA的降解发挥作用。Fe@BPC中存在的Fe^(0)、铁氧化物、—BC_(2)O和—BCO_(2)是其具备良好催化活性的原因。
万彦涛张巍余淇修光利
关键词:硼掺杂催化降解双酚A
负载纳米零价铁复合材料去除COCs的研究进展被引量:3
2016年
负载纳米零价铁及其双金属复合材料能高效降解氯代有机物,已成为国内外都颇受关注的研究热点。该文介绍了纳米零价铁在不同负载材料上的负载方法,概述了负载纳米零价铁复合材料降解氯代有机物的研究进展,包括其降解效率、机理及动力学。并讨论了p H等环境因素及零价铁含量、材料老化等内在因素对该吸附与还原脱氯过程所造成的影响。针对当前该领域在材料性能、降解和老化机理方面的不足,提出了研究展望。
俞恬张巍贾楠林匡飞
关键词:纳米零价铁氯代有机物改性
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