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PreS1多肽(2-21Aa)介导肝脏靶向脂质体的制备及其靶向性研究被引量：3: 2014年; 目的以来源于乙肝病毒（hepatitisBvirus，HBV）PreSl抗原2-21Aa多肽（HBVpreS／2—21nyr）为导向的肝细胞靶向长效循环脂质体（10ngcirculatingliposome，LCL），通过体外细胞学实验验证其靶向性。方法固相合成HBVpreS／2—21m多肽，化学偶联Mal—PEG2000-DSPE（马来酰亚胺一聚乙二醇2000一硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）生成HBVpreS／2五1q—PEG2000-DSPE；采用乙醇注入法制备脂质体，包裹荧光素钠（fluoresceinsodium，FS）形成HBVpreS／2—21nyt-FS—LCL；激光粒度仪、透射电镜、高效液相色谱检测和观察脂质体的粒径、超微形态及包封率；以稳定表达NTCP的HepG2为细胞模型，分析纳米脂质体靶向性。结果合成的靶向脂质体，呈类圆形，大小均匀，粒径为（94．09±9．2）nm，达到纳米级别；有效包裹荧光素钠，包封率为（89．32±1．02）％；与无靶向修饰脂质体相比，可递送更多的荧光素钠进入细胞内。结论HBVpreS／2—21myt修饰的靶向脂质体，有较高的包封率，为纳米脂质体，能特异性地通过NTCP靶向肝细胞，有望成为一种新型的肝细胞靶向给药系统。; 韩超刘宏利李军蓝竹吴玉章韩俊峰; 关键词：纳米脂质体

乙型肝炎病毒感染动物模型研究进展被引量：1: 2014年; 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染严重影响人类健康。稳定、可靠的HBV感染动物模型对于HBV感染致病机制的研究和干预措施的研发有重要意义。HBV有很强的宿主选择性,长期以来黑猩猩是唯一的HBV感染动物模型,但黑猩猩的使用受到严格的伦理限制。人们尝试了很多方法以建立HBV感染的小型动物模型。树鼩是唯一可被HBV感染的非灵长类动物。与HBV相关的鸭肝炎病毒和土拨鼠肝炎病毒感染模型的应用推动了对HBV复制机制的认识和治疗方法的评价。近年来发展的人-鼠嵌合体模型则使得人们得以利用常规的实验动物开展HBV研究。这些模型存在各自的优缺点,在某些方面可以互补。本文就目前常用的HBV感染动物模型作一概述。; 李军刘宏利韩超熊传奇曾兴光韩俊峰吴玉章; 关键词：乙型肝炎病毒动物模型树鼩嵌合体小鼠

病毒接种剂量对HBV感染成年树鼩的影响被引量：7: 2012年; 目的探讨不同病毒接种剂量对乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染树鼩进程的影响。方法分别给4组树鼩接种含101、102、104和108GE(genome equivalents)乙肝病毒的感染者血清,于不同时间点采集树鼩血清标本,应用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence,PCR)检测血清HBV DNA浓度,用电化学发光免疫测定法(electrochemiluminescence immunoassay,ELICA)检测血清中HBV感染标志物,用临床生化分析仪测定谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)水平。结果接种108GE HBV后树鼩体内HBV感染持续3周,接种104GE HBV后树鼩体内HBV感染延长至15周,接种101和102GE HBV后树鼩体内HBV感染可以存在9周。结论病毒接种剂量对HBV感染成年树鼩的进程有显著影响,中低剂量(101、102和104GE)接种利于树鼩体内HBV感染的维持。; 李军刘宏利韩超熊传奇曾兴光韩俊峰吴玉章; 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒树鼩

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