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国家自然科学基金(81201766)

作品数:14 被引量:21H指数:3
相关作者:邹黎黎谭超王君柳长柏秦松更多>>
相关机构:三峡大学三峡大学第一临床医学院三峡大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇转肽酶
  • 2篇肽酶
  • 2篇细菌
  • 2篇分子
  • 2篇钙网蛋白
  • 2篇靶向
  • 2篇穿膜肽
  • 1篇电子显微镜
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇应激
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光分析
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达纯化

机构

  • 12篇三峡大学
  • 5篇三峡大学人民...
  • 4篇三峡大学第一...
  • 1篇中山大学

作者

  • 12篇邹黎黎
  • 6篇王君
  • 6篇柳长柏
  • 5篇谭超
  • 3篇秦松
  • 2篇杨成良
  • 1篇神谢静
  • 1篇彭虎
  • 1篇杨唐斌
  • 1篇张巧娟
  • 1篇姚宇宙
  • 1篇杨英桂
  • 1篇胡义芳
  • 1篇吴娇
  • 1篇王朋
  • 1篇高志朋

传媒

  • 3篇生命科学研究
  • 3篇海南医学
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇微生物与感染

年份

  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞穿膜肽入胞检测方法概述
2015年
迄今为止,已有多达上百种的细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)被发现报道,但这类多肽分子的入胞能力参差不齐,限制了其作为药物载体的应用。虽然已有多种实验方法可用于细胞穿膜肽入胞的检测,但由于缺乏通用的技术来确切证实CPPs的入胞能力,所以应当结合使用多种方法以降低误差。对不同的技术在检测CPPs入胞时的优缺点进行比较,并针对性地提出比较理想的解决方案,可为制订CPPs入胞标准化检测步骤提供一些参考。
杨成良邹黎黎
关键词:荧光分析电子显微镜生物效应
小凹蛋白1与肿瘤的研究进展被引量:3
2015年
目的对小凹蛋白1(caveolin 1,Cav-1)在不同肿瘤中的表达差异及作用机制的研究进展进行综述分析。方法应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"小凹蛋白和癌"等为关键词,检索1995-01-2013-12的相关文献,共检索到英文文献585条,中文文献30条;纳入标准:1)胃癌、肝细胞癌、子宫颈癌、乳腺癌、前列腺癌及白血病;2)Cav-1介导的信号通路;3)Cav-1介导的内吞作用;4)Cav-1与自噬。根据纳入标准符合分析文献21篇。结果小凹蛋白在不同的肿瘤及肿瘤的不同阶段中表现出差异性表达,即在胃癌组织、子宫颈癌和乳腺癌组织中表现为低表达,而在肝细胞癌、前列腺癌和白血病组织中表现为高表达。其作为细胞信号转导的调控中枢,影响着肿瘤细胞的生物学活性,它的突变、缺失与肿瘤的发生、浸润及转移密切相关。结论 Cav-1与肿瘤发生发展的关系紧密,并且其调控作用贯穿于机体正常组织发生癌变的各个环节,对小凹蛋白的不断研究以及配合大量临床资料的分析将会为肿瘤的早期诊断、治疗以及预后判断提供一条新的策略。
谭超邹黎黎
关键词:小凹蛋白1信号转导肿瘤
肿瘤归巢肽及其在肿瘤靶向治疗中的应用被引量:3
2016年
肿瘤归巢肽(THPs)是一类对肿瘤组织或血管具有归巢效应的多肽,它能识别和结合肿瘤组织或血管表面的特异性受体或标志物。除了原位肿瘤,THPs还能识别并结合血管源性或转移性肿瘤。因此,THPs可将抗肿瘤药物直接靶向递送至肿瘤组织、细胞中,能够减少或消除药物耐受及毒副作用。本文将综述迄今人们对THPs的认识、开发及其在抗肿瘤诊断及治疗应用中所取得的进展。
吴娇杨唐斌柳长柏
关键词:抗肿瘤靶向治疗
细菌Ⅵ型分泌系统概述被引量:3
2015年
细菌Ⅵ型分泌系统(typeⅥsecretion system,T6SS)是一种在结构和作用机制上与噬菌体尾部类似的细胞器,二者均通过与靶细胞直接接触转运效应蛋白。最新研究表明,T6SS通过VipA/VipB鞘的收缩推动VgrG刺和Hcp管插入到靶细胞壁及细胞膜中,再通过Hcp管将抗菌及抗真核细胞效应子注入靶细胞,最后以ClpV介导的ATP依赖途径恢复构象。本文对T6SS的结构、功能及调控的最新进展进行综述。
谭超王君邹黎黎
关键词:噬菌体
浅析穿膜肽联合双螺旋RNA结合域技术递送siRNA入胞新策略被引量:1
2013年
RNAi是真核生物中普遍存在的,能够剔除特定基因表达的监控机制,是传染性疾病及恶性肿瘤基因治疗的理想策略.然而,人体内各种生物膜形成的天然屏障的存在,使得siRNA进行临床应用的效率低下.近年来,研究者们发现了一类能够以高效无耗能方式穿过细胞膜进入细胞内的穿膜肽,它能够通过连接后易位的方式将结合上的siRNA递送入胞.但是,穿膜肽与siRNA结合时,会发生团聚、沉淀而限制其入胞效率.而RNA结合蛋白中存在的双螺旋RNA结合域,可在不改变siRNA结构基础上,结合并屏蔽siRNA的负电荷,协助穿膜肽更好地递送siRNA入胞,发挥特异的基因沉默作用.据此,建立了一种新的具有高效应用潜力的siRNA运输方式,为细胞免疫、基因治疗等临床研究提供一些参考.
杨英桂彭虎柳长柏邹黎黎
关键词:SIRNARNAI
交叉呈递的分子机制研究进展
2016年
交叉呈递是将外源性的抗原呈递给组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类的途径,对增强CD8+T细胞的免疫反应有着非常重要的作用。交叉呈递过程中增强抗原的稳定性可显著提高细胞交叉呈递的能力,而具有交叉呈递能力的细胞有多种潜在的分子机制来抑制蛋白酶的活性,从而降低抗原的降解速度来增强抗原的稳定性。此外,通过特异性的内体受体可以使抗原具有更好的稳定性,从而提高交叉呈递的效率。通过不同抗原装配模式可进一步提高细胞交叉呈递的能力。随着对交叉呈递的分子机制的不断深入了解,利用其潜在的免疫治疗效用将为疾病的治疗提供新的思路。
秦松柳长柏王君邹黎黎
关键词:抗原分子机制
金黄色葡萄球菌SortaseA原核表达纯化方法的研究进展被引量:2
2016年
众所周知,金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)转肽酶A(Sortase A)在致病中起着不可或缺的作用,已成为重要研究的靶酶。虽然已有多种实验方法用于Sortase A的原核表达纯化,但由于缺乏通用的技术来得到理想的目的蛋白,因此应当结合使用多种方法以降低误差。对不同的技术在金黄色葡萄球菌Sortase A原核表达过程的优缺点进行比较分析,并针对性地提出比较理想的解决方案,可为Sortase A作为靶酶的研究提供一些参考。
胡义芳杨朝博秦松柳长柏邹黎黎王君
关键词:金黄色葡萄球菌原核表达纯化
基因突变与骨髓增殖性肿瘤关系的研究进展被引量:2
2016年
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是因为骨髓髓系细胞增殖导致外周血细胞计数增加的克隆性造血干细胞疾病。经典的Ph染色体阴性MPN由真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)及原发性骨髓纤维化(PMF)组成,研究发现PV、ET及PMF的发病机制与多种基因的突变密切相关,包括Janus激酶2(JAK2)、促血小板生成素受体的编码基因MPL及钙网蛋白CRT。因此,本文着重以JAK2、MPL及CRT的突变介绍基因突变与MPN的关系的最新研究进展。
王朋秦松柳长柏王君邹黎黎
关键词:骨髓增殖性肿瘤JANUS激酶2钙网蛋白
以两亲性细胞膜穿透肽为基础的siRNA递送策略
2015年
小干扰RNA(si RNA)的发展给针对病理障碍特异性基因的靶向治疗带来了巨大的希望。然而,细胞膜对带负电荷分子的低渗透性,细胞对si RNA的摄取能力差,成为了si RNA临床应用的主要障碍。虽然学者们提出了一系列si RNA递送的方法,但是截止到目前,仍没有递送si RNA的通用方法。细胞膜穿透肽(cell-penetrating peptides,CPPs)的发现为si RNA非侵袭性的进入细胞提供了一种非常有前景的运载工具,已被成功地应用于治疗性si RNA分子的体内和体外实验的递送。最近,一种新的以两亲性CPPs为基础的si RNA递送系统-CADY(a secondary amphipathic peptide,Ac-GLWRALWRLLRSLWRLLWRA-cysteamide)受到了高度关注,它能与si RNA形成稳定的非共价复合物,并在原代和悬浮细胞系中高效地递送si RNA,具有极高的应用前景。
杨成良王君邹黎黎
以转肽酶A为靶点的表皮葡萄球菌感染干预机制初探被引量:4
2013年
近年来,随着植入式医疗装置使用量的增加,相关临床感染不断上升,严重威胁到患者的生命健康。表皮葡萄球菌是引起这些感染的"罪魁祸首",其主要依赖在植入物的表面并形成生物膜而致病。以LPXTG结构域为共同标志的细胞壁锚定蛋白在表皮葡萄球菌生物膜形成过程中发挥着重要作用,转肽酶A(sortase A)则是此类蛋白进行细胞壁锚定的关键因子。鉴于sortase A在革兰阳性菌中功能的保守性及重要性,以sortase A作为靶点来干预表皮葡萄球菌的感染具有高度的可行性及广泛的研究意义。
谭超邹黎黎王君
关键词:表皮葡萄球菌生物膜
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