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国家自然科学基金(30973364)

作品数:10 被引量:23H指数:3
相关作者:李淑瑾丛斌付丽红张晓静马春玲更多>>
相关机构:河北医科大学河北科技大学石家庄市妇产医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 8篇政治法律
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇物证
  • 7篇法医
  • 7篇法医物证
  • 7篇法医物证学
  • 4篇甲基化
  • 3篇双生
  • 3篇双生子
  • 3篇同卵双生
  • 3篇同卵双生子
  • 3篇基因座
  • 3篇法医遗传学
  • 3篇测序
  • 2篇短串联重复
  • 2篇序列基因座
  • 2篇亲子鉴定
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇焦磷酸
  • 2篇河北汉族人群
  • 2篇DNA甲基化

机构

  • 11篇河北医科大学
  • 2篇河北科技大学
  • 1篇石家庄市妇产...

作者

  • 10篇李淑瑾
  • 9篇丛斌
  • 6篇张晓静
  • 6篇付丽红
  • 5篇马春玲
  • 5篇徐洁
  • 3篇雷亮
  • 3篇关亚卿
  • 2篇徐宁
  • 1篇王远
  • 1篇娄春光
  • 1篇徐之璐
  • 1篇冯婷
  • 1篇张贺玲
  • 1篇许淼

传媒

  • 7篇中国法医学杂...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中国司法鉴定
  • 1篇全国第九次法...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
法医学混合斑研究进展被引量:6
2015年
混合斑是性侵案件中常见生物检材,对其分析结果的解释是法医学检验中的难点之一。混合斑的种类较多,多个个体或多种体液、分泌液形成混合斑的提取、分离方法比较复杂。目前,法医学用于对混合斑量化评估主要应用杂合型均衡比和混合比例两个参数,而其分析受多种因素的影响。分析常用的遗传标记包括:常染色体和Y染色体STR,SNP,mt DNA,INDEls等。统计分析方法主要有似然率法(LR)以及随机男子不能被排除率法(RMNE)。混合斑分析软件的出现,有助于对检验结果的分析和判断。本文对相关文献进行综述,意在为混合斑的研究和鉴定提供参考和借鉴。
雷亮臧丽丽徐洁付光平付丽红张晓静李淑瑾丛斌
关键词:法医物证学混合斑计算软件
1对同卵双生新生儿DNA甲基化谱差异分析被引量:2
2012年
目的探索1对同卵双生新生儿之间DNA甲基化谱的差异。方法应用甲基化免疫共沉淀结合高通量测序法对1对同卵双生新生儿的DNA甲基化谱进行检测,分析基因组DNA甲基化特点及其之间的差异,筛选适用于法医学分析的甲基化位点。结果两样本各获得7 300万原始测序序列(raw reads)数据,与人类基因组参考序列比对,各得到4 800万和5 000万唯一比对reads,其中大部分分布在重复区域,且在Alu序列分布最为广泛。两样本DNA甲基化富集区域(peak)各检测到257 362条和197 272条,基因组覆盖率分别为6.53%和5.29%,分布在基因组不同区域,以中间内含子区含量最多。分析两样本甲基化差异区域得到2 205条差异的甲基化序列,其中595条位于基因区域,1 610条位于基因间区,从中筛选出113条序列,用于进一步深入研究其法医学应用价值。结论本研究初步证实了DNA甲基化用于同卵双生子鉴定的可行性,为筛选同卵双生子DNA甲基化差异位点提供了基础数据。
李淑瑾关亚卿张贺玲付丽红张晓静马春玲丛斌
关键词:法医遗传学同卵双生子高通量测序
九个非DNA联合索引系统短串联重复序列基因座在河北汉族群体的遗传学调查及在亲子鉴定中的应用被引量:5
2011年
目的调查9个非DNA联合索引系统(DNA combined index system,CODIS)的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座在河北汉族人群的等位基因分布,评估其在亲子鉴定中的应用价值。方法应用STRtyper 10G试剂盒调查147名河北汉族健康无关个体基因分型,计算群体遗传学参数;进行14例缺乏母亲的单亲鉴定及2例发生突变的三联体亲子鉴定。结果(1)9个STR基因座在147名河北汉族无关个体中共检出99种等位基因和336种基因型,基因分布符合Hardy-Weinberg平衡,累计个体识别率〉0.999999999,累计三联体非父排除率达到0.999974,累计二联体非父排除率达0.998759。(2)14例单亲鉴定案例及2例发生突变的三联体亲子鉴定案例,联合应用ID及STRtyper10G试剂盒,明显提高了认定父权的可能性。结论9个非cODISSTR基因座在中国河北汉族人群具有较高的遗传多态性,对于单亲鉴定、发生突变的案件、以及其它一些复杂的亲缘关系鉴定案件,可作为Identifiler^TM或PowerPlex-16^TM的有益的补充系统,具有较好的法医学应用价值。
关亚卿付丽红张晓静李淑瑾丛斌马春玲
关键词:亲子鉴定短串联重复序列
液相电喷雾离子质谱技术在法医DNA中的应用
2012年
生物质谱技术是近年来发展较为迅速的生物分析技术之一,在对大分子生物质量测定中,其以快速、准确、灵敏等优点受到研究者的青睐。其中,液相电喷雾离子电离质谱(LC-ESI-MS)在法医DNA分析中对STR以及SNP遗传标记的检测具有独特的应用价值和广阔的应用前景。本文对ESI-MS的现状和在法医DNA分析中的应用等方面进行了综述,分析了LC-ESI-MS技术在法医学DNA分析中的优缺点,以促进其在国内法医DNA分析中的应用与发展。
许淼李淑瑾丛斌马春玲
关键词:法医物证学DNA分析LC-ESI-MSSTRSSNPS
焦磷酸测序分析短片段牙釉质蛋白基因进行性别鉴定
2012年
目的采用焦磷酸测序技术分析短片段牙釉质蛋白基因进行性别鉴定并用于骨骼及腐败生物检材的检测。方法应用blast软件,确定牙釉质蛋白基因(Amel)上1段含有3个SNP位点及1个插入/缺失(indel)位点的序列作为待测靶序列,设计引物,扩增该段序列,应用焦磷酸测序技术分析扩增序列,进行性别鉴定。对方法进行准确性、灵敏度、种属特异性的测试,并用于对骨骼和高度降解DNA的检测。结果 PCR产物分别为44bp(Amel X)和45bp(Amel Y),女性测序结果为:G/G,T/T,…/…,C/C,男性测序结果为:G/T,T/A,…/C,C/A,分型图谱清晰。应用本文方法检测100份已知性别的DNA样本,结果均正确无误,方法最低DNA模板量为0.5ng,具有较好的人类种属特异性。用于高度降解DNA分析,较IdentifilerTM试剂盒具有更高的成功率且骨骼样本也得到清晰的分型结果。结论本文采用焦磷酸测序技术分析Amel的方法在法医学性别鉴定中有较好的应用价值。
冯婷李淑瑾丛斌娄春光付丽红张晓静马春玲
关键词:法医物证学性别鉴定
人类反转座核元件甲基化研究进展被引量:1
2014年
人类反转座核元件LINE-1序列和Alu序列甲基化水平的变化与多种疾病的发生、发展有密切的联系,因此是相关疾病,尤其肿瘤和癌症预测、诊断、治疗及预后的新标记。近年来,二者在法医学方面的研究也逐渐展开,主要集中在同卵双生子的鉴别、年龄的鉴定、组织的鉴定等方面,有望成为法医DNA分析领域新一代的遗传标记。本文综述LINE-1序列和Alu序列甲基化在医学、法医学等领域的研究进展,希望能为相关研究和应用提供参考。
徐洁付光平杜情情李淑瑾
关键词:法医物证学甲基化ALU
DNA甲基化在法医DNA分析中的应用被引量:3
2011年
表观遗传学在生命的发生、发展过程中起着十分重要的作用。DNA甲基化作为表观遗传的一个重要方面,不仅参与多种基因的表达调控,与机体的发育、肿瘤发生等密切相关,而且具有可遗传性、相对稳定性、亲缘特异性、基因组中含量丰富等特点,已证实适用于法医DNA分析。本文对近年来DNA甲基化在印迹基因、同卵双生子鉴定、年龄、性别推断方面的研究与应用进行回顾与综述,以期为在法医学及相关领域中应用提供参考。
关亚卿李淑瑾丛斌马春玲
关键词:法医物证学法医遗传学DNA甲基化基因组印记同卵双生子
12个X染色体短串联重复序列基因座在河北汉族人群的遗传多态性
2014年
目的调查12个X染色体短串联重复序列(X chromosome short tandem repeat,X-STR)基因座在中国河北汉族人群中的遗传多态性。方法应用荧光标记复合扩增和毛细管电泳分型技术,对198名河北汉族无关个体(男性96名,女性102名)进行InvestigatorArgusX-12试剂盒中12个X-STR基因座分型,计算群体遗传学参数。结果该群体12个X-STR基因座中DXS10101与DXS10103呈连锁不平衡状态。12个X-STR基因座共检出148个等位基因,其中包括22个分型标准物外(off-ladder,OL)等位基因。12个X-STR基因座在河北汉族人群的杂合度为0.5074~0.9143,多态性信息含量为0.4377~0.9079,男性个体识别力为0.5074~0.9143,女性个体识别力为0.6876~0.9863,三联体非父排除率为0.4377~0.9079,二联体非父排除率为0.2984~0.8373。结论Investigator Argus X-12系统在河北汉族人群中具有高度多态性,适用于法医学个人识别和亲子鉴定,尤其是特殊或复杂的亲子鉴定。
徐洁雷亮徐宁付光平徐之璐王远李淑瑾丛斌
关键词:X染色体短串联重复亲子鉴定群体遗传学
河北汉族人群Investigator HDplex 12个STR基因座遗传多态性被引量:2
2015年
本研究对中国河北地区汉族183个健康无关个体进行12个STR基因座遗传多态性调查。采用QIAamp DNA midi试剂盒提取样本DNA,用Investigator HDplex试剂盒进行扩增及检测。结果在12个STR基因座共检测出167个等位基因和637种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。所调查的汉族人群12个STR基因座具有较好识别能力。
雷亮徐洁徐宁付光平付丽红张晓静李淑瑾丛斌
关键词:法医物证学常染色体STR基因座遗传多态性
亲权鉴定若干问题综述被引量:4
2011年
对亲权鉴定中遗传标记的研究历史及现状进行了综述,并对国际法医遗传学会亲子鉴定委员会关于DNA生物计算的建议进行了解读。
李淑瑾张晓静付丽红丛斌
关键词:亲权鉴定生物统计法医遗传学
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