中德农业科技合作项目(06-37)
- 作品数：7 被引量：39H指数：5
- 相关作者：程智慧张林青沈永杰张志强张倩慧更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学淮阴工学院更多>>
- 发文基金：中德农业科技合作项目国家科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大蒜白腐病菌对寄主防御酶系活性的影响被引量：9
- 2008年
- 【目的】研究病原菌侵染后不同抗感品种汉中红皮蒜和苏联改良蒜防御酶体系的变化。【方法】每个大蒜品种取生长一致的蒜苗30株人工接种病菌,待植株出现明显症状后,从发病植株和未发病植株的生长点处,采集幼嫩组织测定防御酶活性的变化。【结果】当白腐病菌侵染大蒜后,激活寄主体内相关防御酶系,使苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)4种酶活性明显提高,抗病品种汉中红皮蒜的酶活性升高幅度大于感病品种苏联改良蒜;而过氧化氢酶(CAT)活性下降,抗病品种汉中红皮蒜的酶活性下降幅度低于感病品种苏联改良蒜。【结论】防御酶活性高低与大蒜品种的抗性关系密切。
- 张林青程智慧
- 关键词：大蒜寄主防御酶系
- 大蒜叶枯病菌毒素产生条件的研究被引量：9
- 2007年
- 为了筛选大蒜叶枯病菌培养的最佳产毒条件，从田间发病的大蒜叶片上分离、鉴定得到大蒜叶枯病菌菌株，利用大葱种子发芽法研究培养条件（培养基、培养温度、光照、振荡、培养基pH值、培养时间）对大蒜叶枯病菌菌株产毒能力的影响。结果表明，大蒜叶枯病菌的最佳产毒培养条件为：Czapek-Dox液体培养基、培养温度24℃、培养基pH值6．0～7．0、连续黑暗振荡培养，在以上条件下培养20d时大蒜叶枯病菌产生粗毒素的毒性最强。
- 张志强程智慧沈永杰
- 关键词：粗毒素
- 大蒜紫斑病菌的分离及培养条件研究被引量：7
- 2008年
- 从田间具有典型病斑的发病大蒜叶片上分离病菌并培养,形态和致病性鉴定结果表明,得到的病菌为大蒜紫斑病病菌,属葱链格孢（Alternaria porri（Elliott）Cif.）。培养条件研究表明,病菌在马铃薯葱汁琼胶培养基上生长速率最快,产孢量也最多;菌丝生长的适宜温度范围为22-30℃,低于18℃或者高于37℃均不适宜生长,菌丝培养的最适温度为26℃;病菌产孢的适宜温度范围为20-26℃,产孢培养的最适温度为22℃。菌丝在光暗交替条件下生长最快,在连续黑暗条件下产孢最多;在pH5-12范围内均能生长和产孢,以pH8产孢最多。
- 程智慧沈永杰
- 关键词：培养基温度条件光照条件PH值
- 大蒜白腐病菌粗毒素的GC-MS分析被引量：2
- 2011年
- 以大蒜白腐菌粗毒素为材料,采用GC-MS分析研究大蒜白腐病菌毒素的化学物质组分。结果表明,粗毒素主要含有有机酸类、醇类、酯类、甾体类、杂环类化合物,其中月桂酸和邻苯二甲酸是致病毒素的有效成分,月桂酸的毒性强于邻苯二甲酸。
- 张林青程智慧
- 关键词：大蒜毒素GC-MS
- 大蒜叶片活性氧及保护酶系对白腐病菌粗毒素胁迫的响应被引量：5
- 2008年
- 以大蒜抗病品种‘汉中红皮’和感病品种‘改良蒜’为材料,研究了它们在苗期用白腐病菌毒素处理后的叶片细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性以及超氧阴离子(O2-.)和丙二醛(MDA)含量的动态变化。结果表明,白腐病菌粗毒素处理后,2个品种大蒜叶片的SOD、POD活性均升高,而CAT活性降低;抗病品种的SOD、POD和CAT活性均高于感病品种,且SOD、POD活性峰值出现早,并以POD对毒素胁迫最敏感。2个品种在白腐病菌粗毒素处理后的O2.-含量始终高于同期对照,而感病品种O2.-含量在毒素处理24h后均高于同期抗病品种。MDA含量变化趋势与O2.-的变化基本相似。研究认为,大蒜叶片的活性氧含量和保护酶活性与其抗病性密切相关。
- 张林青程智慧孟焕文张倩慧
- 关键词：毒素保护酶系活性氧
- 大蒜白腐病病原菌产毒素培养条件的优化被引量：9
- 2008年
- 采用大蒜幼苗根系生长抑制率生物检测法,研究了大蒜白腐病病菌(Sclerotium cepivorum)在不同培养基、培养时间、培养温度、培养液pH、光照和振荡培养等条件下粗毒素的活性和产量。结果表明:大蒜白腐病病菌的最佳产毒培养基为Fries液体培养基,培养温度为18.0℃,培养基pH值为5.0,黑暗条件下连续振荡培养6d时产生的粗毒素的毒性最强。
- 张林青程智慧
- 关键词：大蒜粗毒素
- 大蒜紫斑病菌产毒培养条件的筛选被引量：8
- 2007年
- 为了研究大蒜紫斑病菌培养的最佳产毒条件,从具有典型病斑的发病大蒜叶片上分离得到大蒜紫斑病菌,对该病菌的产毒培养条件进行了研究。结果表明,最佳病毒条件为:培养基为改良Fries培养基,培养温度为26℃,培养基pH值为7,培养时间为6 h,培养方式为连续24 h黑暗+振荡培养。同时试验选择山东章丘大葱种子,以种子发芽抑制法对粗毒素进行生物检测,表明培养得到的粗毒素具有一定的毒性。
- 沈永杰程智慧张志强
- 关键词：粗毒素生物检测
