国家自然科学基金(81371144)
- 作品数：23 被引量：94H指数：5
- 相关作者：于金华闫明吴锦涛景双林张光东更多>>
- 相关机构：南京医科大学南京医科大学附属口腔医院苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激光和脱敏剂治疗牙本质敏感症的临床疗效对比被引量：5
- 2014年
- 目的对比Nd:YAG激光和Gluma脱敏剂治疗牙本质敏感症的临床疗效。方法 20例牙本质敏感症患者,两例对称的同名患牙分别随机分到激光组和Gluma组。激光组选用的参数为120 mJ,5 Hz,照射时间1 min,Gluma组药物涂擦时间为2 min。记录患者在治疗后即刻、术后1周、术后1个月对探针和气流刺激的视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)。结果术后即刻激光组、Gluma组VAS分别为4.05±0.95、4.75±1.33(P>0.05),术后1周激光组、Gluma组VAS分别为3.10±0.91、3.70±1.03(P>0.05),提示短期内激光和Gluma对牙本质敏感症的疗效无差异。术后1个月激光组、Gluma组的VAS分别为2.35±0.75、3.20±0.83(P<0.01),提示随着时间延长,激光照射可以显著缓解患者的牙本质敏感症状。结论 Nd:YAG激光(120 mJ,5 Hz)照射1 min与脱敏剂Gluma涂擦2 min相比,脱敏效果1周内两者无差异,术后1个月疗效以激光为优。
- 郭晓钰吴友农陈慧芬司海燕于金华
- 关键词：激光牙本质过敏疼痛测定牙本质敏感症视觉模拟评分法
- 木瓜蛋白酶用于选择性去除龋坏组织的实验研究
- 2018年
- 目的探讨木瓜蛋白酶选择性去除龋坏组织的临床疗效,并比较与慢速球钻去龋的差异。方法随机选取50例有牙本质龋坏但未累及牙髓的前磨牙或磨牙,随机分为40g/L壳聚糖凝胶组、10g/L木瓜蛋白酶凝胶组、30g/L木瓜蛋白酶凝胶组、50g/L木瓜蛋白酶凝胶组、100g/L木瓜蛋白酶凝胶组5组,每组10例。每组牙纵切为两半,分别采用慢速球钻或木瓜蛋白酶凝胶去龋,采用龋齿指示剂和扫描电镜观察,比较去龋后的牙本质状态。结果 50g/L和100g/L木瓜蛋白酶能有效去除软化牙本质。与慢速球钻去龋相比,50g/L木瓜蛋白酶去龋后的牙本质表面较粗糙,玷污层较少。结论木瓜蛋白酶能够有效去除龋坏牙本质,对硬化牙本质无显著影响,能够最大限度地保存健康牙体组织。
- 金琳庞希瑶汪延秋黄丹吴锦涛于金华
- 关键词：木瓜蛋白酶龋齿
- 二氧化锆根管桩用于前牙大面积缺损修复的临床研究被引量：23
- 2017年
- 目的探讨二氧化锆根管预成桩在治疗前牙大面积缺损修复中的临床疗效。方法随机选取200例大面积缺损的前牙,经完善的根管治疗后分为两组,各100例。试验组采用二氧化锆根管桩加复合树脂联合修复,对照组采用玻璃纤维桩加复合树脂联合修复。定期随访,观察临床疗效。结果随访2年,试验组成功94例,失败6例,成功率94%;对照组成功72例,失败28例,成功率72%。两组成功率有显著差异(P<0.01)。二氧化锆根管桩组桩折断、修复体松脱、修复体边缘缺陷的发生率均明显低于纤维桩组(P<0.05)。修复体部分脱落发生率组间无统计学差异(P>0.05)。观察期内两组均未发生根折、基牙松动(P>0.05)。结论在前牙大面积缺损的修复治疗中,二氧化锆根管桩较纤维桩更有优势,可提高治疗成功率,且并发症少,值得临床进一步推广应用。
- 庞希瑶周洲许涛景双林吴锦涛金琳于金华
- 关键词：玻璃纤维桩前牙大面积缺损
- let-7c对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成牙/成骨分化能力的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨let-7c在体外对大鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)增殖及成牙/成骨分化的影响。方法:构建rno-let-7c过/低表达慢病毒载体并且体外转染大鼠BMMSCs,筛选最适转染滴度;倒置荧光显微镜下观察BMMSCs转染后绿色荧光蛋白的表达;实时定量RT-PCR验证rno-let-7c转染效果;CCK-8法和流式细胞术分别检测rno-let-7c过/低表达对细胞增殖和凋亡的影响;Western blot检测胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)及成牙/成骨指标(RUNX2/OSX/OCN/DMP1)的表达。结果:慢病毒载体转染大鼠BMMSCs最佳条件为MOI=3,成功构建rno-let-7c过/低表达的BMMSCs模型。let-7c过/低表达对大鼠BMMSCs增殖和凋亡均无明显影响(P>0.05)。与阴性转染组相比,过表达组IGF-1R表达下调,成牙/成骨指标表达下调,而低表达组IGF-1R表达上调,成牙/成骨指标表达上调(P<0.05)。结论:let-7c对大鼠BMMSCs增殖及凋亡无明显影响,可以抑制其成牙/成骨向分化。
- 傅昱瑾曹灵俞艳金琳徐云龙汪延秋于金华
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 临床牙髓再生的现状与挑战被引量：6
- 2018年
- 牙髓组织是维持牙齿防御、形成、感觉和营养等功能的核心所在,炎症牙髓经摘除术后,牙齿活力基本丧失,可导致许多并发症。牙髓的炎症能否像其他部位软组织炎症一样,采用消炎等方式进行治疗,而不是施行完全摘除术进行彻底清创,一直是学者们不断探究的课题。随着分子生物学、生物材料学、组织工程学等生命前沿学科的发展,为牙髓疾病的再生性治疗提供了新的机遇。该文将从牙髓再生的必要性、可行性、临床应用和面临的问题等方面对近年来的临床牙髓再生研究进行综述。
- 于金华
- 关键词：干细胞
- 煅烧牙粉影响人牙周膜干细胞体外矿化的自噬机制研究
- 2019年
- 目的探讨自噬在煅烧牙粉调节牙周膜干细胞体外矿化中的作用,为牙周膜干细胞的定向诱导分化和牙周病的治疗提供参考。方法选用成人完整的牙齿在300℃的条件下煅烧后,研磨成粉,与α-MEM混合制备成20μg/mL牙粉条件培养基,与人牙周膜干细胞共培养。采用流式细胞技术检测其对牙周膜干细胞凋亡的影响,通过Western blot检测、免疫荧光染色、茜素红染色和ALP染色观察检测其对牙周膜干细胞自噬活性及体外矿化的影响。结果流式细胞技术结果显示牙粉对牙周膜干细胞的凋亡无明显影响(P>0.05);Western blot结果显示煅烧牙粉显著上调人牙周膜干细胞的自噬相关蛋白Beclin1,ATG5的表达和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ的比值,以及明显下调了P62的蛋白水平(P<0.05);免疫荧光染色显示牙粉促进人牙周膜干细胞中LC3在胞质内点状聚集;茜素红染色显示牙粉促进牙周膜干细胞的体外矿化;ALP染色显示自噬活性抑制剂氯喹降低牙粉对牙周膜干细胞体外矿化的促进作用。结论煅烧牙粉通过激活自噬调节牙周膜干细胞的体外矿化作用。
- 李娜李娜闫明潘引吴锦涛吴锦涛
- 关键词：牙周膜干细胞自噬矿化
- 人源性雌激素受体alpha高表达慢病毒载体的构建与鉴定
- 2015年
- 目的构建人源性雌激素受体alpha(ERα)高表达慢病毒载体,以用于后续雌激素受体对牙源性干细胞分化能力的研究。方法以p EGFP-ERα为模板,RT-PCR方法体外扩增ERα基因,经测序后重组入慢病毒载体PMSCV-GFP,将正确构建的PMSCV-ERα质粒导入293T细胞进行PMSCV-ERα慢病毒制备,Western Blot检测ERα的表达水平。结果体外成功扩增ERα并重组入PMSCV-GFP慢病毒载体,Western Blot结果显示PMSCV-ERα组的ERα水平较对照组(PMSCV-GFP组)表达明显增高。结论成功构建人源性雌激素受体alpha高表达慢病毒载体。
- 刘根霞王子露景双林闫明张光东于金华
- 关键词：慢病毒载体293T细胞
- 雌激素受体α-shRNA慢病毒载体对根尖牙乳头干细胞成牙/成骨向分化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的构建雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒表达载体,探讨其对根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAPs)体外成牙/成骨向分化的影响。方法根据shRNA设计原则,合成用于体内干扰ERα的两条shRNA序列,重组入慢病毒载体PLKO.1。将PLKO.1对照组与ERα-shRNA(sh ERα-1和sh ERα-2)实验组分别感染SCAPs,western blot检测ERα的表达及其对SCAPs成牙/成骨向分化的影响。结果测序结果证实重组质粒构建成功;体外实验表明,SCAPs转染ERα-shRNA后ERα蛋白表达水平降低,其中sh ERα-2组对ERα的下调作用更明显,两组ERα-shRNA中核心结合蛋白因子2(runt-related transcription factor-2,RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子(osterix,OSX)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)和骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达均有不同程度下调,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论慢病毒介导的ERα-shRNA成功在体外抑制了目的基因的表达,并显著影响了根尖牙乳头干细胞的成牙/成骨向分化。
- 马姝闫明吴锦涛王子露张光东于金华
- 关键词：短发夹RNA慢病毒载体雌激素受体Α
- 过表达MMP1对根尖牙乳头干细胞骨/牙向分化能力的影响
- 2018年
- 目的:研究过表达基质金属蛋白酶1(MMP1)对根尖牙乳头干细胞(SCAPs)骨/牙向分化能力的影响。方法:从牙根未发育完全的第三磨牙上摘取根尖牙乳头组织,采用酶消法和组织块法结合的方法分离纯化得到SCAPs。设计构建MMP1过表达质粒,转染SCAPs。通过碱性磷酸酶(ALP)活性检测试剂盒、茜素红染色、Western blot和实时定量RT-PCR检测MMP1过表达组和空载质粒组的骨/牙向分化相关指标的变化。结果:成功构建SCAPs MMP1过表达模型;ALP活性检测和茜素红染色结果显示MMP1过表达组的ALP活性降低和矿化能力减弱,Western bolt结果显示MMP1过表达组的Runt相关转录因子2(RUNX2)、成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)、牙本质涎蛋白(DSP)、骨钙素(OCN)的表达降低,实时定量RT-PCR结果显示Ⅰ型胶原蛋白基因(COL1)、OCN、OSX、RUNX2、牙本质涎磷蛋白基因(DSPP)表达降低。结论:过表达MMP1抑制SCAPs的骨/牙向分化潜能。
- 许艳闫明汪延秋庞希瑶于金华
- 关键词：基质金属蛋白酶1分化
- 流动树脂的研究进展被引量：14
- 2016年
- 流动复合树脂又称流动树脂,从1995年问世至今,其在临床上的应用日益广泛,在垫底、衬垫、窝沟封闭等方面有着较广泛的应用。流动树脂与传统复合树脂相比,填料含量较低,各种性能也随之改变。本文就流动树脂的临床应用及性能作一综述。
- 张元周洲于金华
- 关键词：流动树脂耐磨耗性生物相容性
