您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(21172028)

作品数:11 被引量:27H指数:4
相关作者:范圣第金黎明赵小菁张丽影许永斌更多>>
相关机构:大连民族学院杭州医学院暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇转导
  • 3篇离子
  • 3篇抗氧化
  • 3篇抗氧化性
  • 3篇分子
  • 2篇等离子体质谱
  • 2篇电感耦合
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇电感耦合等离...
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇质谱
  • 2篇转导系统
  • 2篇羧甲基壳聚糖
  • 2篇小分子
  • 2篇小分子化合物
  • 2篇囊泡
  • 2篇壳寡糖
  • 2篇壳聚糖
  • 2篇甲基

机构

  • 11篇大连民族学院
  • 2篇暨南大学
  • 2篇教育部
  • 2篇杭州医学院
  • 1篇大连大学
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇大连民族大学

作者

  • 13篇范圣第
  • 8篇金黎明
  • 6篇赵小菁
  • 5篇张丽影
  • 4篇刘宝全
  • 3篇王剑锋
  • 3篇许永斌
  • 2篇权春善
  • 2篇马堃
  • 2篇全文颖
  • 2篇李春超
  • 1篇尹静梅
  • 1篇杨艳
  • 1篇方苗利
  • 1篇于桂梅
  • 1篇李纪龙
  • 1篇郑维
  • 1篇齐小辉
  • 1篇覃仙玲
  • 1篇钟美玲

传媒

  • 3篇生物过程
  • 2篇化学世界
  • 2篇化学研究与应...
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇大连民族学院...
  • 1篇大连民族大学...
  • 1篇全国第十六届...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硒化党参多糖的制备及其抗氧化性能研究被引量:8
2014年
以亚硒酸钠和党参多糖为原料合成硒化党参多糖,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其中硒的质量分数为25.92 mg·g-1。利用紫外-可见光谱、红外光谱两种表征手段对其结构进行了表征,证实了硒化党参多糖的合成。采用邻二氮菲-Fe2+氧化法和邻苯三酚自氧化法测定硒化党参多糖的抗氧化能力,结果表明,在实验设置的质量浓度范围内,硒化党参多糖的抗氧化能力随着质量浓度的增加而增加,且高于党参多糖。2.0 mg·mL-1的党参多糖和硒化党参多糖对超氧阴离子自由基的清除率分别为47.05%和54.46%,对羟基自由基的清除率分别为50.20%和61.75%。为进一步研究硒化党参多糖作为抗氧化能力较强的食品和药品的可能性奠定了基础。
金黎明刘李娜许永斌张丽影郑维范圣第
关键词:电感耦合等离子体质谱抗氧化性
硒化壳寡糖和硒化羧甲基壳聚糖中硒含量的测定
2011年
分别以亚硒酸钠与壳寡糖、羧甲基壳聚糖为原料,合成硒化壳寡糖和硒化羧甲基壳聚糖。分别用邻苯二胺分光光度法和二氨基联苯胺分光光度法测定其中的硒含量,两种方法测定的结果较为一致,测得硒化壳寡糖中硒含量分别为9.02 mg/g、8.82 mg/g,测得硒化羧甲基壳聚糖中硒含量分别为20.50 mg/g、20.24 mg/g。
全文颖覃仙玲曹鹏马堃范圣第金黎明
龙脑樟枝叶的龙脑组成特点研究被引量:10
2017年
利用GC-MS法检测干燥龙脑樟枝叶中的龙脑组成特点。龙脑樟的树叶与末端细枝直接用索氏提取法提取,粗枝分解成粗枝枝皮和粗枝木质部后进行提取,提取溶剂为乙醇,粗枝枝皮、粗枝木质部、末端枝条与树叶四种部位的乙醇粗提物得率分别为6.13%、4.00%、4.96%和7.08%。四种粗提物分别配制成1mg·m L^(-1)甲醇溶液进行GC-MS检测,检出组分数分别为:22,33,30,31,其中龙脑的质量分数分别为50.62%、24.65%、48.65%和70.17%。结果表明,龙脑樟叶片中龙脑含量最高,粗枝枝皮次之,末端枝条第三,粗枝木质部最低,工业生产宜选取树叶为原料。
刘宝全钟美玲李柏龙李晓波刘剑刚范圣第
关键词:龙脑
多羧基小分子化合物诱导阳离子囊泡聚集的研究被引量:1
2013年
研究了由阳离子型肽脂质溴化N,N-二-十六烷基-Na-6-三甲胺基己酰基-L-丙氨酰胺(N+C5Ala2C16)形成的阳离子囊泡,在加入含羧基小分子化合物后形成的聚集。考察了乙二胺四乙酸(EDTA)加入到囊泡中后吸光值随时间的变化。结果表明:当EDTA增加到一定浓度时可以引起由阳离子囊泡的聚集;在加入Ca2+后,阳离子囊泡聚集体得到分散;借助电子显微镜观察到了囊泡的聚集和分散。超滤后,用高效液相色谱法确定了囊泡结合的EDTA量。考察了不同pH条件下EDTA对囊泡聚集的影响,当EDTA等含多羧基小分子化合物羧基解离数为三个或以上时能够引起囊泡的聚集,而少于三个时囊泡不能发生聚集。
于桂梅王剑锋尹静梅刘宝全李纪龙权春善范圣第
关键词:囊泡EDTA
仿生信号转导系统中的化学振荡:囊泡表面引入DPIP后诱发的机械-光信号转换(英文)
2013年
在一个已构建的以细胞肌醇磷脂信号转导途径为原型的仿生信号转导系统中,处于合成肽脂质囊泡表面的乳酸脱氢酶LDH被激活后,催化乳酸脱氢反应过程中,使辅酶NADH氧化为NAD,在此过程中引入DPIP.利用DPIP,在囊泡表面形成了一个由机械信号到光信号转换的化学振荡体系,该体系以DPIP和NADH摩尔比为1∶10的比例进行振荡,其平均循环周期为32min,大于无肽脂质囊泡存在的体系之平均循环周期时间。结果表明:囊泡表面引入DPIP后,在整个系统受到机械刺激信号时,可以引发一个溶液从蓝色到无色,再由无色到蓝色,循环往复的化学振荡.由于LDH结合在囊泡表面,这可能降低了其对NADH的活化作用,从而令化学振荡的平均循环周期时间加长.
赵小菁张丽影金黎明范圣第
关键词:囊泡化学振荡
信号转导系统中偶氮苯类人工受体中间体的合成及表征
2013年
在一种仿G蛋白耦合型信号转导的人工超分子系统中引入类似光化学开关的偶氮苯化合物,用来模拟跨膜受体。合成了三种人工受体的中间体4,4′-二氨基酸酯偶氮苯:Azo-PheOMe(6a)、Azo-ValOMe(6b)、Azo-GluOMe(6c)、Azo-SerOMe(6d)、Azo-ThrOMe(6e)及Azo-PheOEt(6a′)、Azo-ValOEt(6b′)、Azo-GluOEt(6c′)、Azo-SerOEt(6d′)、Azo-ThrOEt(6e′)并采用1 H NMR谱、紫外可见光谱、元素分析以及红外光谱进行了表征。以6a为主要研究对象,分别在两种不同介质(三氯甲烷和甲醇)中,在365nm的紫外光下进行照射不同时间后,发现6a从反式变为顺式,再置于427nm的可见光下,又从顺式变回反式,所需时间不同,并且其最大吸收波长发生了红移,为模拟信号转导体系中受体之构象的变化作初步研究。
赵小菁张丽影方苗利金黎明范圣第
关键词:偶氮苯跨膜信号转导光致异构化
硒化羧甲基壳聚糖的抗氧化作用研究
2011年
采用邻二氮菲-Fe2+氧化法、邻苯三酚自氧化法以及总抗氧化能力试剂盒测定硒化羧甲基壳聚糖的抗氧化能力。结果表明,在实验设置的浓度范围内,硒化羧甲基壳聚糖的抗氧化能力随着浓度的增加而增加,且硒化羧甲基壳聚糖的抗氧化能力高于羧甲基壳聚糖。1 mg/mL的硒化羧甲基壳聚糖对羟自由基的清除率为42.68%,对超氧阴离子自由基的清除率为31.16%,总抗氧化能力为0.863单位/mL。为研究低毒性、有效的有机补硒产品提供了思路。
孙良覃仙玲杨艳赵小菁范圣第金黎明
关键词:羧甲基壳聚糖抗氧化性
多元超分子体系中光调控受体的信号转导研究
<正>以受体酪氨酸激酶跨膜信号途径为基本模型,构建了能够表达细胞信号转导机能的具有信号传递和放大功能的多元超分子体系。在此信号转导体系中,效应器----乳酸脱氢酶,通过静电作用以及范德华力表面镶嵌在人工细胞模上。第二信使...
刘宝全王剑锋赵小菁张丽影李春斌范圣第
关键词:超分子体系光信号信号转导
文献传递
壳寡糖铁配合物的制备及其表征
2013年
以三氯化铁和壳寡糖为原料,合成了壳寡糖铁配合物,产率为55.56%。原子吸收光谱法测定其中铁含量为27.60 mg/g。利用紫外-可见光谱、红外光谱两种表征手段,证实了壳寡糖铁配合物的合成。壳寡糖铁配合物有望开发成为一种具有多重功能的新型生物补铁剂。
李春超郭芳宁金黎明赵小菁许永斌范圣第
关键词:壳寡糖
硒化枸杞多糖的制备及其抗氧化性研究被引量:8
2014年
以亚硒酸钠和枸杞多糖为原料合成硒化枸杞多糖,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定其中硒含量为64.42 mg/g。利用紫外-可见光谱、红外光谱两种表征手段,证实了硒化枸杞多糖的合成。采用邻二氮菲-Fe2+氧化法和邻苯三酚自氧化法测定硒化枸杞多糖的抗氧化能力,结果表明,在实验设置的浓度范围内,硒化枸杞多糖的抗氧化能力随着浓度的增加而增加,且高于枸杞多糖。2.0 mg/mL的枸杞多糖和硒化枸杞多糖对超氧阴离子自由基的清除率分别为51.48%和59.34%,对羟自由基的清除率分别为50.23%和56.16%。本实验为进一步研究硒化枸杞多糖作为抗氧化能力较强的食品和药品的可能性奠定了基础。
郝苗金黎明刘李娜许永斌马堃范圣第
关键词:电感耦合等离子体质谱抗氧化性POLYSACCHARIDESPECTROMETRY
共2页<12>
聚类工具0