黑龙江省教育厅资助项目(11511249)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 大肠杆菌k88ac菌毛蛋白亚基因的克隆、表达及免疫原性研究
- 利用PCR技术,从E.coli C83902中扩增出不含信号肽序列的K88ac菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到表达载体pQE-30中,构建了原核表达载体pQE30-K88ac,并转入E.coli XL1-Blue中,经I...
- 李国军侯喜林朴范泽
- 关键词：ETEC免疫原性
- 文献传递
- 大肠埃希菌K88ac菌毛蛋白亚基因的原核表达及其免疫原性研究被引量：1
- 2007年
- 从E.coliC83902中扩增出不含信号肽序列的K88ac菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到表达载体pQE-30中,构建了原核表达载体pQE30-K88ac,并转入E.coliXL1-Blue中,经IPTG诱导后,重组蛋白以包涵体形式获得高效表达。Western blot结果显示,表达的蛋白能够被K88ac单抗识别,用纯化的蛋白免疫小鼠,能够抵抗1 MLD大肠埃希菌强毒株C83902的攻击,这表明构建的工程菌株XL1-Blue(pQE30-K88ac)可以作为预防幼畜大肠埃希菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。
- 李国军侯喜林朴范泽
- 关键词：免疫原性
- 大肠杆菌k_(88)ac菌毛蛋白亚基因的克隆、表达及亲和层析纯化
- 2007年
- 利用PCR技术,从E.coli C83902中扩增出不含信号肽序列的K88ac菌毛蛋白亚基基因片段,将其克隆到表达载体pQE-30中,构建了原核表达载体pQE30-K88ac,并转入E.coli XL1-Blue中。经IPTG诱导后,由T5启动子调控表达了氨基端带6个连续组氨酸残基的以包涵体形式存在的K88ac蛋白,在变性条件下对目的蛋白进行纯化,并获得了高纯度的融合蛋白。
- 李国军侯喜林
- 关键词：ETEC纯化
