国家自然科学基金(81201797)
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 相关作者：顾荣民李刚文旭陈环球明学志更多>>
- 相关机构：南京医科大学江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅青年科研项目江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HER3高表达与胃癌恶性表型的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨人表皮生长因子受体3(HER3)在人胃癌组织及胃癌细胞株中的表达。方法回顾性分析胃癌患者161例,应用免疫组化方法分析HER3表达。构建针对人HER3基因的小干扰RNA(siRNA),对HER3高表达的胃癌细胞株进行转染,检测转染前后胃癌细胞株增殖、迁移率、凋亡率变化。结果 HER3高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、分期、神经脉管侵犯及预后有关(P<0.05或P<0.01)。多因素分析显示:肿瘤分期(HR:4.044,95%CI:2.149-7.609,P=0.000)、HER3高表达是胃癌独立的预后因素(HR:1.922,95%CI:1.081-3.416,P=0.026)。HER3siRNA处理胃癌细胞株后,HER3表达下调,胃癌细胞株增殖(72h时,MNK45vs.MNK45siRNA,SGC7901vs.SGC7901siRNA:P<0.05;96h时,MNK45vs.MNK45siRNA:P<0.05,SGC7901vs.SGC7901siRNA:P<0.01)、迁移受抑制(P=0.0071),凋亡增加(MNK45vs.MNK45siRNA:P=0.0019;SGC7901vs.SGC7901siRNA:P=0.0061)。结论 HER3与胃癌恶性表型密切相关,是胃癌预后不良的独立指标之一,有可能成为治疗新靶点。
- 李刚陈芸顾荣民文旭明学志陈环球
- 关键词：胃癌
- miR-100通过抑制PLK1提高胰腺癌细胞株SW1990吉西他滨敏感性的影响及作用机制被引量：3
- 2013年
- 目的在胰腺癌治疗中,吉西他滨的化疗耐受机制目前仍不清楚。文中探讨miR-100对胰腺癌患者吉西他滨化疗敏感性的影响及作用机制。方法通过实时荧光定量PCR和Western blot检测miR-100对PLK1基因水平和蛋白水平的影响。利用荧光素酶试验验证PLK1是miR-100的靶基因。通过流式细胞仪检测miR-100对人胰腺癌细胞株SW1990吉西他滨敏感性的影响。结果 PCR结果显示,过表达miR-100能够降低PLK1基因水平。Western blot结果显示,过表达miR-100能够使PLKA1蛋白表达降低。荧光素酶试验结果显示,miR-100能够显著降低PLK1-3'-UTR质粒的荧光素活性。流式细胞仪结果显示,过表达miR-100能使细胞凋亡率明显升高。结论 miR-100能提高人胰腺癌细胞株SW1990对吉西他滨的敏感性,miR-100抑制PLK1的表达可能是其作用机制。
- 李东正魏尉安勇顾荣民文旭李刚
- 关键词：PLK1胰腺癌吉西他滨
- 人表皮生长因子受体家族在胃癌中表达的临床意义被引量：5
- 2013年
- 目的探讨人表皮生长因子受体（HER）家族成员[HERl（EGFR）、HER2、HER3和HER4]在胃癌患者中的表达情况及其与预后的关系。方法回顾性分析2006年1月至2006年12月江苏省肿瘤医院胃肿瘤诊疗中心收治的161例胃癌患者的临床资料，应用免疫组织化学方法判断HER家族成员的表达情况，并对其表达与患者预后情况进行分析。结果161例患者中，HERl高表达者74例（46．0％）；HER2高表达者17例（10．6％）；HER3高表达者90例（55．9％），HER4高表达者110例（68．3％）。单因素分析显示：HER2高表达与肿瘤Lauren分型有关（P〈0．05）；HER3高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分期和神经脉管侵犯及预后有关（P〈O．05）；HER4高表达与肿瘤浸润深度和远处转移及肿瘤分期有关（P〈O．05）。HER2-HER3协同高表达与患者预后有关（P=0．023）。多因素分析显示：肿瘤分期和HER3高表达是影响胃癌预后的因素（P〈0．05）。结论HER3有可能成为评价胃癌预后的独立因素。
- 李刚顾荣民文旭明学志夏雷徐新宇张喆陈环球
- 关键词：胃肿瘤人表皮生长因子受体临床病理特征
- 谷氨酰胺改善新辅助化疗引起的进展期胃癌肠黏膜通透性改变及毒性反应被引量：3
- 2014年
- 目的探讨口服谷氨酰胺对新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)引起的进展期胃癌患者肠黏膜通透性、化疗相关毒性反应及化疗后病理反应的影响。方法入组江苏省肿瘤医院普外科2009年12月至2013年12月进展期胃癌(T3/T4,N+)患者45例,随机分为2组(A组:口服谷氨酰胺组,B组:常规对照组)。A组(25例)给予口服谷氨酰胺(10 g/次,3次/日,持续15天)+DOX方案新辅助化疗(多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨),B组仅给予DOX方案新辅助化疗。分别于新辅助化疗前1天(NACT-1),后第14天(NACT+14),检测肠黏膜通透性,并记录化疗后不良反应情况。患者化疗2周期后手术,记录两组术后病理化疗反应情况。结果新辅助化疗后,A组恶心、呕吐(P=0.036),腹泻(P=0.034)发生率明显低于B组;肠黏膜通透性两组均较化疗前增加(均P<0.001),但A组化疗后肠黏膜通透性增加水平明显低于B组(P=0.001)。两组新辅助化疗反应率未及明显差异(76%vs.70%,P=0.651)。结论口服谷氨酰胺能够有效改善进展期胃癌患者新辅助化疗后肠黏膜通透性增加,降低化疗相关消化道反应发生率,不增加新辅助化疗反应率。
- 李刚夏雷魏尉周斌顾荣民文旭明学志陈环球
- 关键词：进展期胃癌新辅助化疗肠黏膜屏障化疗不良反应
