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国家自然科学基金(81100443)

作品数:4 被引量:7H指数:2
相关作者:余秋波刘祖翠刘龙浩魏莎莉陈渝更多>>
相关机构:重庆医科大学宁夏回族自治区人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市渝中区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌
  • 2篇基因
  • 2篇SKOV3
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇植入
  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎着床
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转染
  • 1篇着床
  • 1篇着床前
  • 1篇滋养层
  • 1篇滋养层细胞
  • 1篇子宫

机构

  • 4篇重庆医科大学
  • 1篇宁夏回族自治...

作者

  • 3篇余秋波
  • 2篇高唐鑫子
  • 2篇陈渝
  • 2篇魏莎莉
  • 2篇刘龙浩
  • 2篇刘祖翠
  • 1篇贾咏存

传媒

  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
miR-125a-5p对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响被引量:1
2013年
目的:研究miR-125a-5p对卵巢癌SKOV3细胞增殖和侵袭的影响。方法:通过慢病毒转染技术将含miR-125a-5p的质粒转入SKOV3细胞中,经嘌呤霉素筛选建立稳定表达mi-125a-Sp的SKOV3细胞株。通过实时定量荧光RT-PCR验证miR-125a-5p的表达情况,MTT、流式技术、Transwell、划痕实验检测过表达miR-125a-5p后对SKOV3细胞增殖、凋亡、侵袭及转移能力的影响。结果:过表达miR-125a-5p后,SKOV3细胞增殖能力较对照组有显著提高;流式细胞检测显示过表达miR-125a-5p的SKOV3细胞S期细胞增多,GO/GI期细胞及细胞凋亡率减少;Transwell和划痕实验显示过表达miR-125a-5p的SKOV3细胞侵袭和迁移能力明显高于对照组。结论:SKOV3细胞miR-125a-Sp过表达可能通过减少G0/G1期细胞及细胞凋亡率从而促进细胞增殖、侵袭和迁移能力。
刘龙浩余秋波魏莎莉陈渝刘祖翠高唐鑫子
关键词:过表达增殖
NF-κB在小鼠胚胎着床前植入期子宫内膜的表达研究被引量:3
2018年
核转录因子NF-κB(nuclear factor of kappa B)是参与炎症反应的重要转录因子,而胚胎着床这一生理过程类似于炎症反应。该研究通过Real-time PCR、Western blot以及免疫组织化学等方法检测了妊娠小鼠孕第1天(d1)至第5天(d5)子宫内膜NF-κB的表达情况,并通过ELISA方法检测了妊娠小鼠(孕d1~d5)血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)与肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量。研究发现,NF-κB于孕d1开始表达,且随着妊娠天数的增加表达呈现逐渐上升的趋势,其m RNA水平与蛋白质水平相一致。NF-κB在孕d5于子宫内膜表达着床点高于着床旁,而在假孕小鼠子宫内膜中NF-κB的表达低于真孕组,炎症因子IL-6与TNF-α的含量也随妊娠天数的增加表达逐渐上升。该研究结果表明,NF-κB可能通过炎症反应的过程参与了胚胎着床这一生理过程。
刘丽媛贾咏存余秋波
关键词:NF-ΚB胚胎着床子宫内膜
慢病毒转染SPOP基因对滋养层细胞HTR8-SVneo增殖和侵袭的影响及其机制被引量:2
2020年
为了探讨慢病毒转染SPOP基因后对滋养层细胞HTR8-SVneo增殖和侵袭能力的影响,并阐明其可能的机制,分别构建过表达和敲低SPOP基因的慢病毒载体,转入到HTR8-SVneo细胞中。分别在荧光显微镜下观察转染的荧光效率。用qRT-PCR法检测感染病毒后的细胞中SPOP mRNA的表达量,Western blotting法检测各组细胞中SPOP、PTEN、AKT、p-AKT、GSK3β、p-GSK3β和GAPDH的表达量。采用CCK-8法检测各组细胞的增殖活力,Transwell小室法检测各组细胞的侵袭能力。结果显示,在HTR8-SVneo、JAR和JEG3这3种滋养层细胞中,HTR8-SVneo细胞中SPOP蛋白表达相对最高。HTR8-SVneo细胞经慢病毒转染后,与对照组比较,过表达组中SPOP mRNA和蛋白表达量明显升高(p<0.01),PTEN蛋白表达量升高,而p-AKT和p-GSK3β表达量降低,细胞的侵袭能力明显下降(p<0.05),细胞增殖活力无明显变化。相反,敲低组中SPOP mRNA和蛋白表达量明显下降(p<0.01),PTEN蛋白表达量降低,p-AKT和p-GSK3β表达量升高,细胞的侵袭能力和增殖活力均明显增强(p<0.05)。研究结果表明,慢病毒转染SPOP基因可以影响滋养层细胞HTR-8/SVneo的增殖和迁移能力,其机制可能与PTEN/AKT/GSK3β信号通路调节有关。
袁冬陈奕余余秋波
关键词:增殖
microRNA-145对卵巢癌SKOV3细胞抑癌基因p53表达调控研究被引量:1
2015年
目的探讨micro RNA-145(mi R-145)对卵巢癌SKOV3细胞抑癌基因p53表达的调控。方法选取2012年2月至2013年4月在重庆医科大学,通过慢病毒转染技术将含mi R-145的质粒转入SKOV3细胞中,经嘌呤霉素筛选建立稳定表达mi R-145的SKOV3细胞株。实时定量荧光RT-PCR验证mi R-145的表达情况,western-blot检测过表达mi R-145后SKOV3细胞中p53蛋白表达量的变化。结果过表达mi R-145的SKOV3细胞p53蛋白相对表达量实验组0.714±0.18,对照组0.333±0.07,增高1.14倍(P<0.05)。结论 mi R-145可能通过增强卵巢癌SKOV3细胞中抑癌基因p53的表达来降低细胞的肿瘤恶性程度。
刘龙浩魏莎莉余秋波陈渝刘祖翠高唐鑫子
关键词:卵巢肿瘤SKOV3P53
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