河南省科技攻关计划(072102310085)
- 作品数：4 被引量：4H指数：2
- 相关作者：袁红旭李卫国申羽佳张惠王坤英更多>>
- 相关机构：河南师范大学科技部更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省动物学省级重点学科基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 中华大蟾蜍斯钙素基因的组织表达及其在肾脏中的细胞定位被引量：3
- 2008年
- 斯钙素(Stanniocalcin,STC)是一类首先在鱼类特有的内分泌腺——斯坦尼氏小体(Corpuscles of Stannius,CS)、随后又在人和哺乳动物中发现的同型二聚体糖蛋白激素,具有广泛的组织表达模式和多种生物学效应。为阐明两栖类动物是否存在STC1基因的表达及其表达模式,本研究基于部分已知鱼类和哺乳动物的STC1基因序列,从中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)卵巢获得了STC1基因的部分序列(Gen Bank注册号为EF586886)。同源性分析显示,所获得的中华大蟾蜍STC1基因部分序列与鱼类STC1基因相应序列的同源性在40%-48%,而与小鼠和人STC1基因相应序列的同源性分别为41.89%和37.95%。RT-PCR分析显示STC1基因可在肾脏、性腺等多种组织中表达;原位杂交(in situhy bridization,ISH)技术表明中华大蟾蜍肾脏的近端小管、远端小管和集合管细胞内表达STC1mRNA。这些结果首次证实两栖类动物中华大蟾蜍组织中存在STC1基因的表达。
- 李宾王坤英李卫国张惠申羽佳袁红旭
- 关键词：中华大蟾蜍斯钙素
- 环境钙对中华大蟾蜍肾脏斯钙素-1基因表达与质膜Ca^(2+)-ATP酶活性的影响
- 2012年
- 目的探讨血浆钙水平对肾组织斯钙素-1(STC1)基因表达与质膜Ca2+-ATP酶(PMCA)活性的影响。方法将72只成体中华大蟾蜍随机分为3组,分别暴露于添加0.1mol/L CaCl2的自来水、添加0.03mol/L乙二胺四乙酸(EDTA)的自来水及自来水中,于暴露前及暴露后12、24、48、72、96、120和144h取血浆和肾脏,利用比色法和半定量RT-PCR法分别检测血浆钙水平、PMCA活性和STC1 mRNA水平,利用免疫组织化学染色确定STC1免疫反应。结果 0.1mol/L CaCl2暴露致中华大蟾蜍血浆钙水平在12和24h时升高,48h时降至正常水平,48h后持续升高;12～48h内肾组织PMCA活性增强,STC1 mRNA水平上调,72h后回复至正常水平。而0.03mol/L EDTA暴露则引起血浆钙水平下降,但肾组织PMCA活性和STC1 mRNA水平与对照组相比未出现明显变化。免疫组织化学技术显示,肾脏远曲小管和集合管上皮细胞出现STC1免疫反应,且0.1mol/L CaCl2暴露可致STC1免疫反应增强。结论血浆钙水平升高致肾小管和集合管上皮细胞PMCA活性增强,STC1表达上调,而STC1表达上调又使血浆钙水平下降;但血浆钙水平持续升高则使PMCA活性下降,STC1基因表达下调。
- 贾永芳李嘉雯张东芳崔海燕袁红旭李卫国
- 关键词：肾脏斯钙素反转录-聚合酶链反应中华大蟾蜍
- 中华大蟾蜍小肠黏膜上皮斯钙素-1基因表达与质膜Ca^(2+)-ATP酶活性分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨小肠黏膜上皮斯钙素-1(STC1)基因表达与质膜Ca2+-ATP酶活性的关系。方法基于耐受实验结果,将72只成体中华大蟾蜍随机分为高钙环境组(加0.1 mol/L CaCl2的自来水)、低钙环境组[加0.03mol/L乙二胺四乙酸(EDTA)的自来水]及正常对照组(自来水),分别于暴露前及暴露后12h、24h、48h、72h、96h、120h、144h取血浆和小肠黏膜,利用比色法和半定量RT-PCR法分别检测血浆钙水平、质膜Ca2+-ATP酶活性和STC1 mRNA表达水平。结果 0.1mol/L氯化钙暴露致中华大蟾蜍血浆钙水平在12h和24h时显著高于对照组水平(1.9mmol/L)(P<0.05),48h时回复至正常,72h后持续升高;而12～48h内小肠黏膜上皮质膜Ca2+-ATP酶活性增强和STC1 mRNA水平上调,72h后回复至正常水平。0.03mol/L EDTA暴露则使中华大蟾蜍血浆钙水平下降,但质膜Ca2+-ATP酶活性和STC1 mRNA水平与对照组相比未出现明显变化。结论血浆钙水平升高致小肠黏膜上皮质膜Ca2+-ATP酶活性升高,进而增强STC1表达,而STC1表达上调又以负反馈方式抑制质膜Ca2+-ATP酶的活性。
- 袁红旭贾永芳李嘉雯张江江张东芳崔海燕李卫国
- 关键词：斯钙素肠上皮细胞中华大蟾蜍
- 斯钙素1基因在二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌发生中的表达
- 2009年
- 目的检测哺乳动物斯钙素1(STC1)mRNA和STC1蛋白在二乙基亚硝胺(DENA)诱导大鼠肝癌发生不同阶段的表达水平。方法选取80只SD大鼠,随机分为两组,实验组按DENA 70 mg/kg体重灌胃,诱导大鼠肝癌模型,对照组等量蒸馏水灌胃。采用组织病理学、RT-PCR和Western blotting技术分析大鼠肝组织中的STC1基因和蛋白表达水平。结果只有在DENA诱导的大鼠肝癌组织内才有STC1 mRNA表达和STC1分泌,并且与肝癌发生进程具有相关性。结论STC1基因表达和STC1分泌水平与肝细胞癌变具有相关性,可望成为用于肝癌诊断的分子标记物。
- 张惠李卫国袁红旭王望申羽佳王坤英张江江
- 关键词：二乙基亚硝胺肝癌免疫印迹法
