福建省农科院青年科技人才创新基金(2006F3016)
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 相关作者：黄天培潘洁茹黄志鹏关雄李今煜更多>>
- 相关机构：福建农林大学青岛农业大学更多>>
- 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 荧光差异显示技术在Bt上的初步应用
- 初步将荧光差异显示技术(Differential fluorescence induction)应用于苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)研究;提取了库斯塔克亚种菌株8010(Bt s...
- 潘洁茹陈丽仙黄天培关雄
- 关键词：苏云金芽胞杆菌
- 文献传递
- 苏云金芽胞杆菌不同分化发育时期总RNA的有效分离被引量：2
- 2008年
- 将苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)8010在LB液体培养基30℃、230r/min下振荡培养,通过生长曲线测定(OD600)和显微镜观察,分别在8、30、39、42h和46h取样得到营养生长期、孢子囊期和裂解期样品来提取总RNA。通过对试剂提取方法的改进,找到一种方法可以很有效的提取Bt3个不同分化发育时期(营养生长期、孢子囊期和裂解期)的总RNA。提取的总RNA质量很好,可以进行cDNA合成、RT-PCR和转录组学研究等下游实验。
- 李今煜黄天培潘洁茹洪永聪黄志鹏关雄
- 关键词：苏云金芽孢杆菌总RNART-PCR转录组学
- 枯草芽孢杆菌新抗病基因aiiA的克隆被引量：6
- 2007年
- 枯草芽孢杆菌内生亚种BS-1aiiA基因测序结果表明,该基因(GenBank登录号DQ000640)由753个碱基组成,其编码的蛋白质含有250个氨基酸残基,与10个已报道的具有减弱欧文氏菌胡萝卜亚种致病力的AiiA蛋白酶氨基酸序列总的相似性为82%.它们均含有相同的氨基酸序列保守区.Signal P分析结果显示,BS-1 AiiA没有信号肽序列,并利用Swiss-model预测、分析了BS-1 AiiA蛋白的三维结构.
- 黄天培姚帆潘洁茹邱思鑫杨梅黄必旺黄志鹏
- 关键词：枯草芽孢杆菌AIIA基因同源建模
- 蜡质芽孢杆菌酰基高丝氨酸内酯酶基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2007年
- 利用pMD18-T克隆载体从蜡质芽孢杆菌菌株T-HW 3中克隆了酰基高丝氨酸内酯酶基因(AHL-lactonase,aiiA)。测序结果表明,该基因(GenBank登录号为DQ000643)由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质。该蛋白质的推测的分子量为28kDa,等电点为4.235左右。核苷酸序列的BLAST分析结果表明,与之同源性较高的基因均为蜡质芽孢杆菌组aiiA基因(86%-99%)。
- 黄天培潘洁茹姚帆黄张敏
- 关键词：蜡质芽孢杆菌基因克隆
- 苏云金芽胞杆菌cry2Ac4基因在大肠杆菌中的表达
- 2008年
- 在大肠杆菌中表达苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)cry2Ac4基因;笔者以含有BtWB9菌株cry2Ac4基因的质粒pMD2Ac为模板,利用cry2Ac4基因的特异引物对(ET-F/ET-R)扩增获得该基因,进而将cry2Ac4基因与pET-29a原核表达载体连接;成功构建了重组表达载体并转化大肠杆菌JM109,从阳性转化子中提取重组表达质粒pET-29a-cry2Ac4,再转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导后,对诱导表达产物进行了SDS-PAGE检测;cry2Ac4基因编码的约70kDa蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达。
- 黄天培陈文潘洁茹黄志鹏关雄
- 关键词：苏云金芽胞杆菌
- 苏云金芽胞杆菌酰基高丝氨酸内酯酶基因的克隆及分析被引量：1
- 2008年
- 利用pMD18-T克隆载体从苏云金芽胞杆菌菌株WB12中克隆了酰基高丝氨酸内酯酶基因(AHL-lactonase,aiiA).测序结果表明,该基因(GenBank登录号为DQ000642)由753个碱基组成,编码含有250个氨基酸残基的蛋白质.推测该蛋白质分子质量为28 ku,等电点为4.2,不含信号肽序列.利用DNAMAN软件构建同源关系树.结果表明,该蛋白与已报道具有减弱欧文氏菌胡萝卜亚种致病力的11个A iiA蛋白酶氨基酸序列总相似性为81.2%,并含有相同的氨基酸序列保守区.核苷酸序列的BLAST分析结果表明,与之同源性较高的基因均为蜡质芽孢杆菌组aiiA基因(86%-99%).
- 黄天培潘洁茹姚帆黄张敏
- 关键词：苏云金芽胞杆菌克隆
- 苏云金芽孢杆菌8010蛋白酶基因保守区克隆及序列分析被引量：2
- 2008年
- 通过设计蛋白酶基因引物,对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)库斯塔克亚种菌株8010蛋白酶基因进行克隆,获得了6个蛋白酶基因片段,即中性蛋白酶A、色氨酸合成酶β链、色氨酸合成酶α链、碱性蛋白酶A、磷酸化水解酶和糖原磷酸化酶基因,以及1个未知功能的DNA片段(可能是编码蜡质芽孢杆菌组特有蛋白的基因).
- 黄天培潘洁茹李今煜洪永聪黄志鹏
- 关键词：苏云金芽孢杆菌克隆蛋白酶
