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海南省自然科学基金(211018)

作品数:6 被引量:19H指数:3
相关作者:张月吕岱竹林靖凌苏冰霞林静凌更多>>
相关机构:中国热带农业科学院上海泰禾化工有限公司更多>>
发文基金:海南省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇香蕉
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 3篇丙环唑
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇套袋
  • 1篇套袋方式
  • 1篇土壤
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇戊唑醇

机构

  • 5篇中国热带农业...
  • 1篇上海泰禾化工...

作者

  • 5篇张月
  • 2篇苏冰霞
  • 2篇吕岱竹
  • 2篇林靖凌
  • 1篇乐渊
  • 1篇王明月
  • 1篇张群
  • 1篇李建国
  • 1篇林静凌

传媒

  • 3篇农药
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇现代农药

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
不同套袋方式下丙环唑在香蕉上的降解动态研究被引量:3
2014年
对比了4种不同套袋方式下丙环唑在香蕉上的残留降解情况。按推荐施药剂量1.5倍施用1次,不同时间间隔多次采样并测定丙环唑残留量。套袋方式下施药,丙环唑无初始沉积量;不套袋方式下施药,施药后也不套袋,丙环唑的降解半衰期是12.7d,施药后套袋,丙环唑的降解半衰期是17.1d。香蕉套袋可以有效阻挡农药在蕉果上的附着,从而降低丙环唑在香蕉上的残留量。
张月张群林靖凌吕岱竹
关键词:丙环唑套袋香蕉
丙环唑在香蕉及土壤中的残留量测定被引量:4
2012年
研究了丙环唑在香蕉及土壤中的残留降解情况,评价其施用于香蕉后的安全性。采用GC–NPD进行定量检测,丙环唑在香蕉全蕉中的平均回收率为100.6%~108.0%;在香蕉蕉肉中的平均回收率为71.0%~96.2%;在土壤中的平均回收率为97.3%~110.4%。研究结果表明,丙环唑在香蕉全蕉中比在土壤中消解快,2010年其在香蕉全蕉和土壤中消解半衰期分别为11.4 d和17.5 d,2011年分别为15.3 d和24.3 d。在香蕉上按照推荐剂量施药3次,采收期距最后一次施药42 d,香蕉蕉肉中丙环唑残留量小于0.1 mg/kg,低于GB 2763—2005规定的最大残留限量(MRL)0.1 mg/kg。
张月林靖凌苏冰霞
关键词:丙环唑残留量香蕉土壤
高效液相色谱法测定小麦粉和大米粉中的氯啶菌酯被引量:7
2013年
[目的]建立小麦粉和大米粉中氯啶菌酯的液相色谱检测方法。[方法]样品经乙腈提取,过滤,C18柱净化。采用高效液相色谱检测,色谱柱:SunFire C18柱;流动相:乙腈-水(体积比70:30);流速:1.0 mL/min;检测波长:234 nm;进样量:10μL。[结果]该方法在小麦粉和大米粉中添加0.05、0.1、0.5 mg/kg三个不同水平,回收率分别为77.6%~103%和92.2%~99.6%。[结论]该方法满足农药残留检测的要求。
张月吕岱竹林静凌李建国
关键词:氯啶菌酯大米高效液相色谱
毛细管气相色谱法测定氟虱磺胺(SIOC-I-002)被引量:3
2012年
[目的]建立毛细管气相色谱法测定氟虱磺胺质量分数的方法。[方法]采用Rtx-5毛细管柱、FID检测器,以邻苯二甲酸二正丙酯为内标,以丙酮为溶剂。[结果]方法平均回收率为99.80%,标准偏差为0.13,变异系数为0.13%,线性相关系数为0.999 9。[结论]方法准确可靠、简便、快捷,可用于产品质量检测。
陈子奇郑锦彪郁静华
关键词:毛细管气相色谱内标法
丙环唑和戊唑醇杀菌剂在香蕉中的残留检测方法研究被引量:1
2013年
采用气相色谱法(GC-NPD检测器)和高效液相色谱法(HPLC-UV检测器)同时检测丙环唑和戊唑醇。在GC-NPD检测器条件下,丙环唑和戊唑醇在香蕉中的平均回收率分别为86.9%~111.0%和104.0%~115.0%;HPLC-UV检测器条件下,丙环唑和戊唑醇在香蕉中的平均回收率分别为77.2%~93.0%和102.0%~106.0%。
张月
关键词:丙环唑戊唑醇HPLC-UV
高效液相色谱法测定香蕉中丙硫多菌灵被引量:2
2012年
【目的】优化建立香蕉中丙硫多菌灵残留量的高效液相色谱检测方法。【方法】样品经乙腈一冰醋酸(体积比90:0.2、匀浆、超声,过滤,NH:柱净化。采用高效液相色谱检测,色谱柱:SunFireC18柱;流动相:甲醇一乙腈一水(体积比40:15:45);流速:1.0mL/min;检测波长:270nm;进样量:10μL。【结果】该方法在0.05、0.1、0.5mg/kg3个不同添加水平的回收率在93.4%~97.8%2:μ1。【结论】与文献记载的研究相比,该方法前处理操作简单,并减少了溶剂的消耗量和前处理时间。
张月乐渊苏冰霞王明月
关键词:NH2高效液相色谱
共1页<1>
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