河北省自然科学基金(H2012206139)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：罗建民薛丽英李杰尚银涛韩玉祥更多>>
- 相关机构：河北医科大学第二医院河北医科大学河北医科大学第一医院更多>>
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- SHIP和Caspase-3mRNA在骨髓增生异常综合征患者骨髓组织中的表达及其临床意义
- 2013年
- 目的:检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓组织中SHIP、Caspase-3mRNA的表达,探讨其表达与MDS发病及向白血病转化过程的关系。方法:根据国际预后评分系统(IPSS)选择62例MDS患者,其中低危(low-risk)组20例、中危1(Int-1)组12例、中危2(Int-2)组13例和高危(high-risk)组17例,采用RT-PCR法检测62例MDS患者及30例健康正常者(对照组)骨髓单个核细胞(BMNC)中SHIP mRNA及Caspase-3mRNA的表达水平,并分析两者之间的关系。结果:MDS低危组和中危1组BMNC中SHIP mRNA表达率(100%,100%)及表达水平(4.467±2.899,4.529±1.975)分别与对照组(100%,4.623±2.979)比较差异均无统计学意义(P>0.05);在中危2组和高危组中,BMNC中SHIP表达率(92%,88%)下降,表达水平(2.124±1.880,2.574±1.807)低于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析,MDS患者BMNC中SHIP mRNA与Caspase-3mRNA表达水平呈正相关关系(r=0.714,P<0.05)。随骨髓原始细胞比例升高,SHIP mRNA表达水平降低(F=3.7,P<0.05),不同性别(t=0.940,P>0.05)、不同年龄(t=1.419,P>0.05)患者SHIP mRNA表达水平差异无统计学意义。结论:SHIP在高危MDS患者BMNC中呈低表达或不表达,其表达水平可以作为判定MDS预后的一个指标。
- 贾晓辉罗建民刘亚平尹婉宜张丽红
- 关键词：骨髓增生异常综合征SHIP
- 雷帕霉素对慢性髓性白血病细胞增殖的抑制作用及其机制被引量：1
- 2012年
- 目的探讨雷帕霉素对慢性髓性白血病（CML）细胞增殖的抑制作用及可能机制。方法用不同浓度雷帕霉素处理CML细胞系K562细胞，用MTT法检测雷帕霉素对K562细胞的增殖抑制率；Westernblot法及RT-PCR法检测不同浓度雷帕霉素作用后的K562细胞中mTOR、4E．BP1、p70S6K蛋白及mRNA表达水平，Westernblot法检测CML慢性期患者骨髓原代细胞中mTOR、4E．BPl、p70S6K蛋白及磷酸化水平，并以健康人骨髓细胞为对照；数据采用）（2检验、Fisher确切概率计算、单因素方差分析（ANOVA）方法进行分析。结果CML慢性期患者骨髓中roTOR、4E—BP1、p70S6K蛋白磷酸化水平与正常对照相比明显增高（70．6％对30．0％，76．5％对40．0％，73．5％对20．0％，P值均〈0．05）；20nmol／L及更高浓度雷帕霉素对K562细胞增殖有明显抑制作用；雷帕霉素作用可降低K562细胞中mTOR磷酸化水平，及4E—BP1、p70S6K蛋白及mRNA表达水平（P值均〈0．05）。结论roTOR途径在CML的发病中发挥重要作用，其靶向抑制剂雷帕霉素可通过阻断roTOR途径抑制K562细胞增殖。
- 李杰薛丽英韩玉祥尚银涛姚丽罗建民
- 关键词：雷帕霉素K562细胞
