公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

无细胞毒性猪去细胞真皮基质制备及转归研究被引量：1: 2009年; 目的制备无细胞毒性猪去细胞真皮基质(PADM),评价其生物安全性,并观察基质在体内的转归情况。方法取0.3～0.4mm厚的猪断层皮片,用高渗盐水浸泡去除表皮,然后置于氢氧化钠溶液中,常温下水浴持续震荡去除真皮细胞,获得PADM,经交联和消毒后进行细菌学及猪病毒微生物学检测。将PADM植入SD大鼠皮下,于术后动态观察PADM大体及组织学形态变化。结果所获PADM柔软而有弹性,易于塑形,便于手术操作。PADM内无任何细胞成分,胶原纤维排列规则有序,弹力纤维丰富。细菌和病毒微生物学检测结果均为阴性。PADM植入SD大鼠皮下后未引发免疫排斥。术后3周,PADM与创面黏附牢固,不易从创面揭离;术后24周仍然可见其结构;早期PADM被大量炎性细胞浸润,随时间延长成纤维细胞逐渐增多,并出现新生的毛细血管,胶原纤维逐渐排列规则、致密。结论高渗盐水/氢氧化钠方法制备PADM过程简单,所得真皮基质无细胞毒性,生物安全性高,在体内可作为真皮支架长期存在。; 马忠锋柴家科杨红明梁黎明许明火; 关键词：皮肤移植胶原

不同性状激光微孔脱细胞真皮构建活性基质的研究被引量：4: 2008年; 目的:探讨不同性状激光微孔脱细胞真皮构建活性基质的可行性。方法:将激光微孔猪脱细胞真皮分成两组即干燥组和湿润组,每组36片。将成纤维细胞悬液分别滴加在两组真皮表面,培养不同时间点后,每组分别随机留取6个孔的培养液,采用双抗体夹心ELISA法测定上清液中人TGF-β1、bFGF含量。结果:随着培养时间的延长,TGF-β1和bFGF分泌量逐渐增多,第8天达到稳定水平,第10、12天与第8天的含量比较差异无统计学意义(P>0.05);各时间点干燥组各因子的含量均高于湿润组(P<0.05)。结论:激光微孔猪脱细胞真皮可用为支架构建活性基质,其冷冻干燥后更有利于成纤维细胞的粘附与增殖。; 梁黎明柴家科孙强杨红明陈敏亮冯瑞; 关键词：脱细胞真皮基质激光微孔成纤维细胞

三倍频Nd:YAG激光器不同扫描速度对猪脱细胞真皮基质微孔孔径的影响被引量：2: 2008年; 目的探讨三倍频Nd∶YAG激光器不同扫描速度对猪脱细胞真皮基质微孔孔径的影响。方法在输出功率、频率等参数固定的前提下,调整激光束扫描速度（10-600mm/s）,以轮廓迂回法对猪脱细胞真皮基质进行打孔。分别测量打孔后真皮基质TritonX-100溶液浸泡洗涤前、后微孔入口及出口的孔径,计算真皮基质热损伤率。结果激光束扫描速度小于或等于80mm/s,热损伤率较低,微孔孔径变化不明显;随着激光束扫描速度的加快,热损伤率增大,孔径随之增大;当扫描速度加快至500mm/s,孔径开始缩小;当扫描速度为600mm/s,激光束不能穿透真皮基质形成微孔。结论不同激光束扫描速度下,真皮基质微孔形成情况不同,综合考虑热损伤率与打孔效率,80mm/s为最适宜的激光束扫描速度。; 梁黎明柴家科孙强宗小军陈继民; 关键词：激光微孔脱细胞真皮基质

激光打孔制备微孔猪脱细胞真皮基质被引量：6: 2007年; 目的探讨激光打孔制备微孔猪脱细胞真皮基质(PADM)的可行性。方法采用胰蛋白酶/Triton X-100的方法制备PADM,使用CO2激光加工机进行打孔。对比激光微孔PADM与传统网状PADM的外观。将48只SD大鼠背部制作全层皮肤缺损创面,随机分为3组,每组16只。微孔组:移植激光微孔PADM+自体刃厚皮;网状组:移植网状PADM+自体刃厚皮;对照组:仅移植自体刃厚皮。术后定期观察各组大鼠创面愈合情况,计算移植物成活率和创面收缩率。结果激光微孔PADM微孔呈矩阵样整齐排列,与网状PADM比较真皮基质分布更均匀。术后6周,微孔组移植物成活率与对照组比较差异无统计学意义,但明显高于网状组(P<0.05);微孔组创面收缩率明显低于网状组和对照组(P<0.05)。结论激光打孔可制备激光微孔PADM,其真皮基质与自体刃厚皮复合移植可提高创面修复质量。; 梁黎明柴家科冯瑞李江明孙强尹会男; 关键词：脱细胞真皮基质激光微孔皮肤移植

活性真皮基质的研制及生物学活性检测: 2010年; 目的构建含有成纤维细胞(Fb)-胶原-猪去细胞真皮基质(PADM)的活性真皮基质。研究培养液中转化生长因子-β1(TGF-β1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的分泌情况。方法将Fb与胶原混合种植于PADM的表面,收集第2、4、6、8、10d培养液样本,双抗体夹心ELISA法测定其中TGF-β1、bFGF的含量。结果Fb在胶原内结构完整,与PADM形成复合真皮基质。TGF-β1和bFGF浓度培养第4天与第2天比较显著上升(P<0.01),并达到稳定水平。结论Fb-胶原-PADM真皮替代物可作为构建组织工程全层皮肤的真皮支架。; 马忠锋柴家科杨红明梁黎明许明火; 关键词：成纤维细胞胶原细胞因子

气-液面培养对角质形成细胞分化的影响: 2008年; 目的研制角质形成细胞-胶原-猪去细胞真皮基质（PADM）组织工程皮肤，观察气．液面培养对角质形成细胞分化及细胞因子基因表达的影响。方法将角质形成细胞种植在真皮基质胶原面进行气-液面培养和浸没式培养。采用逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）技术，对比研究两种培养方法获得的细胞膜片bFGF基因表达差异。结果气-液面培养获得的角质形成细胞层结构与正常皮肤相似，细胞分化良好。单纯浸没式培养角质形成细胞层较薄，分化较差。气-液面培养获得的细胞膜片bFGF mRNA表达量明显高于单纯浸没式培养（t=3．825，P〈0．01）。结论气．液面培养可促进角质形成细胞的生长、分化及复层表皮结构形成，影响细胞因子的基因表达。; 马忠锋柴家科杨红明梁黎明许明火; 关键词：角质形成细胞皮肤基因表达

Ca^(2+)对角质形成细胞增殖与分化调控的作用研究被引量：7: 2007年; 目的:探讨胞外Ca2+对人角质形成细胞(HKC)的增殖与分化的调控作用,为组织工程皮肤的研制提供依据。方法:HKC体外培养,应用形态学、免疫细胞化学、MTT等方法检测胞外Ca2+对HKC增殖与分化的影响,并利用钙通道阻滞剂SK&F 96365来研究其作用的可能途径。结果:Ca2+为0.5mmol/L时,HKC呈单层生长,免疫细胞化学显示HKC呈低分化状态,当Ca2+为1mmol/L与1.5mmol/L时,细胞在3天后出现复层生长,免疫细胞化学显示细胞K19角蛋白表达减少,Ca2+为2.0mmol/L时表现出一定的细胞毒性作用,SK&F 96365可逆转Ca2+的促增殖与分化作用。结论:胞外Ca2+在一定范围内具有促HKC分化与增殖的作用,并且该作用可以被SK&F 96365所阻滞。; 孙强柴家科梁黎明杨红明杜佳梅王丽环; 关键词：CA^2+角质形成细胞钙通道阻滞剂

全选清除导出

共1页<1>

北京市科技计划项目(H060920050830)