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毛细管区带电泳法间接测定红细胞中的无机阳离子: 2007年; 建立了毛细管区带电泳法间接测定七种无机阳离子的方法,考察了背景溶液pH值、咪唑和酒石酸浓度等对无机离子分离效果及峰面积的影响。以10mmol/L咪唑-4mmol/L酒石酸(pH=5.5)为背景,在15kV、214nm的条件下,对红细胞消化液中K+、Mg2+、Ca2+和Zn2+进行了定性、定量分析。回收率在96%～104%之间,线性相关系数均在0.9990以上,迁移时间和峰面积的日内相对标准偏差分别低于0.76%和2.83%,日间相对标准偏差分别低于0.85%和3.69%。本方法弥补了原子吸收法不能同时测定细胞内多种离子的不足,有望成为测定细胞内离子含量的检测方法之一。; 冯海燕侯书荣李向军袁倬斌; 关键词：毛细管电泳红细胞

钍-锌-茜素氨羧络合剂异多核络合物吸附伏安法测定痕量钍被引量：5: 2003年; 在 0 .2mol LHAc NaAc(pH 4 .5 )缓冲溶液中钍与茜素氨羧络合剂 (ALC)、Zn2 + 形成电活性异多核络合物 ,吸附在静汞滴电极上 ,于 -0 .64V(vs.Ag AgCl)处产生一灵敏的阴极溶出峰 ,其峰高与钍浓度在 3 .0× 1 0 - 9～ 1 .5× 1 0 - 6 mol L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .5× 1 0 - 9mol L。在含 6.0× 1 0 - 8mol LTh 的溶液中连续测定 1 0次RSD为 1 .85 %。对该体系的吸附伏安行为和电极反应机理进行了初步探讨 ,测定了该异多核络合物的组成。方法用于矿石和粘土中痕量钍的测定。; 易芬云黎拒难; 关键词：钍茜素氨羧络合剂异多核络合物吸附伏安法锌

微乳毛细管电动色谱分析窗口的研究: 2008年; 研究了微乳毛细管电动色谱体系中,表面活性剂、助表面活性剂、微乳液的内相、有机改性剂等微乳组成对分析窗口的影响。以甲醇为电渗流标记物测定电渗流时间,以强疏水性化合物菲为标记物测定微乳液滴(假固定相)的迁移时间,分析时间窗口的变化。最佳条件下,菲的迁移时间和峰面积的相对标准偏差小于1.6%和3.0%(n=6),体系稳定,重复性良好。根据时间窗口的变化规律对其进行适当调节,成功实现了5种水溶性和2种脂溶性维生素的分离,并与毛细管区带电泳及胶束毛细管电动色谱进行了比较。; 李楠尹昌娜丁绍东汪云曹玉华; 关键词：微乳液毛细管电动色谱维生素

单细胞分析研究进展: ＜正＞作为最小的生命结构单元之一,细胞对于生物体功能的正常发挥起着重要作用,长久以来, 研究工作者一直在寻找新的分析方法和技巧从事细胞簇、单细胞、亚细胞的研究。近年来,在样品获取、细胞操纵、细胞内容物的测量及细胞间动力学...; 李向军袁倬斌; 文献传递

原子力显微镜及其在病毒研究中的应用: 2007年; 原子力显微镜a(tomic force microscope,AFM)具有比光镜、电镜更高的放大倍数和极高的分辨率,能在接近生理条件下对生物样品直接表征以及制样过程简单易行等独特优势,已成为生命科学研究中的重要工具.主要概述了原子力显微镜的工作原理及其在病毒学领域的应用进展.; 冯海燕; 关键词：AFM 病毒碳纳米管

双核磺化酞菁钴掺杂聚苯胺膜的制备和表征被引量：2: 2006年; 采用电聚合方法制成不同浓度双核磺化酞菁钴(bi-CoPc)掺杂的聚苯胺(PAn-bi-CoPc)膜,并用电化学、紫外-可见-近红外光谱、红外光谱、扫描电子显微镜及电导率进行了表征.结果表明:酞菁浓度对膜的电化学行为有影响,PAn膜和PAn-bi-CoPc膜在近红外区都有较宽的吸收带,当bi-CoPc为1 mmol/L时,PAn-bi-CoPc膜在近红外区出现明显的吸收峰,膜在近红外区的吸收强度随酞菁浓度增加而下降;红外光谱发现掺杂后酞菁的共轭体系得到加强.; 段喜鑫郭黎平崔秀君; 关键词：聚苯胺电化学聚合掺杂

依诺沙星在碳糊电极上的阳极吸附伏安法研究被引量：1: 2007年; 在0.40mol/L的NaAc-HAc(pH4.5)缓冲液中,使用JP-303极谱分析仪,依诺沙星在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附伏安氧化峰,峰电位为1.17V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与依诺沙星的浓度在4.0×10-9～4.0×10-7mol/L(富集90s)范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.995,检出限为2.0×10-9mol/L(S/N=3,富集110s)。探讨了依诺沙星在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且用于诺佳胶囊中依诺沙星的测定。; 易兰花费俊杰黎拒难; 关键词：依诺沙星阳极吸附伏安法碳糊电极

芦荟大黄素在碳糊电极上的吸附催化伏安法研究被引量：5: 2005年; 提出了一种以溶解氧为氧化剂,在碳糊电极(CPE)上吸附催化伏安法测定含蒽醌基药物的新方法. 用线性扫描伏安法、循环伏安法和恒电位电解等手段研究了该催化伏安峰产生的机理.实验表明,芦荟大黄素能够有效地吸附富集在 CPE 表面上. 在阴极化电位扫描过程中,芦荟大黄素被还原成蒽氢醌化合物,然后又立刻被溶液中的溶解氧氧化为芦荟大黄素,接着又在电极上被还原,从而形成一个催化循环. 而在汞电极上芦荟大黄素产生一个可逆的氧化还原反应,观察不到其催化反应. 在 0.56mol/L NH3-NH4Cl(pH8.9)缓冲溶液中,芦荟大黄素在 CPE 上于-0.60V(vs.SCE)产生一灵敏的催化伏安峰,所述方法应用于中药大黄中的芦荟大黄素的测定,与高效液相色谱法的测定结果基本一致. 有机化合物在 CPE 和其他固体电极上的吸附催化伏安法灵敏度高,且电极无毒,显示出与汞电极不同的反应机理. 它对于药物药理、药效、药物毒性、临床医学和生物化学有重要的意义.; 黎拒难高朋李湘玲严志红毛勋; 关键词：芦荟大黄素碳糊电极极谱催化波

碳糊电极阳极吸附伏安法测定洛美沙星被引量：6: 2004年; 报道了碳糊电极阳极吸附伏安法测定洛美沙星的新方法。在0.096mol L的KHP NaOH(pH5.4)缓冲液中,用碳糊电极为工作电极,在0.3V(vs.SCE)富集一定时间,然后从0.3～1 3V以300mV s扫速线性扫描,记录其在1 02V的二次导数阳极溶出峰。溶出峰电流与洛美沙星浓度在8.0×10-9～8.0×10-8mol L(富集90s)和8.0×10-8～8.0×10-7mol L(富集30s)范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9844和0.9967,检出限为9.0×10-10mol L(S N=3)。探讨了洛美沙星在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功地应用于人体尿液中洛美沙星的测定,结果与紫外光度法基本吻合。; 高朋黎拒难毛勋严志红; 关键词：洛美沙星抗菌素痕量分析

ZrC-桑色素络合物在碳糊电极上的二次导数吸附伏安法测定Zr的研究被引量：4: 2004年; 研究了Zr 桑色素络合物在碳糊电极正电位区的吸附伏安行为 ,并利用其在 0 .74V处的二次导数吸附氧化峰电流与Zr(Ⅳ )浓度为 6 .0× 10 -9～ 2 .0× 10 -6mol/L呈线性而测定Zr;检出限为 3.0× 10 -9mol/L(S/N =3)。最佳测定条件为 :2 .0mol/LHCl、1.0× 10 -5mol/L桑色素 ;富集电位为 0V(vs .SCE) ;扫描速度为2 5 0mV/s。该法不需萃取分离 ,可直接用于岩石样品中Zr的测定。; 刘述梅黎拒难毛勋; 关键词：碳糊电极铬痕量分析

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