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国家科技重大专项(2011ZX09301)
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2012
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封闭Skp2基因表达对大肠癌LS-174T细胞裸鼠皮下移植瘤生长与转移抑制的研究
2012年
目的:建立人大肠癌Ls-174T细胞的裸鼠皮下移植瘤模型,应用Skp2基因特异性siRNA重组腺病毒治疗,观察其在体内对肿瘤生长和转移的影响,并探讨其相应的作用机制。方法:将大肠癌LS-174T细胞以5×10^6个/只接种于雌性裸鼠右侧腋窝皮下,待平均瘤体积长至50-150mm3时筛选成模动物分组给药,分别给予重组腺病毒pAD-Skp2/siRNA5×10^8和5×10^9p削只瘤内注射,阳性组给予今又生5×10^pfu/只瘤内注射,另设空病毒对照组。每周给药2次,连续4周,以安乐死时肿瘤体积大小和重量来评价治疗效果。然后用Western Blot检测肿瘤组织中Skp2、p27kipl、c-myc、Bcl-2的表达,用免疫组化法检测肿瘤组织中MMP-2的表达。结果:安乐死时阴性对照组平均肿瘤体积与空病毒对照组生长情况基本一致(P≥0.05);今又生组平均肿瘤体积明显小于模型组(P≤0.05);pAD—Skp2/siRNA低、高剂量组平均瘤体积均显著低于模型组(P≤0.01),且有剂量依赖性。今又生组瘤重抑制率为58.16%,pAD—Skp2/siRNA低、高剂量组瘤重抑制率分别为75.59%、86.45%。Skp2蛋白表达在模型组、空病毒对照组和今又生组均有较强表达,而在pAD—Skp2/siRNA低剂量和高剂量组均未见表达;而p27kipl仅在pAD.Skp2/siRNA低剂量和高剂量组有表达,其余三组均未见其表达;c-myc和bcl-2表达趋势一致,均在模型和空病毒对照组有表达,而在今又生组和pAD—Skp2/siRNA两个剂量组均表达明显减弱。模型组和空病毒对照组有棕黄色阳性表达,而今又生组和pAD.Skp2/siRNA两个组均未检测到MMP-2阳性表达。结论:在高转移性大肠癌LS-174T裸鼠移植瘤模型中,封闭Skp2基因可以抑制肿瘤的增殖和转移,其作用机制与细胞周期调控、细胞凋亡中的c-myc和bcl-2以及基质金属蛋白酶MMP,2相关。关键间:Skp2;siRNA;
刘冀龙
李彦娟
刘继光
李岩
董新舒
关键词:
SKP2
肿瘤生长
基因表达
大肠癌
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